大鼠口服低分子肝素的绝对生物利用度测定

运用柱层析、比色技术测定了大鼠口服及静脉注射低分子肝素后的血浆药物浓度—时间曲线，并以梯形法求算出大鼠口服低分子肝素的绝对生物利用度。结果表明，低分子肝素口服后可快速进入体内，绝对生物利用度为89．9％，为低分子肝素口服制剂的研究提供了重要的依据。