mir-183在食管鳞癌中的表达水平及其与临床病理、预后的关系

目的:探讨原发性食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中mir-183的表达状况及其与食管鳞癌临床病理特征之间的关系.方法:应用实时RT-PCR方法及2-△△CT分析法分别检测ESCC患者癌组织及癌旁正常组织中mir-183的表达状况及其与临床病理特征的相关性.结果:在53例标本中,有22例(41.51%)mir-183高表达(2-6411倍),mir-183的高表达分别与患者的淋巴结转移情况及不良预后有显著统计学意义(P<0.05).结论:mir-183的高表达在ESCC的发生发展中发挥重要作用.

mir-183在食管鳞癌组织中的表达及其与患者预后的关系

目的探讨原发性食管鳞癌(ESCC)组织中mir-183的表达及其与患者临床病理特征、基因表达及预后之间的关系。方法检测83例ESCC组织及癌旁正常组织中mir-183以及基因的表达状况,并对患者的临床病理特征及预后进行分析。结果83例标本中mi r-183表达上调51例(61.4%),mi r-183表达的上调与ESCC患者的淋巴结转移、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)表达及不良预后有关(均P<0.05)。结论 mir-183的表达上调与ESCC的淋巴结转移及TopoⅡ的表达状况有关,并提示预后不良。

胃腺癌患者术前腹腔冲洗液细胞中APC基因异常甲基化状态分析

目的探讨胃腺癌(GAC)患者术前腹腔冲洗液细胞DNA中结肠腺瘤性息肉(APC)基因启动子区域5'-CpG岛异常甲基化及其临床意义。方法用实时荧光甲基化特异性聚合酶链反应(real time-MSP)检测92例GAC患者术前腹腔冲洗液细胞中APC基因异常甲基化状况,分析APC基因异常甲基化与患者临床病理因素及预后之间的关系。结果在92例GAC患者术前腹腔冲洗细胞标本中,有49例(53.26%)APC基因异常甲基化,其中28例(30.43%)完全甲基化,21例(22.83%)半甲基化。APC基因异常甲基化分别与GAC的生长方式、分化程度、浸润程度、淋巴结转移、远处转移及临床分期有统计学意义(P<0.05);生存分析表明,胃癌患者中APC基因异常甲基化组的中位生存时间为21.5个月,非甲基化组为41.5个月,差异有统计学意义(P<0.05),COX回归分析显示APC基因异常甲基化与淋巴结转移、远处转移及TNM分期影响GAC患者的预后。结论术前腹腔冲洗液细胞DNA中APC基因异常甲基化可反映GAC进展状况,并提示患者预后不良。

微小RNA在食管癌中的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类长度约为17～25个核苷酸的单链非编码RNA,研究表明miRNA参与众多肿瘤的发生发展过程。食管癌是常见的易导致死亡的肿瘤之一,有文献指出miRNA异常表达与食管癌的发生、进展及预后等相关。miRNA还能起癌基因或抑癌基因的作用,对食管癌进行调控。此文就miRNA在食管癌中的研究进展作一综述。

MicroRNA-31在食管鳞状细胞癌中的表达及其与预后的关系

背景与目的:研究发现,许多微小RNA(microRNAs,miRNAs)与恶性肿瘤密切相关,其中miR-31(microRNA-31)在许多肿瘤中呈异常改变。中国是食管鳞状上皮细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)最高发的地区之一。本研究旨在调查miR-31在ESCC中的表达水平与临床病理学因素以及预后的关系。方法:采用实时反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RTPCR)技术检测食管癌细胞株KYSE410、EC1和EC9706,以及81例ESCC组织和癌旁正常组织中miR-31的表达水平。结果与临床资料和随访结果结合作统计分析。结果:在3株ESCC细胞株以及75.31%的ESCC组织中,miR-31表达上调。并且miR-31的高表达与更严重的淋巴结转移(P=0.043)、更深的浸润深度(P=0.002)以及更晚期的病理分期有关(P=0.027),而与其他临床病理学因素无关(P>0.05)。此外,miR-31的高表达与较差的无进展生存期(progression-free survival,PFS)有关(Kaplan-Meier分析P=0.014,多变量Cox分析P=0.021)。结论:miR-31可能是ESCC一项新的诊断和预后评价指标。

姜黄素介导过氧化氢对肺癌细胞A549氧化应激及PI3K/PKC通路的影响

目的探究姜黄素介导过氧化氢表达对肺癌细胞(A549)外源性氧化应激及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶C(PI3K/PKC)通路的作用机制。方法上海和序生物科技有限公司的肺癌细胞A549随机分为肺癌组(肺癌细胞常规培养)、姜黄素低组(肺癌细胞+40μmol/L姜黄素)、姜黄素中组(肺癌细胞+80μmol/L姜黄素)及姜黄素高组(肺癌细胞+160μmol/L姜黄素)。MTT检测A549细胞增殖;流式细胞仪检测A549细胞凋亡;激光共聚焦检测过氧化氢(H_(2)O_(2))跨膜转运水平;荧光法检测A549细胞活性氧(ROS)水平;比色法检测A549细胞氧化应激相关指标超氧化物岐酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;免疫印迹检测PI3K、PKC、p-PI3K、p-PKC蛋白水平。结果肺癌组肺癌细胞OD值明显高于姜黄素低、中、高组(P<0.05),姜黄素低组肺癌细胞OD值明显高于姜黄素中、高组(P<0.05),姜黄素中组肺癌细胞OD值明显高于姜黄素高组(P<0.05);肺癌组细胞凋亡率较姜黄素低、中、高组明显降低(P<0.001),姜黄素低组细胞凋亡率明显低于姜黄素中、高组(P<0.01),与姜黄素中组相比,姜黄素高组肺癌细胞凋亡率明显升高(P<0.001);与肺癌组相比、姜黄素各剂量组肺癌细胞内代表ROS(主要为H_(2)O_(2))水平的绿色荧光增强,且以姜黄素高组荧光最强,可知姜黄素可促进H_(2)O_(2)的跨膜转运;与肺癌组相比,姜黄素低、中、高组肺癌细胞中SOD、ROS水平明显升高,MDA水平明显降低(P<0.05),姜黄素高组肺癌细胞中SOD、ROS水平明显高于姜黄素中、低组,MDA水平明显低于姜黄素中、低组(P<0.05);肺癌组肺癌细胞中PI3K、p-PI3K、PKC、p-PKC蛋白水平明显高于姜黄素低、中、高组(P<0.05),姜黄素高组肺癌细胞中PI3K、p-PI3K、PKC、p-PKC蛋白水平明显低于姜黄素中、低组(P<0.05)。结论姜黄素可提高H_(2)O_(2)跨膜转运水平,促进氧化应激水平,从而抑制肺癌细胞增值,促进其凋亡,其作用机制可能与调控PI3K/PKC及其磷酸化水平有关。

单孔胸腔镜肺叶切除术治疗老年非小细胞肺癌患者60例的回顾性研究

目的回顾性研究单孔胸腔镜肺叶切除术治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法回顾性分析本院2016年1月至2019年12月收治的60例老年NSCLC患者的临床资料,依据不同治疗术式分为单孔组(n=32)与三孔组(n=28)。单孔组行单孔胸腔镜肺叶切除术治疗,三孔组行三孔胸腔镜肺叶切除术治疗,比较两组手术相关指标(手术时间、术中失血量、淋巴结清扫量、术后引流量、胸腔引流时间、住院时间)及术前、术后3 d血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平。结果两组术中失血量、淋巴结清扫量、术后引流量、胸腔引流时间比较差异无统计学意义,但单孔组手术时间长于三孔组,住院时间短于三孔组(P<0.05);术后3 d,单孔组血清CRP、PCT水平均低于三孔组(P<0.05)。结论与三孔胸腔镜肺叶切除术比较,单孔胸腔镜肺叶切除术治疗老年NSCLC患者手术效果一致,且安全性高,但可明显减轻术后炎性反应,缩短康复进程。

保留肋骨骨膜肋骨内固定术对多发性肋骨骨折患者疼痛程度的影响

目的 探讨保留肋骨骨膜肋骨内固定术对多发性肋骨骨折患者疼痛程度的影响。方法 选取2016年1月至2019年12月本院收治的80例多发性肋骨骨折患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各40例。观察组采用保留肋骨骨膜肋骨内固定术治疗,对照组采用剥离肋骨骨膜内固定术治疗,比较两组临床指标、手术前后视觉模拟评分法(VAS)评分及并发症发生情况。结果 观察组术中出血量少于对照组,手术时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。术后7 d,两组VAS评分均低于术前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率为5.00%,低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 多发性肋骨骨折患者采用保留肋骨骨膜肋骨内固定术治疗的创伤较小,可有效缓解患者术后疼痛,且并发症较少,利于患者术后恢复。

LncRNA TMPO-AS1调控miR-143-3p的表达影响肺癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡

目的探讨长链非编码RNA TMPO-AS1(LncRNA TMPO-AS1)影响肺癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的分子机制。方法qRT-PCR检测不同肺癌细胞株中TMPO-AS1与miR-143-3p的表达情况;噻唑蓝(MTT)实验与克隆形成实验检测沉默TMPO-AS1或miR-143-3p过表达对肺癌SPC-A-1、H446细胞增殖及克隆形成的调控作用;Transwell迁移及侵袭实验检测沉默TMPO-AS1或miR-143-3p过表达对细胞迁移及侵袭能力的影响;流式细胞术检测沉默TMPO-AS1或miR-143-3p过表达对细胞凋亡能力的影响;双荧光素酶报告基因检测TMPO-AS1与miR-143-3p的相互作用;Western印迹检测细胞内PCNA、基质金属蛋白酶(MMP)-2、酶切caspase-3的表达。结果与BEAS-2B相比,肺癌细胞中TMPO-AS1的表达水平升高(P<0.05),而miR-143-3p的表达水平显著降低(P<0.05),选取肺癌SPC-A-1、H446细胞进行后续实验。沉默TMPO-AS1或miR-143-3p过表达后可降低细胞增殖、迁移、侵袭能力,促进细胞凋亡,PCNA、MMP-2表达下调,而酶切caspase-3表达上调;双荧光素酶报告实验证实TMPO-AS1可靶向结合miR-143-3p,并可调控miR-143-3p的表达及活性;干扰miR-143-3p表达可逆转沉默TMPO-AS1对肺癌细胞生物学行为的影响。结论沉默TMPO-AS1可通过上调miR-143-3p的表达而抑制肺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,诱导细胞凋亡。

sFRP、WIF-1、CD133、CD44在食管癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨s FRP、WIF-1、CD133、CD44在食管癌中的表达与临床病理特征之间的关系,为食管癌的研究提供新思路。方法选取2013年1月-2013年8月经手术切除的食管癌标本40例,术后病理均证实为食管癌患者,采用RT-PCR方法分析s FRP(分泌型卷曲相关蛋白)、WIF-1(Wnt抑制因子-1)、CD133(白细胞分化抗原分化群第133号)、CD44(白细胞分化抗原分化群第44号)的表达情况,应用SPSS 14.0统计软件进行数据分析,采用χ2检验统计方法。结果 s FRP、WIF-1、CD44、CD133基因在食管癌组织阳性表达率为32.50%,42.50%,60.00%,72.50%,在癌旁组织阳性表达率为65.00%,70.00%,37.50%,47.50%。CD44、CD133基因在食管癌组织中表达水平高于癌旁组织(P<0.05),s FRP、WIF-1基因则在食管癌组织中表达水平低于癌旁组织(P<0.05),差异有统计学意义。结论 s FRP、WIF-1在食管癌组织中表达低于癌旁组织,CD44、CD133在食管癌组织中表达高于癌旁组织。s FRP、WIF-1基因低表达及CD44、CD133基因高表达可能与食管癌的发生、发展有关。

肋间神经阻滞对单孔胸腔镜下肺癌切除术后应激反应的影响研究

目的:探讨肋间神经阻滞(INB)对单孔胸腔镜(S-VATS)下肺癌切除术后应激反应的影响。方法:选取行S-VATS肺癌根治术的患者40例为研究对象,随机分为对照组与观察组各20例。对照组术后采用胸管留置+静脉自控镇痛(PCIA),观察组采用不放置胸管快速康复外科技术+PCIA+INB。比较两组镇痛效果及应激反应。结果:观察组术后4 h、12 h、24 h、48 h时视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后1 h、12 h、24 h时观察组Cor、β-EP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后12 h、24 h两组Cor、β-EP水平低于术后1 h,术后24 h两组Cor、β-EP水平低于术后12 h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:INB用于S-VATS下肺癌切除术中是行之有效的,在减轻患者疼痛程度及应激反应方面效果更佳,有利于提升镇痛效果。

单孔胸腔镜肺叶切除术治疗老年非小细胞肺癌的应用价值

目的探讨单孔胸腔镜肺叶切除术治疗老年非小细胞肺癌的临床效果。方法选择老年非小细胞肺癌患者80例,随机分为两组,各40例。单孔组采用单孔胸腔镜肺叶切除术,三孔组采用三孔胸腔镜肺叶切除术,比较两组患者的手术指标、切口疼痛程度、并发症发生情况、再手术及死亡情况。结果单孔组住院时间、胸导管留置时间短于三孔组,手术时间长于三孔组,差异有统计学意义(均P<0.05);术后3 d,单孔组VAS评分低于三孔组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术中出血量、淋巴清扫组数与个数、并发症发生率、再手术率、病死率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论老年非小细胞肺癌患者采用单孔胸腔镜肺叶切除术治疗的效果较好,可促进患者康复,减轻疼痛程度。

miRNA-106a表达水平对食管鳞癌患者预后的影响

目的探讨miRNA-106a基因表达水平与食管鳞癌患者临床病理特征和预后的关系。方法应用实时荧光定量PCR方法检测81例食管鳞癌组织和相应正常组织中miRNA-106a基因的表达量，采用免疫组化法检测p53、人表皮生长因子受体2（HER-2）、DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）和多药耐药相关蛋白（MRP）的表达情况，分析miRNA-106a表达与食管鳞癌患者临床病理特征、相关蛋白表达和预后的关系。结果81例食管鳞癌组织中，miRNA-106a基因低表达48例（59．3％），高表达11例（13．6％），正常表达22例（27．2％）。miRNA．106a基因表达水平与食管鳞癌患者的淋巴结转移、病理分期和神经浸润显著相关（均P〈0．05）。miRNA-106a基因表达水平与p53蛋白表达显著相关（P=0．006），与HER-2、Topo11和MRP蛋白表达无关（均P〉0．05）。miRNA-106a基因表达水平与食管鳞癌患者的总生存时间（OS）无关（P=0．486），与无进展生存时间（PFS）有关（P=0．032）。多因素Cox回归分析显示，食管鳞癌患者的PFS与患者年龄、性别、肿瘤长度、T分期、分化程度、神经浸润和miRNA．106a表达水平无关（均P〉0．05），而与淋巴结转移有关（P=0．029）。结论miRNA-106a基因在食管鳞癌组织中低表达，具有抑癌基因的功能，可作为生物标记评估食管鳞癌患者的预后。