适合于封闭管道污水流量测量的超声波流量计

本文介绍了在封闭管道中可用于污水流量测量的时差式和多谱勒超声波流量计的原理、主要性能及其应用 .

鹰潭市大气PM_(2.5) 中重金属分布特征及健康风险评价

采用颗粒物X荧光元素在线监测仪、离子色谱在线监测仪、OC/EC在线监测仪对鹰潭市春季和冬季环境空气中PM_(2.5)组分进行了连续在线监测,监测点位春季监测期间PM_(2.5)日均浓度在6~49μg/m^(3)之间,平均浓度30.7μg/m^(3);冬季监测期间PM_(2.5)日均浓度在16~50μg/m^(3)之间,平均浓度37.5μg/m^(3)。分析了8种重金属元素浓度水平及日变化特征,对元素污染来源及污染程度进行了分析,计算了元素暴露剂量并进行了健康风险评估。研究结果表明:(1)监测期间,春季PM_(2.5)中Cr等八种元素平均浓度均低于冬季PM_(2.5)中Cr等八种元素平均浓度,冬季Cu与Zn质量浓度明显高于其他城市,可能与鹰潭市铜冶炼加工行业排放累积有关;(2)春季鹰潭市环境空气PM_(2.5)中Cr、Mn、Ni轻度富集,Cu、Zn、As、Pb重度富集,Cd超重度富集,冬季Mn轻度富集,Cr、Ni中度富集,Cu、Zn、As、Cd、Pb均达到重度富集;(3)主因子分析结果表明春季和冬季天然源土壤尘和地壳源占比分别为38.0%和35.2%,是鹰潭市PM_(2.5)组分的最大单一来源;(4)暴露剂量显示,PM_(2.5)中8种元素日均暴露量经口摄食(ADDing)>皮肤接触(ADDinh)>呼吸吸入(ADDderm)且ADDing远大于ADDinh和ADDderm。3种暴露途径下,8种元素儿童的暴露剂量均为最高。8种元素中Zn元素在不同暴露途径下对不同人群暴露剂量均为最高,其中儿童ADDing为0.0380、成年男性ADDing为0.0103、成年女性为0.0118[mg·(kg·d)^(-1)];(5)健康风险评估结果显示,As对所有人群、Pb对儿童具有一定非致癌健康风险,8种元素非致癌风险值之和均表现为ADDing>ADDderm>ADDinh,ADDing是造成非致癌风险的主要途径。8种元素对暴露人群均不具有致癌风险。

重铬酸盐法测定水中COD质量控制指标研究

通过全国多家实验室的大量监测数据,研究分析了COD测定的质量控制指标,并与GB/T 11914—1989和ISO6060—1989进行了比较,旨在为环境监测工作提供质量控制依据和质量控制指标。研究表明,标准样品RSD的质量控制范围:≤3.5%,实际样品:≤5.5%。实验室间标准偏差为3.0～6.0mg/L,RSD′可根据浓度水平和数据质量目标在3%～10%之间进行选择。相对误差一般在10%左右,低浓度可以控制在20%以内,高浓度时在5%以内。加标回收率范围为98%～110%。

山核桃仁油中未知成分的确定及含量分析

采用色 -质联用仪对山核桃仁油中 14%的未知成分及含量进行了确定和分析。研究结果表明 :山核桃仁油中的不饱和脂肪酸 w(不饱和脂肪酸 ) =89 0 % ,未知成分是十九醇、8 己基 十五烷、10 甲基 二十烷、11,14 二十碳二烯酸、1 溴 8 十七炔、9 己基 十七烷、二十四烷、13 二十二碳烯酸、1 溴代 7 十九炔、15 二十四碳烯酸、二十六酸、7 己基 二十烷、二十七烷共 13种 ,其中13 二十二碳烯酸、15 二十四碳烯酸。

测定汞的原子荧光法和冷原子吸收法比对研究

从监测方法和质量控制的角度出发,比对研究了测定水中汞的原子荧光法和冷原子吸收法,并提出了质量控制指标。研究结果表明:(1)两种方法具有可比性;(2)质量控制指标与样品浓度之间没有明显相关性;(3)对于标准样品,两种方法的室内相对标准偏差(RSD)、室间相对标准偏差(RSD′)和相对误差(RE)结论一致,即RSD≤5%,RSD′≤10.0%,RE≤±15.0%;(4)两种方法的标准样品和实际样品的加标回收率基本一致,为85%～115%,原子荧光法的空白加标回收率略低于冷原子吸收法。

水中高锰酸盐指数的质量控制指标研究

通过全国14个省份93家实验室的监测数据分析,研究确定了酸性法测定水中高锰酸盐指数的质量控制指标,建议控制值为:标准样品RSD≤4.0%,实际样品相对偏差≤5.0%,标准样品RSD'≤7.0%,标准样品RE≤±10.0%,加标回收率90%～110%。

原子荧光法测定水中砷监测质量控制指标研究

通过全国多家实验室测定的大量监测数据研究了原子荧光法测定水中砷的质量控制指标,并与《水和废水监测分析方法》(第4版)中的相关指标进行了比较,旨在为环境监测工作提供质量控制依据和质量控制指标。研究表明,标准样品实验室内相对偏差的控制范围为小于等于4%;浓度小于0.05 mg/L的实际样品的相对偏差小于等于10%,浓度大于等于0.05 mg/L时相对偏差小于等于5%。实验室间相对偏差的控制范围为小于等于10%。相对误差一般控制在±15%以内,加标回收率为90%～110%。

离子选择电极法测定水中氟化物质量控制指标研究

通过全国多家实验室的大量监测数据,研究分析了离子选择电极法测定水中氟化物的质量控制指标。研究表明,在0.5～4.5 mg/L范围内同一标准样品多次测定的质量控制指标为:室内相对标准偏差(RSD)≤4.0%,室间相对标准偏差(RSD')≤8.0%,相对误差(RE)≤±10.0%。在0.06～7.0 mg/L范围内实际样品平行双样测定质量控制指标为:相对偏差(RD)≤5.0%。加标回收率范围为90%～110%。

石墨炉原子吸收法测定水中铅的质量控制指标研究

通过对全国9个省份82家实验室监测数据的分析,研究确定了石墨炉原子吸收法测定水中铅的质量控制指标。建议控制值为:标准样品室内相对标准偏差(RSD)≤5.0%,实际样品相对偏差(RD)≤30.0%,标准样品室间相对标准偏差(RSD’)≤10%,标准样品相对误差(RE)≤±8.0%,加标回收率范围为90%～115%,同时还对方法的重复性和再现性指标进行了验证性研究。

低浓度石油类监测与评价的问题探讨

分析表明,当地表水中石油类浓度很低时,受多方面因素影响,其监测结果的准确性和评价结论的可靠性会下降,应选用合适的监测方法,同时要注意引入污染问题。

环境监测质量管理现状及发展对策初探

分析了我国环境监测质量管理现状,探讨了发展方向及对策。

4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚的质量控制指标研究

依据多种浓度、多种样品、多家实验室参与测定而得到的大量监测数据,研究分析了4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚的质量控制指标。建议控制值为:当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L～0.2 mg/L时,室内相对标准偏差(RSD)≤5.0%;当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L～1.2 mg/L时,室间相对标准偏差(RSD’)≤10%,相对误差(RE)≤±10%;当实际样品质量浓度范围为0.001 mg/L～0.1 mg/L时,相对偏差(RD)≤12%;加标回收率控制范围为90%～120%。

分光光度法测定地表水中总氮的监测质量控制指标研究

运用碱性过硫酸钾-紫外分光光度法对总氮的标准样品及实际样品进行研究分析,通过全国多家实验室的大量监测数据,得出了当前常用的精密度及准确度方面质量控制指标的建议值。研究表明：标准样品在0.5~3.5mg/L浓度范围内,相对标准偏差RSD≤5.0%;室间相对标准偏差RSD′≤10%;相对误差RE≤±10%;实际样品在0.07~10mg/L浓度范围内时,相对偏差RD≤10.0%;加标回收率范围为90%~110%。

环境监测人员持证上岗理论考试命题软件设计和开发研究

密切结合环境监测人员持证上岗考核工作需要,以《环境监测人员持证上岗考核试题集》为基础题库,设计并开发了环境监测人员持证上岗理论考试命题软件,实现了申报、组卷、证书的一体化系统管理,有效地解决了由于考核对象广泛、岗位设置多样、考核项目和监测方法繁多等带来的命题工作量大、内容不易均衡等难题,克服了命题过程中的个人主观因素影响。该软件使用方便、操作便捷、功能完善,极大地提高了命题工作效率和质量,具有推广使用价值。

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定地表水中氰化物的质量控制指标研究

通过对大量监测数据进行统计分析,获得异烟酸-吡唑啉酮光度法(HJ484-2009)测定水中氰化物质量控制评定指标。研究表明:样品浓度在0.05～0.3mg/L范围内时,建议控制室内相对标准偏差≤3%,室间相对标准偏差≤10%;样品浓度小于等于0.05mg/L时,建议控制相对偏差≤10%;样品浓度大于0.05mg/L时,建议控制相对偏差≤5%;在0.05～0.3mg/L浓度范围内,重复性在0.002～0.014mg/L之间,再现性在0.008～0.614mg/L之间;在0.04～0.50mg/L浓度范围内,建议控制相对误差在±20%范围内;加标回收率范围为90%～110%。

环境监测人员持证上岗理论考核系统的设计与实现

以中国环境监测总站组织编写的《环境监测人员持证上岗考核试题集》为基础题库,采用PB9.0软件开发工具编制了环境监测人员持证上岗理论考核系统,极大地提高了环境监测人员持证上岗考核的工作效率和自动化水平。

钼酸铵分光光度法测定水中总磷质量控制指标研究

通过全国多家实验室测定的大量监测数据,分析了钼酸铵分光光度法测定水中总磷的质量控制指标,研究表明:标准样品在0.1mg/L～0.8mg/L范围内,室内相对标准偏差(RSD)≤4.0%;在0.8mg/L～1.6mg/L范围内,RSD≤2.0%。标准样品在0.1mg/L～1.6mg/L范围内,室间相对标准偏差(RSD)≤10.0%。标准样品在浓度≤0.1mg/L时,相对误差(RE)≤±20.0%;在0.1～0.8mg/L浓度范围内,RE≤±10.0%;浓度≥0.8mg/L时,RE≤±5.0%。实际样品在浓度≤0.025mg/L时,相对偏差(RD)≤20%;在0.025mg/L～0.6mg/L浓度范围内,RD≤10%;浓度≥0.6mg/L时,RD≤5%。加标回收率范围为90%～110%。

美国环境实验室认证体系概况

通过对美国环境实验室认定现用标准(2003 NELAC Standard)的研究,介绍了美国现行使用的环境实验室认定过程中能力验证、实地评估、认定程序、质量体系和认证机构认可5个部分的方法、程序、评定模式、组织管理等内容,对我国开展环境监测实验室的资质认定工作具有一定的借鉴作用。

长江水质评价和预测模型探讨

近年来，长江水质的污染程度日趋严重，已引起社会广泛关注。定量地研究长江流域的污染，并对未来污染情况进行预测，对防治长江水质污染具有重要意义。首先通过合理的假设，根据不同的情形分别建立了完全混合式模型、一维多点源稀释自净模型和一维连续点源流入模型。根据1995～2004年水质监测数据，编写MATLAB程序，计算出主要污染物高锰酸盐指数和氨氮的浓度，较好地确定了长江水质主要污染物的分布状况；其次，通过对历史数据的分析，并注意到实际情况的多变性，使用三次指数平滑法，对未来水质污染情况进行预测分析；最后，对模型的结果进行了分析讨论。

分光光度法测定水中六价铬的质量控制指标研究

通过国内多家实验室测定的大量数据,研究了分光光度法测定水中六价铬的质量控制指标,旨在为环境监测工作提供质量控制指标和依据。研究表明:样品质量浓度在0.04～0.5mg/L范围内,标准样品室内相对标准偏差(RSD)≤4%,室间相对标准偏差(RSD')≤15%,相对误差(RE)≤±10%(低浓度可适当放宽)。实际样品质量浓度在0.004～0.8mg/L范围时,相对偏差≤10%。空白加标回收率为80%～95%,标准样品和实际样品的加标回收率为80%～115%。