遗传算法对5种理论生长方程的最优拟合研究

利用北美林肯小区黄杉6个分期的数据,选择Logistic、Richards、Korf、Gompertz和Mitscherlich 5种生长方程建立胸径随年龄变化的生长模型。分别利用遗传算法和传统拟合方法确定参数,并对拟合效果进行对比分析。研究结果显示:遗传算法对于Richards和Korf方程的拟合精度要明显高于传统拟合方法,对于Logistic、Gompertz以及Mitscherlich方程的拟合精度几乎一致。通过将检验数据带入由遗传算法拟合的方程中,除拟合后不符合生物学意义的Korf方程外,发现由剩下4种方程计算得到的预测值与实际值无明显差异(p值均大于0.05)。最终表明遗传算法对生长方程的最优拟合较传统拟合方法更有优势。

隧道主体侧墙及顶板防水探析

隧道主体侧墙及顶板漏水是困扰隧道建设和运营的主要病害之一,隧道的渗水对隧道的安全运营有着重要的影响,如果渗水滴在电线上则可能引起隧道电网短路影响隧道的正常运营。在隧道主体混凝土衬砌过程中,由于施工不到位极易在隧道的拱部侧墙形成树枝状裂缝、漏洞、掉块从而为水的渗透创造了有利的条件。如若隧道在完工后发现有渗水现象,其解决起来费时费事还不能从根本上解决问题。所以从源头做起,规范施工操作、严格控制工艺、杜绝偷工减料,才能防范于未然,从而达到安全、经济、持久耐用的标准。

三大抓手,抓住阅读的关键

在语文学习中,阅读教学占据着重要的地位.新课程标准中明确指出：教师要培养学生的阅读能力,让学生掌握一定的阅读方法,构建高效阅读课堂.而要实现这样的教学目标,教师就要从不同角度切入,指导学生进行阅读,让学生抓住文本的关键进行深入体会,构建高效阅读课堂.

老潘

刚进入初二时，我听说数学老师换成了一个姓潘的。认识他的同学都说他非常厉害，尤其是很会打人。我听着就不禁毛骨悚然、心惊胆颤，心想这下可完了。我们这些调皮鬼一定会被他折磨得死去活来。

浅谈模具标准化

本文通过工厂实际情况，初步论述了模具标准化的必要性，并提出了实现模具标准化的几点具体措施。

金黄色葡萄球菌菌血症的临床特征及耐药性分析

目的调查金黄色葡萄球菌菌血症的临床特征及耐药性情况,为临床合理用药提供依据.方法回顾性收集2014年1月~2017年12月武汉大学中南医院143例血培养提示金黄色葡萄球菌阳性患者的临床资料,应用SPSS 21.0软件统计分析.结果共纳入金黄色葡萄球菌血培养阳性患者143例,其中合并肺部感染30.77%,糖尿病20.28%,贫血13.99%,恶性肿瘤11.89%,低蛋白血症10.49%,并发感染性心内膜炎及心脏瓣膜赘生物形成2.10%.行有创诊疗操作者60.14%,有创诊疗操作种类≥2种25.87%.社区感染26.6%,院内感染73.4%.最常见的科室为肾病内科、重症医学科和神经外科.MRSA对苯唑西林、青霉素、头孢西丁、红霉素、环丙沙星、四环素、左氧氟沙星、克林霉素、莫西沙星、庆大霉素、利福平的耐药率高于MSSA,差异有统计学意义(P<0.05).MRSA和MSSA对诱导型克林霉素、复方新诺明、喹努普汀/达福普汀的耐药性无明显差异(P>0.05).院内获得性MRSA对莫西沙星、左氧氟沙星的耐药率高于社区获得性MR-SA(P<0.05).结论金黄色葡萄球菌菌血症多见于院内感染,且以MRSA为主,合并肺部感染、2型糖尿病、恶性肿瘤贫血、低蛋白血症以及行有创操作,可能是金黄色葡萄球菌菌血症的高危因素.对于社区获得性金黄色葡萄球菌菌血症,MSSA可能性大.万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺可作为院内获得性MRSA菌血症的治疗药物,左氧氟沙星、莫西沙星可作为社区获得性MRSA菌血症的备选药物.对于MSSA菌血症,可供选择的抗生素范围较广,在药敏结果出来后,可结合患者病情及药敏结果,适时下调所用抗生素级别.

博来霉素和内毒素对鼠肺成纤维细胞增殖及表型转化的影响

目的探讨博来霉素(BLM)和内毒素(LPS)对肺成纤维细胞增殖及表型转化的影响及可能机制。方法分离、鉴定新生SD大鼠肺成纤维细胞,分为对照组、BLM组和LPS组。实验组加入不同浓度梯度的BLM(0.0001、0.001、0.01、0.1、1 mg/L)和LPS(0.01、0.1、1、10、100 mg/L)。分别采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白含量。根据MTT结果进一步将BLM/LPS组分为低浓度组(分别为0.001、0.1 mg/L)和高浓度组(分别为1、10 mg/L),并且采用蛋白质印迹法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,透射电镜观察细胞超微结构,单细胞凝胶电泳检测DNA损伤。结果HE染色显示原代培养的细胞呈成纤维细胞典型的纺锤形,免疫组织化学法鉴定示波形蛋白表达阳性。与对照组相比,在一定浓度范围内,BLM组和LPS组细胞增殖增高(P<0.05),且前者更显著;在较低浓度时,BLM组TGF-β1含量明显增高(P<0.05),随着浓度的增加,TGF-β1含量减少(P<0.05);而LPS各组TGF-β1含量比较差异无统计学意义。BLM/LPS低浓度组α-SMA蛋白表达增多(P<0.05);高浓度组α-SMA蛋白表达均明显减少(P<0.05),BLM组更显著。透射电镜显示,BLM低浓度组可见细胞核呈分叶状;BLM高浓度组细胞器明显水肿;LPS低浓度组和高浓度组均可见水肿的细胞器及分叶状细胞核。单细胞凝胶电泳结果显示,BLM与LPS低浓度组均可见明显彗星尾,二者彗星尾长差异无统计学意义;高浓度组彗星尾长进一步增加,且BLM组更明显。结论在一定浓度范围内,BLM和LPS均可促进肺成纤维细胞增殖及表型转化,且前者作用明显强于后者;BLM和LPS均可致不同程度的肺成纤维细胞DNA损伤,这可能与肺成纤维细胞不同程度增殖及表型转化有关。