浅谈海南国际旅游岛文化建设

海南国际旅游岛建设上升为国家战略,文化成为国际旅游岛建设的灵魂。在深入推进国际旅游岛建设过程中,社会文化发展的土壤越来越肥沃,文化娱乐方式也越来越丰富,文化消费迅速成长并与物质消费并驾齐驱。但是,也出现一些庸俗、低俗、媚俗包括粗俗和恶俗的现象。积极探讨建设国际旅游岛文化目标引领、实践和路径是一个必须正确面对的重要课题。

海南国际旅游岛文化建设的思考

海南国际旅游岛建设上升为国家战略,文化成为国际旅游岛建设的灵魂。在深入推进国际旅游岛建设过程中,社会文化发展的土壤越来越肥沃,文化娱乐方式也越来越丰富,文化消费迅速成长并与物质消费并驾齐驱。但是,也出现一些庸俗、低俗、媚俗包括粗俗和恶俗的现象。积极探讨建设国际旅游岛文化目标引领、实践和路径是一个必须正确面对的重要课题。

聚合酶链反应标记输血传播病毒(TTV)地高辛素探针的初步应用

用聚合酶链反应法（ＰＣＲ）制备地高辛素标记的输血传播病毒（ＴＴＶ）探针，并与巢式ＰＣＲ法（ｎＰＣＲ）比较。结果该探针具有ＴＴＶ特异性，其灵敏度为１０ｐｇＤＮＡ。应用该法检测１０８份非甲～庚型肝炎病人的血清标本，ＴＴＶＤＮＡ阳性率为１８５％（２０／１０８）；检测２２份病人的粪便标本，ＴＴＶＤＮＡ阳性率为２７３％（６／２２）。该法与ｎＰＣＲ法的总符合率为９６９％（１２６／１３０）。结论：用ＰＣＲ法直接制备地高辛素标记ＤＮＡ探针简便、快速、灵敏度高，特异性好。应用该法从６名病人的粪便中检出ＴＴＶＤＮＡ，提示ＴＴＶ有可能通过粪口途径传播。

北京地区TT病毒分离株全基因的克隆及序列测定

目的 克隆和测定北京地区TT病毒 (TTV)分离株全基因序列。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)技术从 1例临床非甲～庚型肝炎病人血清中分段扩增TTV全基因 ,获得 5个互相重叠的片段 ,分别长 199bp(1 199) ,12 6 7bp(90 135 6 ) ,878bp(135 4 2 2 31) ,112 9bp(2 178 330 6 ) ,434bp(330 6 3739) ,用标准的分子生物学方法测定了这 5个序列 ,从而得到全长TTV基因序列。结果 北京地区TTV分离株全基因长 3739个核苷酸 ,含 2个开放读码框架 (ORF)。第 1个ORF位于 5 89至 2 90 2位核苷酸 ,编码 770个氨基酸 ,第 2个ORF位于 10 7至 715位核苷酸 ,编码 2 0 2个氨基酸。TTV基因的 5′和 3′末端为非编码区 ,分别有 10 6和 837个核苷酸。在该基因中A占 31 2 % ,C占2 5 4% ,G占 2 2 5 % ,T占 2 0 9%。北京地区TTV分离株与日本分离株的核苷酸和氨基酸同源性均在 95 %以上。结论 北京地区TTV分离株和日本株属同一基因型。