蒙脱土修饰电极上某些神经递质的电化学行为

采用不同电化学方法对神经递质多巴胺（ＤＡ）在蒙脱土修饰电极上的行为进行了研究，结果发现，蒙脱土修饰膜对ＤＡ有明显的富集作用。在ｐＨ ７．４时，ＤＡ强烈地富集在蒙脱土膜内，并显示完好的伏安响应；而抗坏血酸（ＡＡ）和ＤＡ的代谢产物３，４－二羟基苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）则无任何响应。采用计时库仑法测定了 ＤＡ在蒙脱土膜内的表观扩散系数为 ２．３ ×１０－９ｃｍ２／ｓ，并计算了异相电子转移速率常数为 ２．７×１０－５ｃｍ／ｓ。在选定的条件下，ＤＡ在蒙脱土膜电极上的溶出电流与浓度在８．０×１０－６～２．２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内具有线性关系，表明该电极可用于ＤＡ的溶出伏安测定。

丝蛋白膜免疫传感器的研制及临床分析应用

报道了一种可用于临床测定甲胎蛋白的电化学免疫传感器．该传感器采用蚕丝蛋白膜作为固定甲胎蛋白抗体的载体，Ａｇ－ＡｇＣｌ电极作为换能器，直接电位法测定．研究了蚕丝蛋白膜的制备，蚕丝蛋白膜固定甲胎蛋白抗体的三种方法：盐酸活化法、叠氮法、重氮法，以及这些固定方法用于免疫传感器后的结果及比较．其中以盐酸活化法的效果最好，该传感器测定甲胎蛋白的最低检测浓度可达到５μｇ／Ｌ，标准曲线范围在１０～３００μｇ／Ｌ，相关系数为０．９９９７．丝蛋白膜免疫传感器具有灵敏度高、制备和操作简便、样品用量少、电极稳定等优点．在临床分析中，样品的结果与放射免疫法相符．

安息香肟碳糊修饰电极快速线性扫描伏安法测定铜

本文报道了一种用络合剂安息香肟制备的化学修饰电极。由于安息香肟对Cu(Ⅲ)的络合有特殊的选择性,电极可以选择性富集溶液中的Cu(Ⅲ)。经过电位还原,并可采用快速线性扫描伏安法进行定量分析。检测限可达10^(-9)mol/L浓度。采用本文法对成分复杂的阳极泥等样品进行直接测定,得到了令人满意的结果。

活化高分子膜免疫电极检测乳腺癌抗原

报道了一种灵敏度高和使用简便的免疫电极，用于测定乳腺癌抗原（ＣＡ１５－３）。ＣＡ１５－３抗体固定在用羟胺活化的聚氯乙烯（ＰＶＣ）－牛血清白蛋白（ＢＳＡ）基体膜上。当抗体膜与ＣＡ１５－３血清结合形成抗原体复合物膜后，将该复合物膜固定在自制 Ａｇ－ＡｇＣｌ基体电极顶端，利用毫伏计测定膜电位。该法可在１５～２４０Ｕ／ｍＬ范围测定ＣＡ１５－３，线性关系良好，回归方程：△ Ｅ－８．Ｍ＋１３．９７１ｇ［ＣＡ１５－３］，相关系数０．９９９８。人血清中其他常见抗原对ＣＡ１５．３测定基本无干扰。同时，探讨了免疫膜的电位响应机理。

碳纤维微电极伏安法测定动物脑内5-羟吲哚乙酸、尿酸和高香草酸

目前,将微电极植入动物脑内,采用伏安法连续监测神经递质已被公认是最有效的在体测定方法。碳纤维电极已成为活体分析中使用的主要电极,为提高其灵敏度和分辨率,电极在使用前必须经过特殊的预处理。

丝素膜修饰电极pH电荷选择效应的研究

研究了丝素膜的带电特性 ,其等电点在pH 4.5附近 ,利用丝素膜在等电点前后的两性荷电特性和电荷之间的静电作用 ,研制了丝素膜修饰石墨电极 .多巴胺在膜中的表观扩散系数为 2 .65× 10 -7cm2 /s ,其电极反应异相电子转移速率常数为 8.9× 10 -6 cm/s .电极用于神经递质类化合物体系的测定中 。

碳糊电极溶出伏安法测定奋乃静等抗精神病药物

本文报道一种测定吩噻嗪类治疗精神病药物奋乃静、氟奋乃静、氯丙嗪和三氟拉嗪的灵敏电化学分析方法。该类药物在碳糊电极上预富集后,进行溶出伏安测定,溶出电流与浓度在一定范围内具有线性关系。最低检测限可达5ng/ml。用本方法可以不经分离,直接测定药片和人体液中上述药物的含量。作者提出了一种新型挤压式碳糊电极,对上述药物在该电极上的富集机理和测试条件进行了系统研究。认为药物的富集作用是由吸附和萃取引起的,并用计时库仑法定量地估价了这两部分在富集中所起的作用。

复合高分子膜修饰电极直接测定大脑内源性神经递质

采用阳离子交换剂Ｎａｆｉｏｎ和醋酸纤维素复合修饰的碳纤维电极具有电荷选择性和尺寸选择性．对复杂样品具有独特的选择性和抗干扰性．在动物活体伏安分析中，该复合修饰电极成功地抑制了神经递质代谢产物、抗坏血酸和尿酸等电化学活性物质在电极表面的反应，直接检测了脑内神经递质多巴胺的氧化电流．该电极采用静电浸渍法多次涂布，使电极的复合膜牢固，并具有很好的分析性能．同时，对复合修饰电极的作用机理进行了探讨．

TPD修饰电化学生物传感器测定DNA片段序列

合成了一种新的吸附偶联试剂-硫酚乙酸琥珀酰亚胺酯(TPD),将TPD吸附在金的表面,利用其琥珀酰亚胺基与客体氨基的反应,将单链DNA修饰在金电极上作为探针,以电化学方法检测能与之互补DNA样品的碱基序列和含量.杂交后的DNA采用自行合成的双[1-二茂铁氨甲酰丙基-四氢化吡嗪-4-丙基氨甲酰吡啶]并吩嗪(FCZ)作指示剂进行检测,该化合物能够嵌入DNA双螺旋结构的碱基对中,显示出高度电化学活性.该传感器的电流信号与DNA浓度在2×10-3～1×100-7 mol/L范围有线性关系,检测限为8×10-10 mol/L.本方法可用于检测爱滋病和乙肝病毒DNA特征序列的研究.

电化学活化碳纤维微电极和脑神经递质及抗坏血酸在体测定

本文采用一种简单电化学方法,即恒电流法处理自制碳纤维电极,在脑神经递质测定中显示了很高的灵敏度和分辨能力.活化后的电极对多巴胺的检测限达5×10^(-8) mol·dm^(-3),对多巴胺和抗坏血酸的伏安峰分离达170mV.作者使用该电极,采用半微分伏安法测定了活体大鼠脑内抗坏血酸,3,4-二羟苯乙酸和5-羟吲哚乙酸的浓度分别为1.7×10^(-4),2.1×10^(-5)和3.3×10^(-6)mol·dm^(-3).本文对电极的制作,活化条件,伏安峰判别,在体药物实验和电极活化机理等进行了研究和探讨.

碳糊电极吸附/萃取伏安法测定氯氮平

本文提出了测定抗精神病新药氯氮平的碳糊电极开路富集/介质交换/溶出伏安法模式,该药物在0.45 V附近显示了氧化溶出峰,在1×10^(-6)～1×10^(-8)g/mL范围内峰电流与浓度成线性关系,检测限为4×10^(-9)g/mL,比紫外光度法提高约100倍。研究表明,碳糊电极对该药物具有强烈的萃取和吸附作用,并且萃取在富集过程中起着主要的作用。该法具有很强的抗干扰能力,可以直接测定片剂和尿样中的药物含量。

微柱碳纤维电极的分析应用——无汞膜电极溶出伏安法测定金属离子

本文报道了恒电位活化和清洗碳纤维电极并直接用于测定金属离子的方法。活化后的电极无需镀汞,在测定中显示了很高的灵敏度,采用示差脉冲溶出伏安法测定 Ag 和 Cu 的检测限可达0.5ng/ml。本文对电极的活化方法、重现性、分析条件进行了研究’并用活化碳纤维电极对实际水样进行了测试。

微柱碳纤维电极的分析应用——电化学预处理和一些神经递质的测定

用恒电位方法对碳纤维电极进行表面预处理,电极经+3.0V,30s和-2.0V,10s电化学处理之后,对神经递质多巴胺,五羟色胺等显示了很高的灵敏度和分辨率,检测限可达5×10^(-8)mol/L,并能对抗坏血酸和多巴胺进行分辨。实验表明,这种恒电位预处理方法简便实用,灵敏度高而稳定性好,完全适合神经递质的离体和在体分析。

某些雄性和同化激素的吸附行为和电化学测定

某些雄性激素和同化激素能在不同条件下吸附在静汞电极上。具有１７－羟基的化合物仅在带负电的电极表面吸附；而具有１７－酯化基团的化合物则在开路下即可进行吸附。所吸附的激素在电位扫描时，于－１．３～１．５Ｖ之间可被还原。因此，采用吸附伏安法可以灵敏地测定不同类型的激素。本文拟定了分析条件并测定了药片中激素的含量，同时也探讨了检测尿样中同化激素的可能性。

金在碳糊电极上的静电吸附及溶出伏安测定

阳极溶出伏安法测定金具有灵敏度高,操作简便等优点,但共存金属往往干扰测定,影响该方法的应用。为减少干扰,已有阴极溶出伏安法的报道。 作者曾采用修饰了三烷基叔胺的碳糊电极,通过开路萃取富集和介质交换,测定矿样中的金,并且发现,碳糊电极本身能在正电位下直接富集微量金。

微柱碳纤维电极的分析应用——新型单根纤维塑管及玻管电极的制作及性能

本文报导了一种新的单根碳纤维电极制作方法、将碳纤维用碳粉导电胶直接粘接在铜导线上,制成供常规分析和活体及微区分析用的新型塑管和玻管电极,步骤简单而省时.作者同时用实验证实了该种碳纤维电极在循环伏安法、计时安培法和溶出伏安法中具有优越的分析性能.

铅在二苯乙醇酮肟修饰电极上的络合富集和电化学行为

本文报道了一种对Pb(Ⅱ)具有高灵敏度和选择性的碳糊化学修饰电极。该电极由碳粉中加入修饰剂二苯乙醇酮肟制备而成。通过开路富集,Pb(Ⅱ)和二苯乙醇酮肟形成络合物浓集于电极表面,然后经介质支换、电位还原再进行阳极扫描测定,检测限为8.0×10^(-9)mol/L(1.6ppb)Pb(Ⅱ)。在浓度为10^(-7)～10^(-8)mol/LPb(Ⅱ)范围内,峰电流与浓度具有线性关系。此修饰电极可直接从试液中选择性地富集和测定Pb(Ⅱ),大多数金属离子对测定均无干扰。

糖蛋白抗原抗体蚕丝丝素膜免疫传感器

蚕丝丝素膜由具有两性离子交换基的聚氨基酸构成 ,是一种具有广泛应用前景的天然生物材料。该文研究了蚕丝丝素膜的制备、蚕丝丝素膜固定乳腺癌抗原CA15 -3抗体的各种方法及原理 ,以及用于CA15 -3非标记免疫传感器的结果及比较。在各种固定方法中 ,以盐酸活化法、叠氮法、重氮法的效果较好。作者用盐酸活化法制作抗体膜并组装免疫电极 ,制作了测定CA15 -3的标准曲线 ,讨论了重复性、干扰情况以及传感器的响应机理。

半微分吸附伏安法测定胆固醇

本文首次报道了胆固醇的直接电化学测定方法——半微分吸附伏安法,在K_2HPO_4溶液中,胆固醇在开路情况下于悬汞电极上产生了吸附,吸附后的胆固醇在电极上还原,还原峰电位分别为-1.0和-1.40V(vs.SCE),其中第一还原峰的峰电流与浓度在10^(-7)和10^(-6)mol·dm^(-3)范围内具有线性关系,相关系数分别为0.999和0.997.作者对胆固醇吸附的条件,有关化合物的影响进行了研究,提出了测定方法,检测限达到2.3×10^(-8)mol·dm^(-2),是目前报道的最灵敏的分析方法之一.使用该方法对血清中胆固醇含量进行了实测,结果与临床使用的酶法相符合.