消斑汤治疗高危非致残性缺血性脑血管病痰热证的临床观察

目的:研究“消斑汤”治疗痰热型高危非致残性缺血性脑血管病(HR-NICE)的临床疗效。方法:选取80例痰热型HR-NICE患者作为研究对象,分为消斑汤组(40例)与常规治疗组(40例),常规治疗组组采用脑血管病二级预防治疗;消斑汤组在常规治疗组的基础上加用“消斑汤”,两组治疗周期同为3个月。比较两组治疗前后相关血清学指标(甘油三酯、高密度脂蛋白、总胆固醇、低密度脂蛋白、D二聚体)、生活能力评分、NIHSS评分的变化。结果:消斑汤组和常规治疗组在甘油三酯、低密度脂蛋白、总胆固醇上均较治疗前数值有所下降(P<0.05);在改善生活能力评分方面,治疗后两组患者生活能力评分数值均升高(P<0.05);在改善NIHSS评分方面,治疗后消斑汤组NIHSS评分有所下降(P<0.01),常规治疗组在NIHSS评分上亦有下降(P<0.05)。消斑汤组和常规治疗组进行组间比较,消斑汤组在总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯上所降数值均比常规治疗组幅度更大(P<0.05);消斑汤组的生活能力评分较常规治疗组数值升高更为明显(P=0.0010<0.01);消斑汤组的NIHSS评分较常规治疗组数值降低幅度更大(P=0.0081<0.01)。结论:“消斑汤”可以改善痰热型HR-NICE患者的相关血清学指标(总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯)、生活能力评分、NIHSS评分。

消斑汤治疗高危非致残性缺血性脑血管病的临床观察

目的:观察消斑汤治疗高危非致残性缺血性脑血管病(HR-NICE)的临床效果。方法:选取80例HR-NICE痰热证患者作为研究对象,分为观察组(40例)与对照组(40例),对照组采用常规降血脂、抗血小板等治疗;观察组在对照组基础上加用消斑汤口服,两组均治疗3个月。比较两组治疗期间的复发情况,治疗前后的血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血脂的变化。结果:观察组3个月内复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的Hcy、Hs-CRP、低密度脂蛋白、三酰甘油、总胆固醇水平在治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较发现:观察组治疗后的hs-CRP、低密度脂蛋白、总胆固醇水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消斑汤可以降低HR-NICE痰热证患者卒中复发率,降低患者血清Hcy、hs-CRP、血脂水平。