磁性纳米颗粒负载质粒DNA的研究

【目的】研究磁性纳米颗粒(MNP)负载质粒DNA形成的纳米载体−基因复合物的生物物理学特性、负载形态与负载机理,为基于磁性纳米载体定向编辑技术的应用奠定基础。【方法】以MNP作为基因载体,与质粒DNA pRGEB32制备纳米载体−基因复合物MNP−pRGEB32,分析MNP负载、保护pRGEB32的能力,并对其粒度分布、Zeta电位、结合形态进行研究。【结果】MNP通过静电作用压缩、吸附、聚集pRGEB32,形成纳米载体−基因复合物。MNP能有效负载并保护pRGEB32。【结论】MNP可作为一种理想的基因转移载体。

一种适用于高通量基因分型的水稻DNA样本制备技术研究

【目的】提供一种基于96孔板的水稻根部DNA提取技术,可显著提升DNA提取效率。【方法】在96孔深孔板的每个孔中放入一粒萌发的种子,在深孔板下方对应放置96孔PCR板,在适当光温下促使水稻根伸入PCR板中;当水稻幼苗发育至一叶一心时,将PCR板移至干冰与95%乙醇混合液体中,利用冷冻处理捕获幼根;用改良的TRIS-EDTA法批量提取DNA并进行浓度和纯度检测。【结果】从播种到根部组织样品的获取全部在96孔板中进行,实现了样本组织的批量获取及目标个体的精确对应。改良的TRIS-EDTA法提取96个水稻样本DNA的效率显著高于传统的CTAB法。【结论】基于96孔板的水稻根部组织批量获取及DNA高效提取方法,对于提升水稻分子育种效率具有实践意义。