传统绘画形神观变迁及其在水墨绘画中的运用

形神观起源甚早,最早出现于先秦时期的哲学、伦理学范畴,后来引入画论。从庄子的“薪尽火传”到桓谭的“烛火之喻”,形神关系备受古代学人的关注和研究。受当代艺术思潮影响,中国绘画对“形”的追求更加开放化,对“神”的表现更加多元,中西结合的“中国画系”开始形成,与西方绘画明确区别开来,具有了中国文化身份的代表,开始出现承载着东方精神、具有“中国样式”的现代水墨艺术。如何使传统绘画中的形神观得以现代转型,是当下应关注和思考的问题。

溶胶凝胶法制备取向性氧化铝超滤陶瓷膜

用金属醇盐的溶胶-凝胶法在多孔α-Al_2O_3衬底上制备了孔径均一的γ-Al_2O_3超滤膜.经X射线衍射仪、扫描与透射电子显微镜以及静态氮吸附等手段对膜的结构、形貌与孔径大小分布等进行了表征.实验发现顶层膜取向生长,膜厚受浸取时间、溶胶浓度、粘度和实验温度等因素影响.典型条件下可在20mm×20mm衬底上制备孔径均一、大小为3.8～4.8nm和厚度2μm左右的无裂纹、无孔洞等表面缺陷的多孔γ-Al_2O_3陶瓷膜.

掺钇锆醇盐水解Sol-Gel的物化过程及其机理

The preparation of yttria-stabilised zirconia (YSZ) sol and the mechanismsof sol formation and sol-gel transition have been studied. The YSZ sol was prepared viacontrolled hydration of propanol zirconia alkoxide doped with yttrium nitrite. The sol formation process and gelling time are affected by many parameters such as water content,acetic acid content and the amount of propanol. The stability of the sol can be greatlyimproved by adding appropriate polymer.

CSD法超导薄膜的形成机制和超导电性研究

利用化学喷雾沉积法(CSD法)在未定向的ZrO_2单晶衬底上获得了零电阻温度高于85 K和转变宽度为2 K、厚度小于5 μm的YBa_2Cu_3O_(7-δ)超导薄膜.以XRD、XPS和SEM等手段研究了不同制备条件下薄膜的晶体结构、电子结构和显微形貌,讨论了材料膜形成机制及其与超导电性的关系。

控制水解Sol-gel法制备氧化钇稳定的ZrO_2膜(英文)

应用硝酸钇水溶液和冰乙酸为水解剂，通过丙醇锆控制水解的溶胶凝胶法制备稳定的溶胶先驱物．研究表明：氧化物、水及酸的含量是影响氧化锆溶胶稳定性和胶凝时间的主要因素，而在溶胶中加进高聚物能够延长胶凝时间和调节溶胶粘度．氧化钇稳定的氧化锆膜是通过将多孔αＡｌ２Ｏ３衬底插入溶胶中，然后干燥和灼烧而制得．实验发现，为避免操作过程中出现裂纹和针孔要注意下述几点：（１）需要合适的溶胶浓度和粘度；（２）支撑体应有平滑的表面和窄的孔尺寸分布，并用高聚物溶液涂敷表面进行预处理；（３）在相对湿度３３７６％的气氛下干燥；（４）加热速率要低，特别在灼烧的早期阶段．

氢化非晶硅膜高速淀积的研究

本文报道了用微波等离子体化学气相淀积(MP—CVD)技术从 SiH_4+H(?)进行 a-Si∶H 薄膜的高速淀积研究。对淀积参数对淀积行为的影响、淀积膜的结构性能也进行了研究。研究表明,在保证材料具有一定质量的前提下,用该技术能达到高达30μm/h 的淀积速率,且淀积效率达到近100%。

TiO_2陶瓷顶层膜的化学气相淀积生长研究

以TiCl4和Ti（OC4H9）4为源物质，采用热化学气相淀积（CVD）法及射频PCVD法在多孔α－Al2O3陶瓷衬底上淀积生长TiO2薄膜，观测TiO2膜的生长方式、生长速率以及结构和表面形貌等，讨论其生长机制，评价CVD改性生长的顶层TiO2陶瓷膜的气体渗透性．

PVA修饰的溶胶凝胶法制备γ氧化铝超滤膜

用硝酸铝水解的溶胶凝胶法，在微滤α－A12O3支撑体上制备了超滤γ-Al2O3膜．考察了聚乙烯醇（PVA）对勃姆石胶体稳定性和膜制备的影响用扫描电镜、气体和液体渗透和截留分子量等实验方法，对所制备的不对称膜进行了表征在典型条件下，用该法制备的陶瓷膜的Kelvin半径约为4．8nm，其分离率为90％的截留分子量约为4000硝酸铝可以代替醇铝用于制备氧化铝超滤膜.

陶瓷膜分离技术发展30年回顾与展望

值庆贺《膜科学与技术》杂志创刊三秩之年,陶瓷分离膜技术从核燃料浓缩分离转而民生应用至今也走过了大约30个春秋.现借机简要回顾其三个十年的历史性发展,阅历现状、展望未来,以期对促进无机膜在新工业革命中发挥关键创新作用有所助益.

多孔La_(1-x)Sr_xMnO_3的制备及表征

用固相烧结法研制固体氧化物燃料电池的多孔阴极支撑体Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３（ＬＳＭ）。实验研究了ＬＳＭ径向收缩率、孔隙率、孔径大小等多孔陶瓷的特征量与烧结温度、有机添加剂量等制备条件的关系。用扫描电子显微镜分析了ＬＳＭ的烧结性能，同时用四端子法研究了多孔ＬＳＭ的电导率、电导活化能等与 ＬＳＭ 孔隙率的关系。

La_(0.9)Sr_(0.1)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(3-α)的柠檬酸盐法制备和表征

采用柠檬酸盐法制备了 Ｌａ０．９Ｓｒ０．１Ｇａ０．８Ｍｇ０．２Ｏ３－α（ＬＳＧＭ）粉体材料．ＴＧ和 ＤＴＡ分析表明，凝胶在２６５～３０９℃下分解为相应的氧化物．ＸＲＤ测试表明，凝胶在１３００℃以上煅烧时，转变为简单立方钙钛矿结构的纯相产物．１４５０℃下烧结体的相对密度为８８％，其复阻抗特性表明产物中没有明显的晶界过程，且在８００℃下的电导率为 ２.１×１０－２Ｓｃｍ－１，活化能为０．９８ｅＶ．

以无机盐为原料制备钇稳定的氧化锆超滤膜

用无机盐ＺｒＯＣｌ２·８Ｈ２Ｏ和Ｙ（ＮＯ３）３·６Ｈ２Ｏ为原料，以溶胶－凝胶技术路线，在多孔氧化铝支撑体上成功地制备了记稳定的氧化锆（ＹＳＺ）陶瓷膜．扫描电子显微镜（ＳＥＭ）分析表明，用沉淀、胶溶、成膜的溶胶－凝胶技术，不能制备表面无龟裂的ＹＳＺ膜．沉淀用共沸蒸馏法干燥，得到高分散性的ＹＳＺ粉体，再用超声法制备ＹＳＺ氧化物胶体，通过浸渍成膜，ＳＥＭ分析证明，ＹＳＺ膜表面无明显缺陷．室温氮气渗透实验进一步证明，膜结构完整．用等温氮吸附实验测定了无支撑体膜的孔径大小和分布，平均孔径约为６ｎｍ．用激光散射技术测定ＹＳＺ胶体粒子平均半径为１１６ｎｍ，透射电子显微镜观察表明，胶体粒子由大小约为２０ｎｍ的晶粒组成．

陶瓷膜用于气固分离的研究现状和前景

简要介绍陶瓷膜除尘分离的原理和应用技术的现状,并展望其应用和发展前景.陶瓷膜高温气体净化器和收尘、除尘技术及设备前途广阔,特别是在国内,是值得大力发展的一种高新技术.

纳米级钇稳定氧化锆的制备与电性能表征

以共沸蒸馏过程辅助的化学方法制备了纳米级的钇稳定氧化锆 (YSZ)粉体 .结果表明共沸蒸馏的方法有效地实现了沉淀的完全脱水 ,从而阻止了颗粒间的硬团聚 .X射线衍射研究指出共沉淀物转变为立方相的最低温度为 6 0 0℃ .X射线衍射谱和高分辨透射电镜照片均显示在 6 0 0℃下灼烧得到的粉体的粒径为 6nm ,而由BET比表面积测定计算所得到的粉体粒径则为 1 1nm ,从而确定团聚为软团聚 .YSZ样片在1 5 0 0℃下烧结 5h得到了相对密度为 94.8%的烧结体 .以交流阻抗谱技术研究在空气和氩气气氛中材料的电导率 ,在 90 0℃空气气氛下测得的电导率为 0 .0 5 6S·cm-1,而在氩气气氛下可达到 0 .0 6 7S·cm-1,显著高于用单纯共沉淀法制备的YSZ样片的电导率 (0 .0 0 9S·cm-1)及用Plastercasting法制备的电导率 (0 0 2 8S·cm-1) .而电导活化能为 0 .88- 0 .89eV ,较文献报导值低 .

无机多孔分离膜的若干新进展

简要评述多孔分离膜的研究现状 ,并展望其未来 .集中介绍了微滤膜、超滤膜、纳滤膜和分子筛膜的若干新进展 ,并综述陶瓷膜在烟气除尘。

多孔陶瓷支撑体膜材料的制备与性能表征

研究了α－Ａｌ２Ｏ３多孔陶瓷的性能与起始粉的粒径、成孔剂的用量等因素的关系，取得了一些规律性的认识．开发了以有机聚合物先驱物挤压成型工艺．成功地制备出具有实用价值的单通道和多通道的管状支撑体陶瓷膜．研究了烧成制度对性能的影响．测定了管膜的孔径分布、孔隙率。

中低温固体氧化物燃料电池研制

综述了中国科技大学生物质洁能源实验室在中低温固体氧化物燃料电池研究方面的最近进展 ,包括电解质薄膜的制备技术 。

纳米勃姆石（γ－AlOOH）膜的结构及热稳定性

用金属醇盐水解的溶胶一凝胶法制备得无裂纹等表面缺陷的多孔纳米勃姆石膜，并用Ｘ射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜以及差热热重等实验手段对膜结构及其热稳定性进行研究．实验表明，勃姆石膜具有明显的择优取向性，在３００℃以下稳定．构成勃姆石膜的粒子大小在１０ｎｍ以下，并在一定程度上呈现出纳米尺寸效应，即纳米勃姆石晶粒的晶格点阵常数比通常微米勃姆石晶粒的点阵常数大，且与晶粒尺寸有相关性：晶粒尺寸越小，晶格常数越大．

二氧化钛凝胶粉末热处理过程研究

本文对非极性溶剂中用溶胶-凝胶法制备的二氧化钛凝胶粉末,在氧气氛中于不同升温速率下的热处理过程进行了研究,以热分析、FT-IR光谱、X射线衍射和透射电镜分别对不同升温速率下热处理后得到的二氧化钛纳米超微粉的相组成、相结构和形状、大小及分布进行了分析.结合晶粒大小随热处理温度的变化关系,提出了可能的相变机制.

单分散二氧化钛超微粒子的制备

以四丁氧基钛为原料，采用溶胶－凝胶法制备了超微二氧化钛粉末．改变热处理气氛、升温速率、水与四丁氧基钛的摩尔比以及溶剂，分别得到７ｎｍ球形单相锐钛矿以及四方形（４０ｎｍ×１０ｎｍ）、球形（４４ｎｍ）的主相金红石超微粒子．