钢中残余元素铜的去除方法研究现状

介绍了冶炼过程中铜在钢中的危害,阐述了冶炼过程中脱铜的必要性。对国内外各种铜的去除方法进行了详细的介绍,并分析其反应机理。通过对各种方法脱铜过程中控制环节(脱铜剂的量、反应温度等)进行有效分析,希望进一步提高脱铜水平,使冶炼水平得到更好的发展。

磁性Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-HEHEHP复合材料的制备及其对Y(Ⅲ)的吸附

稀土常规提取过程会产生大量稀土废液,对环境造成污染,并导致稀土资源流失。针对此问题,采用溶胶-凝胶法制备了Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-HEHEHP磁性杂化材料,将其作为吸附剂,对水相低浓度稀土离子进行富集回收,通过XRD、SEM、EDS、FT-IR、BET、磁性能分析等测试方法探究了FSP的结构形貌等物相特征,研究了FSP对于Y(Ⅲ)的吸附行为。结果表明,FSP具有核壳结构,外层的SiO_(2)能够在酸性环境下保护内部的Fe_(3)O_(4)纳米颗粒,HEHEHP萃取剂成功负载在磁性吸附材料表面;FSP表面含有较多的孔隙结构,对吸附具有一定的促进效果。磁性FSP可再生使用,三次循环使用后的吸附率仍达86.29%。

利用区域文化资源优势强化立德树人

发挥区域文化资源优势,以红色文化融入理想信念教育,以客家文化厚植家国情怀,以阳明文化培育知行合一品格,以矿冶文化培养艰苦奋斗精神。将红色文化、客家文化、阳明文化、矿冶文化融入高校思想政治教育,探索高校立德树人效果。

“实习-设计-就业”一体化工科专业人才培养模式的构建

毕业实习与毕业设计(论文)作为我国工科类高校本科教育中理论教学的完善和补充,是卓越工程师和新工科教育的根本保证。文章分析我国工科专业教育中毕业实习、毕业设计(论文)和学生就业的现状,在此基础上阐述实施毕业实习、毕业设计(论文)和就业工作一体化培养模式的优势和意义,并结合个人的思考,从人才培养方案修订完善、校外实践基地稳固、“实习-设计-就业”双导师制建立与培养模式质量监控、考核和管理制度的构建等四个角度,提出对“实习-设计-就业”一体化人才培养模式的构建。

浅谈桥梁施工中岩溶桩基施工技术

由于岩溶地区的实际地质情况的多样性和复杂性以及施工中一些难以估计的因素,施工单位就需要在最初准备阶段准确地了各项的数据,对于施工的溶洞的具体地质情况要十分清楚,很多溶洞都会突发很多的状况,只有精确地掌握了溶洞的地质特点,才能够有效地避免很多隐患。

阳离子引入对CsPF6:Mn^4+红色荧光粉发光性能的影响

采用共沉淀法在室温条件下合成了CsPF6:Mn^4+荧光粉,研究了Li^+、Na^+、K^+阳离子的引入对CsPF6:Mn^4+荧光粉发光强度的影响。所制备的系列荧光粉样品均为立方结构纯相。在蓝光激发下,呈现最强峰位于634 nm处的一系列窄带红色发射。加入K^+和Li^+后,发光强度增强,加入Na^+后发光强度有所减弱,其中加入K^+的CsPF6:Mn^4+荧光粉发光强度最强。CsPF6:Mn^4+,K^+荧光粉的发射强度随着温度的上升先增强然后由于非辐射跃迁的增加而降低,在423 K时达到最大值,发射强度相较于未引入阳离子的荧光粉发射强度亦增强。阳离子的引入可以有效提升CsPF6:Mn^4+荧光粉的发光性能。

细长天线轴圆杆的车削

长度与直径之比大于25的轴类零件为细长轴,属于柔性轴。由于其刚性差,加工时很容易弯曲变形,出现锥度、竹节、鼓形、棱形等缺陷,并且细长轴对于切削力、振动和切削液等十分敏感,这样就给切削加工带来诸如效率低下和难以加工出所需精度和表面粗糙度等一系列问题。

某发动机试验中活塞碎裂原因分析

发动机在试验过程中,会发生很多故障或是零部件失效的案例,本文分析了某发动机搭载变速器进行动力总成动态试验过程中发动机活塞碎裂的原因,根据鱼骨图排查问题根本原因的思路,从发动机硬件、燃烧系统、发动机控制及装配缺陷四个方面分析了发动机在试验过程中活塞碎裂的根本原因,经过对零部件质量、发动机标定控制以及装配异常情况的分析,最终确认导致发动机活塞碎裂的原因是:发动机在0~180 km/h极限急加速工况下,发生连续多次爆震异常燃烧,强大的爆发压力导致火花塞瓷件小头断裂,进而异常燃烧导致活塞碎裂。通过优化发动机标定数据更改发动机基础点火角减少爆震趋势,减少发动机在极限急加速工况下发生爆震的概率及次数,解决了发动机爆震异常燃烧导致发动机毁机问题。

锆铪及其合金单晶制备研究现状与进展

锆铪及其合金单晶在实际应用和理论研究中具有重要作用。主要综述了锆铪及其合金单晶的研究现状,介绍了固相生长单晶的最新进展。由于锆铪存在固态相变,区域熔炼生长锆铪金属单晶变得困难,单晶质量不高,而固相生长单晶具有污染少、质量好、适合生长特殊形状及合金单晶等优势,成为生长锆铪及其合金单晶的常用方法。常见的固相生长单晶的方法主要包括应变退火法、循环加热相变法和定向退火法。应变退火法所需设备简单、操作容易,单晶质量完好;循环加热相变法不需要施加额外塑性变形,特别适合生长一些特殊复杂形状的单晶;定向退火法可以实现对晶体取向的控制。然而固相生长单晶也存在单晶尺寸小、生长时间长、生长过程难以控制等缺点,对此,人们改进了生长工艺,提出了电子束等温退火和动态异常晶粒生长等新方法,并研究了单晶生长的机制,为高效快速生长大尺寸高质量的锆铪及其合金单晶提供了借鉴。

氢化锆表面KH570/A171改性硅溶胶膜层结构及性能

以硅酸乙酯(TEOS)、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(硅烷偶联剂KH570)和乙烯基三甲氧基硅烷(硅烷偶联剂A171)等为主要原料制备硅烷偶联剂KH570/A171改性硅溶胶,进而采用浸渍提拉法在氢化锆表面制备溶胶膜层。红外光谱(FTIR)分析显示,硅烷偶联剂能有效参与溶胶共聚反应。透射电镜(TEM)分析表明,硅烷偶联剂的逐一加入有利于胶粒粒径细化,提高和维持胶粒之间亲和能力。扫描电镜(SEM)分析显示,使用硅烷偶联剂KH570和A171改性的有机硅溶胶,可在氢化锆表面制备干燥后无裂纹溶胶膜层,烧结溶胶膜层存在微裂纹而无明显崩落;溶胶膜层表面元素分布均匀,烧结后存在碳残余。真空热放氢实验表明,在氢化锆表面制备的烧结硅溶胶膜层,起到了阻氢渗透的作用。600℃二氧化碳气氛中,烧结硅溶胶膜层具备阻碍氧渗透能力,对氢化锆基体有抗高温氧化作用。

碳酰胺与氢化锆高温下原位反应层的AES/XPS分析

采用碳酰胺高温分解产生含C、O、N源与氢化锆原位反应制备阻氢渗透层,借助俄歇电子能谱(AES)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对阻氢渗透层元素成分及深度、键态进行分析。AES结果表明:氢化锆表面原位反应层由C、N、O、Zr元素组成,随溅射时间增加,O、Zr元素含量增加,C、N元素含量降低。原位反应层厚度约3.4μm,其中含N、C层深度约150 nm。氢化锆表面阻氢渗透层XPS分析表明,表面层存在ZrO_2,同时有Zr-OH、Zr-N、C-H、N-H键。氢在扩散过程中被C、O、N捕获表明含C、O、N的氢化锆表面原位反应层对氢的渗透有一定的阻碍作用。

有机硅溶胶各组分含量对ZrH1.8表面涂层性能的影响

以硅酸乙酯（TEOS）、乙烯基三甲氧基硅烷（A171）、异丙醇（IPA）和去离子水（H2O）为主要原料制备有机硅溶胶，并采用溶胶-凝胶技术在氢化锆（ZrH1.8）表面制备了溶胶涂层。热失重-差热分析（DSC—TGA）显示，经180℃干燥或600℃烧结处理，涂层物质分别处于阶段稳定状态。通过单因素实验，考察溶胶各组分含量对溶胶粘度的影响，结合单次浸渍提拉涂层样品经180℃干燥和600℃烧结处理后增重率（WGR）及形貌变化，筛选出氢化锆表面制备涂层溶胶各组分最佳摩尔配比为nTEOS：nA171：nPA：nH2O=1：1：5：nH2O（nH2O=4．0～8．0），在此条件下所制备的溶胶，粘度范围为4．2～4．8mPa·S，180℃干燥涂层样品增重率范围为0．10％～0．12％，涂层表面均匀无裂纹，涂层厚度约为0．8～1．0μm；600℃烧结涂层样品增重率范围为0．16％～0．18％，涂层表面存在微裂纹，但无明显崩落，烧结过程伴随涂层致密化，涂层厚度约为0．6μm。

氯铪酸钾的制备及表征

以氯化钾和四氯化铪为原料,通过气-固反应直接制备出了氯铪酸钾。首先考察了氯化钾与四氯化铪混合同一坩埚内加热及分别放入不同的坩埚加热两种加料方式对产物的影响,结果表明采取后一种加料方式反应较充分;之后分析原料配比、反应温度及时间对产物的影响,并对得到的产物进行XRD、EDS及SEM分析。XRD结果表明,产物为氯铪酸钾,由EDS分析可知,产物中钾原子与铪原子的摩尔比为2.11(nK:nHf=2.11),与纯氯铪酸钾中钾与铪的摩尔比2:1接近,说明产物中大部分为氯铪酸钾。制备氯铪酸钾较理想的反应条件为:采用分开放料的加料方式,氯化钾与四氯化铪的质量比为1:2,反应温度为450℃,反应时间为3 h。

氢化锆表面多元复合膜层制备和研究

采用尿素高温分解产生的氧化性气氛在氢化锆表面制备多元复合膜层。利用XRD、SEM、EDS、XPS、AES等分析测试手段对氢化锆表面膜层的相结构、截面形貌、元素成分及价态进行性能表征。物相分析结果表明膜层主要有氧化锆相和Zr N相,且氧化锆相由单斜相(m-ZrO_2)和四方相(t-ZrO_2)组成。扫描电镜形貌分析表明原位生长氧化物膜层致密,膜层与氢化锆基体结合紧密。俄歇电子能谱结果表明膜层由C、N、O、Zr元素组成,并具有明显的分层现象,膜层由外向内分为富(C/N)层及富O层,随膜层表面溅射时间增加,O、Zr元素相对含量明显增加,C、N元素相对含量明显降低。X射线光电子能谱分析表明多元复合膜层存在Zr-O、Zr-C、Zr-N-O、Zr-N、O-H等键。

镍铁合金中杂质元素铜的去除

镍铁合金是生产不锈钢的重要原料,其中的杂质元素必须严格控制,杂质元素铜质量分数过高会引起加工热脆性,通过加入脱铜剂Fe S对镍铁合金中杂质元素铜的去除进行了系统研究。研究结果表明,脱铜率随着Fe S加入量的增加而增大;镍铁合金中碳质量分数在增大至1%的过程中,脱铜率随着碳质量分数增加不断增大;镍铁合金初始铜质量分数越高,脱铜效果越好;在试验温度高于1 500℃的高温条件下,温度的升高对脱铜效果有影响但效果不显著。

氧化铪废料碱分解工艺研究

以氢氧化钾、氢氧化钠和氢氧化锂为分解剂对氧化铪靶材废料进行了碱分解的对比实验。结果表明:反应温度在500~800℃范围内,分解剂与氧化铪摩尔比3∶1,反应时间2 h,氧化铪粒度38~45μm时,选择KOH为碱分解剂,氧化铪的分解率明显高于选用其他两种分解剂的分解率,因此选择氢氧化钾为分解剂进行氧化铪靶材废料的碱分解实验。实验研究了反应温度、配比、原料粒度和反应时间等因素对氧化铪分解率的影响。结果表明:提高反应温度、物料配比、反应时间和减小原料粒径均能提高氧化铪的分解率,在温度为800℃,氢氧化钾与氧化铪的摩尔比2.7∶1.0,原料粒度45~53μm,反应时间2 h的实验条件下,氧化铪的分解率可达到96%以上。研究配比对产物影响表明:当KOH/HfO_2摩尔比为3∶1,高于理论值(2∶1)时,发生反应:HfO_2+2KOH=K_2HfO_3;KOH/HfO_2摩尔比为1∶1时,在反应的初始阶段,氢氧化钾与氧化铪反应生成K_2HfO_3,K_2HfO_3包裹在颗粒表面与氧化铪继续发生反应:K_2HfO_3+HfO_2=K_2Hf_2O_5,生成K_2Hf_2O_5。

新工科背景下“三层次一体化”冶金工程递进式仿真实验教学体系构建

为突破传统高温、高危、长时、复杂冶金过程的实验教学难题,满足新工科建设提出的“冶金+”学科交叉等要求,江西理工大学冶金工程专业根据“专业为基、计算赋能”的思路,利用模拟仿真数字化、智能化现代手段,构建新工科背景下“三层次一体化”冶金工程递进式仿真实验教学体系,实现学生知识获取—知识应用—知识创新的递进式培养和冶金-材料-环境-化学-信息多学科交叉融通,以满足现代特色金属产业对一体化人才的需求,有效服务于稀土、钨、铜、锂等特色资源冶金产业绿色高质量发展和高素质专业人才培养需求。

LuAG:Ce荧光粉的熔盐法制备及其发光性能研究

以NaN03,KNO3和Na2CO3混合物为熔盐体系,采用熔盐法(MSS)在1500成功合成了绿色发光Lu3_x Cex Al5012(%=0.03~0.15)荧光粉,合成温度比传统的高温固相法低约300℃利用荧光光谱仪研究了其发光性能,激发光谱中出现了两个激发主峰,分别位于350和453 nm,而发射峰位于543 nm处。Ce^3+的最优掺杂浓度为x=0.12,浓度猝灭方式为电偶极-电偶极相互作用。利用扫描电镜,观察了合成的荧光粉的形貌,并分析了其粒径分布。荧光粉的颗粒尺寸为亚微米到微米级,在0.16-1.35μm之间,平均粒径为0.54 μm,颗粒近似球形且无聚集。此外,也探究了其热稳定性,发现该荧光粉热稳定性良好,计算的热猝灭活化能△E为0.1589 eV。随着Ce^3+浓度的增加,荧光粉的色坐标从浅绿色向黄绿色偏移。研究结果表明,熔盐法相比传统的高温固相法在制备的温度、荧光粉形貌等方面具有明显的优势,有望成为荧光粉制备的一种经济可行的方法。

移动型核反应堆电源用氢化锆慢化剂部件制备技术及应用

移动型核反应堆电源适用于为空间、海洋、偏远陆地环境提供kW~MW级电功率,具有寿命长、能量密度大、不受日照等环境影响的特点,是适用于海、陆、空、天任务理想的电源,受到越来越多国家的关注和科技布局.中子慢化剂是移动性核反应堆堆芯关键的部件,用途是将裂变产生的快中子(能量2, MeV)降速为热中子(能量0.025, eV),以保证链式反应并提高燃料使用效率.国际上以俄罗斯TOPAZ、美国SNAP为代表的空间核反应堆电源采用氢化锆作为慢化剂材料,俄罗斯、美国对氢化锆的研究、制造及其应用处于世界领头地位,并且成功发射空间核反应堆电源,法国、德国、日本等国家也对空间核反应堆电源开展了研究.前苏联两次成功发射了装配有氢化锆的空间核反应堆电源,进行了13次地面试验;俄罗斯TOPAZⅡ空间堆如图1所示,其氢化锆慢化剂如图2所示,H/Zr=1.85,蜂窝煤结构,孔中安装热离子发电元件.美国SNAP-10A空间堆示意如图3所示,其燃料元件为U-Zr-H三元体系,是美国迄今为止仅有的一台发射升空的空间核反应堆电源.