ZnO催化下O-酰化反应Tamaddon F等

伯、仲醇或酚在ZnO催化下与酰氯室温至40℃反应30～120min生成酯，30例收率70％-97％。叔醇收率低或不反应。催化剂可循环使用。与仲醇或酚同时存在的伯醇优先反应。酰氯不能用酸或酸酐替代。

芳烃的[emim]BF4促进氯甲基化反应

芳烃与多聚甲醛、浓盐酸在离子液体[emim]BF4中70℃反应5h，进行氯甲基化。5例转化率76％～97％。有位置异构体和二氯甲基化产物，反应液后处理简单，离子液体可回收。氯苯、溴苯、硝基苯不反应。

硅胶作用下α-氨基酸的Wolff重排反应

N-保护的α-氨基重氮酮的乙酸乙酯溶液中加入硅胶和催化量的三氟乙酸银，50℃下混合搅拌15min，过滤，滤液蒸干得N-保护的β-氨基酸。7例收率为92％～97％。