2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究1 1，2─芳基重排法合成布洛芬

溴化铜存在下，对异丁基苯丙酮（２）、乙二醇和过溴型三甲基苄铵树脂一锅反应转化成２－（１－溴乙基）－２－（４－异丁基苯基）－１，３－二氧戊环（３），再经重排、水解即得布洛芬（１），以异丁基苯丙酮计算，总收率８８．７％。探讨了反应温度，溴化铜的用量对（３）收率的影响。还考察了添加不同Ｌｅｗｉｓ酸对无水乙酸锌催化（３）重排时间的影响。

2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯的合成

2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯(1)是合成环丙沙星(丙氟哌酸)的中间体。我们采用生产诺氟沙星的原料3-氯-4-氟苯胺经重氮化、氯代、酰化、氧化和 Grignard

2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──6 1,2-芳基重排法合成苯氧布洛芬钙

以苯丙酮为原料，经苯环溴代，醚化成二苯醚、α－溴代，后经缩酮、重排、水解生成苯氧布洛芬，后转化成钙盐，收率以未雨酮计，达42％。考察了相转移催化剂对形成二苯醚收率和不同锌盐对重排反应的影响。

2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究2dl－萘普生的新合成法

以２－甲氧基萘为起始原料，经氯代、氯甲基化、氰化、水解制成２－（５－氯－６－甲氧基－２－萘基）乙酸（４），再经固－液相转移催化直接进行α－单甲基化、脱氯即得ｄｌ－萘普生（１），总收率５１．７％。此法原料易得，操作简便，适合工业化生产。

布美他尼的合成

以对氯苯甲酸为起始原料，经氯磺化、硝化、氨解、苯氧基化、还原和丁基化反应，合成利尿药布美他尼，总收率８．２％。所用原料价廉，反应条件温和，操作简便，产品质量符合中国药典。

非诺洛芬钙的重排合成工艺研究

以苯丙酮为起始原料，经溴化、Ｕｌｌｍａｎｎ缩合、重排、水解、合成非诺洛芬，再成钙盐，总收率４１．５％。亚探讨了Ｌｅｗｉｓ酸对重排的影响。

TRANILAST ~1H、^(13)C NMR谱分析及其结构的鉴定

本文用COSY,CHCOR等二维核磁共振技术对TRANILAST,2[]3-(3.4-二甲基苯基)1-氧代-2-丙烯基]氨基]苯甲到进行了~1H、^(13)C NMR谱数据分析及归属,并结合^(13)C弛豫时间T_1 及变温实验对合成产品进行了结构鉴定.