蛇床子素对人乳腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响(英文)

蛇床子素是从传统的中药蛇床子的果实中提取的香豆素类衍生物.在发达国家以及发展中国家,乳腺癌是发病率和致死率较高的女性肿瘤之一.本研究的目的是调查蛇床子素对人乳腺癌细胞的增殖、细胞周期以及凋亡的影响.蛇床子素的抗细胞增殖活性用MTT法测定.细胞周期的分布以及细胞凋亡用流式细胞术测定.本研究结果表明,蛇床子素对抑制乳腺癌细胞的增殖、促进G1期阻滞以及诱导细胞凋亡有明显作用.该结果提示有必要进一步研究和评估蛇床子素在乳腺癌治疗中的作用.

冬凌草甲素对人乳腺癌细胞侵袭的抑制作用及机制

目的检测冬凌草甲素对人乳腺癌细胞MDA-MB 231侵袭的影响并探讨其作用的分子机制。方法用Transwell实验检测冬凌草甲素对人乳腺癌细胞MDA-MB 231侵袭的影响;明胶酶谱实验检测冬凌草甲素对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)酶活性的影响;荧光素酶报告基因实验检测冬凌草甲素对MMP-2和MMP-9启动子活性的影响。结果冬凌草甲素明显抑制MDA-MB 231细胞的侵袭,且明显下调MMP-2和MMP-9的启动子活性和酶活性(P<0.05或<0.01)。结论冬凌草甲素能显著抑制乳腺癌细胞的侵袭,且这种抑制作用可能通过下调MMP-2和MMP-9的启动子活性和酶活性而实现。

冬凌草甲素对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、细胞周期和凋亡的影响

目的探讨冬凌草甲素(oridonin,Ori)对人乳腺癌细胞MCF-7的增殖、周期及凋亡的影响。方法以不同浓度的Ori处理MCF-7细胞,MTT法检测细胞生长抑制率;应用流式细胞分析术检测细胞周期和凋亡。结果 20～50μM的Ori可显著抑制MCF-7细胞的增殖(P<0.01),50μMOri作用24、36h后细胞生长抑制率分别为67.37%和97.63%。50μmOri处理24h后,MCF-7细胞的凋亡率为80.03%。结论冬凌草甲素可显著抑制MCF-7细胞的生长,诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡,是一种潜在的抗乳腺癌药物。

Osterix在转移性乳腺癌细胞中的表达及对MMP-2、MMP-9和VEGF启动子活性的影响

目的研究Osterix的表达与乳腺癌细胞转移潜能之间的关系以及检测Osterix对MMP-2、MMP-9和VEGF启动子活性的影响。方法利用Western blot检测不同转移潜能的乳腺癌细胞中Osterix的表达。利用荧光素酶报告基因分析的方法检测Osterix对MMP-2、MMP-9和VEGF启动子活性的影响。结果 Osterix在高转移性乳腺癌细胞MDA-MB361和MDA-MB231中高表达,而在非转移性乳腺癌细胞MCF-7中不表达。Osterix能显著上调MMP-2、MMP-9和VEGF启动子的活性。结论 Osterix在转移性乳腺癌细胞中高表达并能显著上调MMP-2、MMP-9和VEGF启动子的活性。Osterix是否介导乳腺癌、前列腺癌等的骨转移需作进一步研究。