‘天红2号’苹果花芽分化期枝条和叶片中矿质元素含量动态变化研究

以‘天红2号’苹果为试材,研究不同砧木短枝和中枝在花芽分化期间叶片和枝条中10种矿质元素变化情况。结果显示,无论嫁接在SH40中间砧还是八棱海棠乔砧上,稳产期‘天红2号’苹果成花率无差异,叶片和枝条中矿质元素含量变化趋势相似。在整个花芽分化期,叶片中氮、磷、钾、锰、硼和锌(短枝)含量呈下降趋势,钙含量呈上升趋势,铜含量波动性变化,铁含量呈降-升-降-升的变化;枝条中氮、钾、镁、锰、硼和锌(中枝)含量呈下降趋势,磷和钙含量呈上升趋势,铁含量呈升-降-升的变化。短枝和中枝叶片中氮、钾、镁、锰和硼含量高于枝条,钙、铜和锌含量低于枝条。成花率高的短枝枝条氮、磷、钙、镁、铁、硼和锌含量高于成花率低的中枝枝条;短枝叶片钙、镁和铜含量高于中枝叶片。

天红2号苹果花芽分化期枝条和叶片碳水化合物含量和C/N变化

以天红2号苹果为试材,研究不同砧木短枝和中枝在花芽分化期间叶片和枝条中碳水化合物含量和C/N变化情况。结果表明,稳产期天红2号苹果成花率不受砧木影响。整个花芽分化期,无论嫁接在SH40中间砧还是八棱海棠乔砧上,在同一枝类中,天红2号苹果叶片可溶性糖、蔗糖、果糖和氮含量高于枝条,淀粉含量和C/N低于枝条。嫁接在SH40中间砧上的天红2号苹果成花率高的短枝叶片淀粉和果糖含量低于成花率低的中枝叶片,可溶性糖、蔗糖含量和C/N于花芽分化初期至花瓣原基分化期高于中枝叶片,短枝枝条可溶性糖、果糖含量和C/N低于中枝枝条,短枝枝条淀粉含量于花瓣原基分化期前高于中枝枝条;嫁接在八棱海棠乔砧上的天红2号苹果成花率高的短枝叶片可溶性糖、淀粉、果糖含量和C/N低于成花率低的中枝叶片,短枝枝条可溶性糖、果糖含量和C/N低于中枝枝条,短枝枝条淀粉含量于转化期低于中枝枝条。说明碳水化合物含量和C/N的高低对苹果成花不起决定性作用。在整个花芽分化期,叶片中可溶性糖含量呈上升趋势,枝条中淀粉含量和C/N呈波动性上升趋势,说明天红2号苹果花芽形态分化需要碳水化合物和C/N的积累。

‘玉露香’ב香红梨’F1代果实品质分析、优系筛选及品质评价方法

杂交育种是梨新品种选育的主要途径,杂种F1代的有效选择是筛选优良株系的关键环节。为了建立一套适合梨杂种后代果实品质评价的方法,本试验以‘玉露香’ב香红梨’杂交F1代为材料,测其10个优良单株14个果实品质性状指标并进行变异和相关性分析,用主成分分析、聚类分析和“合理-满意度”分析分别进行综合评价,筛选适宜的梨果实品质评价指标和方法,并对10个单株果实品质进行排序。结果表明,在构成果实品质主成分的信息中提取出5个主成分,结合聚类分析最终确定14个果实品质指标可简化为5个代表性指标:单果重、糖酸比、心果比、可溶性糖含量和果皮厚度。为了进一步验证主成分和聚类分析选出的5个代表性指标的可靠性再进行“合理-满意度”分析,依旧以这5个指标进行评价,结果发现除株系1-9和4-11排序上与其存在较大差异外,其他株系排序与主成分分析的结果基本相似,最终结合果实感官品质评价和聚类分析筛选出6个优株:1-9、2-160、2-166、3-208、4-11、4-156。本研究将主成分分析、聚类分析、“合理-满意度”多维价值理论合并用于‘玉露香’ב香红梨’后代果实的评价及验证得出,仅运用简化的5个指标进行主成分分析就可以较准确地对杂交后代单株果实品质进行评价并排序。这个方法可使梨果实品质评价得以简化,为梨果实品质综合评价提供新的思路和方法,可为杂交后代高效株选提供参考。

'玉露香’与’新世纪’杂交后代果实性状遗传研究

以’玉露香’与’新世纪’及94株杂交后代F1为材料,研究了8个果实重要性状的遗传倾向。结果表明:杂交后代平均单果重小于亲中值,遗传传递力为79.47%;果实硬度、可溶性固形物和可溶性糖大于亲中值,呈增大趋势,遗传传递力分别为110.48%、101.15%,110.2%;平均果形指数大于亲中值,与'玉露香'果形指数相接近;后代果皮颜色表现为4种,黄色、绿色、黄绿色与绿黄色,以黄色和绿色为主;杂交后代小果心的比率最大,占总数的56.4%;梨果点的遗传比较复杂,杂交后代出现比较明显的性状分离,果点明显的比率较大,占总数的44.7%。

中国枣种质资源的RAPD分析

利用RAPD技术对枣 64个品种及类型的遗传变异进行了研究。从 12 0个 10bp随机引物中筛选出 4 0个多态性引物用于正式扩增 ,共扩增出 4 92条DNA带 ,其中多态性DNA带 2 93条 ,占 59.55% ,平均每个引物扩增的DNA带的数目为 12 .31条。有 13个品种及类型扩增出了 1个以上的特有RAPD标记 ,据此可以进行品种鉴定或早期性状预选。利用DNA扩增结果进行聚类分析 ,把供试的 64个品种及类型分为 8类 ,并对基本品种的确定及种下品种群的划分做了尝试。

与枣核性状相关联的RAPD标记的筛选

用 ３４０个随机引物，对枣有核池和无核池进行了扩增，共扩增出 ３ ３４８条 ＤＮＡ带，选出 １１个多态性引物，进一步用这１１个引物进行个体验证，发现只有引物 Ｓ１５４在金丝小枣的 １６个类型中（占供试有核类型 ８８．２１％）扩增出一条８２０ ｂｐ的特异带，而无核小枣的６个类型中（占供试无核类型８５．７１％）无此特异带。综合分析初步认为，Ｓ１５４８２０是与枣有核性状相关的分子标记，该标记需进一步验证。

一种适合枣和酸枣基因组DNA的提取方法

研究比较了CTAB法和SDS法在枣和酸枣基因组DNA提取中的效果 ,并分析了取样时间、部位、样品状况、抗氧化剂和不同纯化处理等对所提DNA质和量及其RAPD扩增效果的影响。结果表明 :用改良后的CTAB法优于SDS法 ,可有效地去除多糖 ,所提DNA的质和量均能满足PCR扩增要求。取样时间与部位对所提基因组DNA的质量无影响 ,但与产量有关 ,以旺盛生长期的幼叶或嫩梢尖为佳。样品采后液氮处理 - 70℃低温保存 ,与新鲜材料所提DNA差异不大。抗氧化剂可有效地阻止多酚类物质氧化变褐 ,1%的 β 巯基乙醇即可满足要求。

‘赞皇大枣’不同株系的染色体数及其核型分析

在‘赞皇大枣’原产分布区域内,结合地理分布和形态学特点随机选取42个株系进行细胞学研究,结果表明:供试赞皇大枣均为三倍体,2n=3x=36。对42个株系进行了染色体核型分析和比较,表明赞皇大枣存在核型多态性,主要归纳为3类代表核型:2n=3x=21m(1SAT)+15sm,2n=3x=15m+21sm,2n=3x=21m(2SAT)+15sm;核型对称性分别为2A、2B、2A类型。赞皇大枣可能是由二倍体品种未减数配子和同品种或不同二倍体品种正常配子天然杂交而来。

分子标记技术及其在果树种质资源研究上的应用

本文对RFLP、RAPD及AFLP等 3种分子标记技术的原理、特点及其在果树品种的鉴定、遗传多样检测、系谱分析、遗传图谱构建等方面应用和进展进行了简要概述 。

用RAPD技术探讨中国枣的种下划分

利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对 1 4个枣Ziziphusjujuba品种和 1个野生种———泰山酸枣Z .spinosus的遗传变异进行了研究。从 1 2 0个 1 0_碱基随机引物中筛选出 3 7个多态性引物用于正式扩增 ,共扩增出 42 9条DNA带 ,其中多态性带 2 1 4条 ,占 49.88%。根据DNA扩增结果计算了品种及类型间遗传距离 ,并用UPGMA构建了聚类树状图。分析结果表明 :龙爪枣Z .jujubavar.tortuosa、葫芦枣Z .jujubavar.lageniformis、无核枣Z .jujubavar.anucleatus等几个变种内的遗传距离大于变种间遗传距离 ,认为枣的变种划分是不自然的 ,宜并入其原变种 ;枣种下不宜设变种 ,对枣种下的众多品种 ,应根据品种间的遗传关系 。

4个枣品种亲缘演化关系的研究

通过分析金丝小枣、无核小枣、广洋枣、串杆枣等４个栽培枣品种的花粉形态、过氧化物酶同工酶、染色体核型，认为：金丝小枣与无核小枣有较近的亲缘关系，无核小枣是由金丝小枣演化而来。广洋枣与串杆枣有较近的亲缘关系。

枣、酸枣花粉形态的亲缘演化关系的研究

酸枣起源于我国,枣是由酸枣演化而来。据河北农业大学(1980)统计,我国共有栽培枣品种700多个,按地区可分为南枣和北枣两类;按果形和大小可分为小枣、长枣、圆枣、扁圆枣和葫芦枣五类;按用途可分为制干、生食和加工三类。但这些分法未能很好地反映品种间的亲缘关系.

应用RAPD标记技术探讨枣与酸枣的分类学关系

Genetic relationships between Ziziphus jujuba and Ziziphus spinosa populations were studied using RAPD data in population genetics. 275 loci were gained among which 249 loci were polymorphic by 22 primers. The polymorphic loci percentage was 89% among Z.spinosa population while that of Z.jujuba population was 56%. 31 specific RAPD markers were detected on 3 Z.jujuba varieties and 15 Z.spinosa forms. Cluster analysis showed: when λ=12, the forms tested were divided into 2 groups. One included Z. jujuba cv. Zanhuangdazao, Yudichuangan, Yuanshichuangan, Xiaochuangan, Qiantai No.1, Luzhuangchuangan; the other included Z. jujuba cv. Zilingdan and 26 Z. spinosa forms. All above indicated that Z. jujuba and Z.spinosa should be regarded as two separate species.

梨不同品种花粉生活力测定及授粉特性研究

以19个梨品种为试材,用离体培养法测定在不同贮藏温度下花粉生活力,并调查6个杂交组合和15个梨品种自交的结实特性。结果表明,在培养基中加入硼酸和赤霉素可提高花粉生活力;通过镜检发现大慈梨、八月红、黄金梨3个品种花粉败育;在不同的贮藏条件下,温度越低花粉发芽率下降越缓慢,因此在低温条件下适合花粉长久贮藏;在贮藏过程中,均存在"短期被迫休眠现象",且随温度的降低被迫休眠恢复时间向后延伸。6个杂交组合的花朵坐果率和花序坐果率平均值为82.54%和94.82%,与自然授粉没有明显差异,因此金二十世纪可以作为鸭梨、雪花梨的授粉树,雪花梨、鸭梨、红安久、红茄梨可以作为黄金梨的授粉树;15个梨品种自交结实率较低,而大慈梨、八月红、黄金梨、秦丰、秀玉、新星、雪花梨、丰水8个品种不结实,在生产上均需配置授粉树才能达到产量需求。

SRAP与TRAP标记及其在园艺植物研究中的应用

SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统,具有简便、高效、重复性好等优点,已在园艺植物遗传育种和种质资源研究的各个方面得到广泛应用.本文介绍了SRAP和TRAP标记的原理、特点,综述了这两种新型分子标记在园艺植物遗传图谱构建、遗传多样性分析以及比较基因组学研究等方面的应用,并对其应用前景进行了展望.

不同枣品种花粉生活力及贮藏方法研究

用I2-KI染色法和离体培养法测定了7个枣品种的新鲜花粉生活力,并对这两个测定法的测定结果进行了比较;用离体培养法检测了不同贮藏条件下的花粉生活力变化。结果表明:不同品种的花粉萌发率存在显著差异,其中用I2-KI染色法测定的赞皇大枣和核桃纹的花粉萌发率最高(69.23%、68.12%)。用离体培养法测定的核桃纹的花粉萌发率最高(45.76%)。采用I2-KI法测定枣花粉生活力的数值较离体培养法高,这可能与失去育性的花粉中仍保留有淀粉有关,离体培养法较I2-KI染色法更真实可靠。-70℃和-20℃干燥贮藏极显著地好于4℃和室温干燥贮藏;-70℃干燥贮藏条件下,贮藏6、10天的花粉发芽率分别是新鲜花粉的59.81%,26.93%。-20℃干燥贮藏条件下,贮藏6、10天的花粉发芽率分别是新鲜花粉的32.45%,23.77%。

分子标记在果树上的应用及前景展望

总结了近年来分子标记在果树研究中的应用 ,尤其对利用分子标记进行基因组连锁图谱的构建和与目标基因连锁标记的寻找及基因定位做了较详细的介绍 。

鲜枣贮藏及酒制过程中营养成份的变化

在室温条件下ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量均在贮后８ｄ左右出现１个波谷，而ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ值在整个贮藏过程中（２４ｄ）一直呈上升趋势；在１０℃和－２５℃条件下，贮后前１６ｄｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量均有所上升，之后ｃＡＭＰ含量趋于稳定，而ｃＧＭＰ含量逐渐下降，ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ值分别在贮后８ｄ和１６ｄ各出现１个小波谷，但整体上呈上升趋势。鲜枣酒制过程中Ｖｃ含量迅速下降，１５ｄ后仅剩下３．０～３．３％；总糖含量和糖酸比呈持续下降趋势，尤以前期下降较为迅速；还原糖和可滴定酸含量在酒制初期有较大幅度上升，后期因品种不同而异。

中国枣属植物亲缘关系的SRAP分析

【目的】从分子水平研究中国枣属植物的系统发育,探讨枣属属下种间及种下分类单元间的亲缘关系,为自然的中国枣属植物分类系统的建立提供新的分子证据,同时为中国枣种质资源的保护和利用提供科学依据。【方法】利用SRAP标记方法对原产中国的枣属全部14个种、11个枣品种和1个外类群的基因组DNA进行分析。【结果】筛选出的19对SRAP引物组合对26份供试材料共扩增出580条DNA带,其中570条为多态带(占98.28%),平均每个引物扩增多态性带30条。26份材料间的遗传相似系数变化范围为0.22～0.99。UPGMA聚类表明,26份材料在相似系数0.38处被划分为6个类群。【结论】SRAP标记技术能很好地用于枣属植物亲缘关系的研究,枣和酸枣应该作为1个种处理,可进一步分为2个亚种,给予新学名为原亚种枣Ziziphus jujubaMill.subsp.jujuba;亚种酸枣Ziziphus jujuba Mill.subsp.spinosa(Bunge)J.Y.Peng,X.Y.Li et L.Li;蜀枣、山枣和大果枣应该起源于一个较近的共同祖先,蜀枣和山枣应该归并为1个种,合并后以山枣学名为准;原亚种枣下不宜设变种。

基于核rDNA的ITS序列在种子植物系统发育研究中的应用

种子植物核rDNA是高度重复的串联序列,由于同步进化的力量,大多数物种中这些重复单位间已发生纯合或接近纯合。5.8S rDNA把核rDNA的内转录间隔区分为ITS1和ITS2两部分,在被子植物中ITS1的长度为165-298 bp,ITS2的长度为177-266 bp,而在裸子植物中ITS片段较长,且其长度变化主要由ITS1的长度变异所致。可对这两个片段PCR产物进行直接测序或克隆测序。由于ITS序列变异较快,能够提供较丰富的变异位点和信息位点,已成为被子植物较低分类阶元的系统发育和分类研究中的重要分子标记,为探讨多倍体复合体网状进化关系,异源多倍体的起源提供了重要的系统学信息,但它一般不适合科以上水平的系统学研究。裸子植物中ITS片段较长,重复序列间的纯合程度不同,测序比较困难,因此对探讨裸子植物系统发育和分类受到了一定的限制,但近年来有所发展。