山羊无浆体MSP4全长基因的克隆测序与B细胞抗原表位预测

该试验对重庆忠县感染山羊的无浆体主要表面蛋白4(MSP4)基因进行克隆测序,并对其系统进化、基因型以及推导蛋白的B细胞抗原表位进行分析.结果表明:所克隆的MSP4基因片段大小为870bp,CDS序列全长852bp,编码283个氨基酸,GenBank登录号为HQ840746.该序列与已公布的羊无浆体MSP4(AY702923,HQ456347,HQ661165)同源性最高,均达99.8%.系统发育分析发现,该序列被聚类到羊无浆体群.抗原表位预测表明忠县山羊无浆体MSP4蛋白的优势B细胞抗原表位在N端第77-82(AGTALS),93-98(APSLSG),216-220(TAGLV)和244-249(GSTLAI)4个区段.本研究从分子水平证实重庆存在羊无浆体感染,我国羊无浆体至少有5个基因型,重庆山羊无浆体MSP4蛋白具有4个优势B细胞抗原表位,为羊无浆体病亚单位疫苗的研发提供了参考.

水牛产后瘫痪的治疗

牛产后瘫痪又称牛乳热，是母牛在分娩前后发生的一种急性低血钙症，多发生于经产高产母牛，给养殖户带来很大的经济损失。一般来说，本病主要是由于产前饲喂高钙日粮，糖缺乏，钙磷比例不当，维生素D缺乏等引起，表现为精神沉郁、食欲不振、站立不稳、肌肉震颤，卧地不起、瘫痪，重症母牛知觉丧失，体温下降等。笔者以辖区内一例水牛的实际治疗来对该病进行分析和防控，认为糖钙治疗效果有限，需综合治疗方案，效果较好。

山羊无浆体16S rRNA、MSP4和GroEL(HSP60)基因的克隆测序及分析

对疑似感染山羊的无浆体16SrRNA基因、主要表面蛋白4(MSP4)和编码HSP60的GroEL基因进行克隆测序及系统发育分析。发现所克隆的无浆体16SrRNA、MSP4和GroEL基因序列长度分别为1 464、870、977bp,GenBank登录号分别为JX898992、JX898990和JX898991。所获得的无浆体16SrRNA序列及GroEL序列与公布的羊无浆体南非OVI株(16SrRNA:AF414870;GroEL:AF441131)同源性最高,分别为98.8%和99.8%,而MSP4序列与重庆忠县羊无浆体ZX17株(HQ840746)同源性最高,达100%。系统发育分析显示,本试验获得的无浆体16SrRNA、MSP4和GroEL基因序列均被聚类到羊无浆体群。本试验首次同时克隆分析了山羊无浆体16S rRNA、MSP4和GroEL基因序列,从分子水平证实羊无浆体在重庆存在,建议在进行无浆体种类鉴定时,最好同时选择2个或2个以上物种鉴定基因进行克隆分析,以确保研究结果更可靠。

山羊心肝肺联合管道铸型标本的制作

心肝肺是动物体极为重要的器官，通过动静脉血管紧密相连，关系密切，为了能更好地研究和显示心肝肺之间复杂的构造和位置关系，试验制作了山羊心肝肺管道联合铸型标本。所制作的标本以不同的颜色完整地显示了肺循环的各类血管、气管、支气管的各级分支及肝静脉的分布特征。通过该试验的实施为动物器官联合管道铸型标本的制作提供了一系列的经验、思路与操作要领，制作的标本在形态学课程的教学方面将会有很强的借鉴和推广价值，以及良好的示范作用。

猪常见病中的寄生虫因素

传染病和寄生虫病有着密切的联系,它们导致的继发感染或者混合感染带来巨大的经济损失的同时,使疾病的诊断和治疗更加困难。笔者综述了寄生虫的致病作用及其在猪传染病与寄生虫病感染中的作用,以期引起更多对寄生虫与传染病相互作用的研究。

动物遗传因素的医学研究与应用

简要介绍宠物犬的医疗安全、遗传病、疾病的遗传控制与遗传改良在遗传因素上的研究成果，及部分动物抗病基因的研究状况，概括了遗传因素在动物医学领域的研究与应用。