紫外-可见分光光度法对去甲柔红霉素电离常数的研究

作者用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)研究了抗癌药物-去甲柔红霉素的电离常数。配制了一系列pH值的去甲柔红霉素溶液并在去甲柔红霉素的特征波长485nm处分别测定它们的吸光度,根据吸光度的变化求得去甲柔红霉素的pKa值。该方法简单、易行,操作方便。

核磁共振波谱分析的计算机模拟实验教学

介绍了通过用计算机VisualBasic编写程序来模拟JNM-PMX60Si型高分辨率核磁共振波谱仪主要功能,并配合一定的图谱讲解来达到仪器分析教学实验的目的。

核磁共振法测定化学位移及自旋耦合常数

用６０ＭＨｚ的核磁共振波谱仪为本科生开设仪器分析教学实验。通过实验使学生了解基本原理、化学位移、自旋耦合常数以及二旋系统中ＡＢ系统的解析和计算方法。进一步掌握简化谱图、解析结构基团的方法，达到了学习的目的和要求，取得较好的教学效果。

Hβ沸石催化合成缩醛(酮)

以Hβ沸石为催化剂,研究了环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、苯甲醛十种醛(酮)与乙二醇的缩合反应。系统考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、Hβ沸石的用量及催化剂重复使用等因素对缩合反应的影响,优化了反应条件。实验结果表明,在醛(酮)与乙二醇摩尔比为1∶1.2、催化剂用量(0.1m ol醛(酮))为0.2g、反应时间2h的条件下,大多数醛(酮)转化率可达90%以上,缩醛(酮)选择性可达98%以上。证明Hβ沸石对该缩合反应有较高的催化活性和选择性。

抗癌药物柔红霉素的光谱电化学研究

采用现场光谱电化学技术 ,结合循环伏安和红外光谱等手段 ,研究了柔红霉素的电极过程 ,并提出了可能的还原机理 .结果表明 ,柔红霉素的还原途径与其浓度存在一定的联系 :稀溶液的还原经历一 ECE过程——得到两个电子还原为柔红霉氢醌后 ,发生化学反应脱去 7位上的糖基侧链 ,得到的 7-去氧柔红霉醌继续被还原 ,生成的自由基中间体可发生歧化反应或通过分子间缔合而稳定 ;当溶液浓度较大时 ,柔红霉素分子在得到一电子生成半醌自由基中间体后 。

用离子液体催化合成2,4,6-三异丁基-1,3,5-三氧噁烷

在[bm in]C l/FeC l3离子液体中由异戊醛合成2,4,6-三异丁基-1,3,5-三氧噁烷,转化率76%,选择性95%。优化反应条件为:异戊醛25 g,[bm in]C l/FeC l3[x(FeC l3)=0.67]2 g,室温反应1 h,离子液体能重复使用5次。

一维螺旋状3,6-哒嗪二甲酸镉(Ⅱ)配位聚合物的合成与结构

近十几年来．配位聚合物的研究得到了迅速的发展．人们设计合成了大量具有新颖结构和功能的配位聚合物㈣。配位聚合物结合了有机配体和金属离子两者的特点．因此在非线性光学、磁性、气体吸附以及催化等诸多方面都有广阔的应用前景。

Meso-四-(3-5-二溴-4-羟基苯)卟啉分光光度法测食品中铅含量

以食品为对象,研究了铅与Meso-四-(3-5-二溴-4-羟基苯)卟啉[T(DBHP)P]的配合反应,并对于溶液pH值、加热时间、表面活性剂用量、显色剂用量等对配合物的生成及稳定性的影响进行了探究,确定反应的最佳条件。经试验,当8-羟基喹啉存在时,铅在碱性条件下可与T(DBHP)P反应生成1∶2的橙黄色化合物。该化合物在479 nm处有较强的吸收,当铅含量在0～12μg/mL时,测得的曲线呈线性关系,服从比尔定律,重复性较好。经分光光度计测出其吸光度,绘制标准工作曲线,计算出铅的含量。结果表明:本实验所采用方法简便快速、安全,对环境污染小,且灵敏度较高,选择性较好,样品不需要分离出干扰离子,只需加入掩蔽剂即可消除钙离子和铁离子的影响。将该方法用于测定食品中铅的含量,取得了较满意的效果。

用注入热函法测定漂白液中H_2O_2的含量

注入热函法是温度:商定的方法之一,该方法要求在被测溶液中一次迅速加入过量的滴定剂,它提供了直接、简便的微量分析途径,因而应用领域十分广泛。本文根据滴定过程的热量平衡研究了反应热、反应物温度、体系热容和H_2O_2浓度等之间的相互关系,进而测定了漂白液中H_2O_2的含量。

滤膜式 NO_x传感器的研究和应用

采用了一种新型、灵敏且便于携带的滤膜式NO_x传感器,研究并测定了上海地区在1998—1999年内大气中NO_x的排放情况。实践表明,室内日平均浓度为0.020mg/m^3,室外日平均浓度为0.043mg/m^3,均低于国家规定的居住区大气中有害物质最高容许浓度(将NO_x换算成NO_2为0.100mg/m^3)的标准,说明上海地区NO_x排放情况良好,并且99年度NO_x的浓度明显降低,反映了政府正在采取措施改善环境条件。

(±)-α-对氯苯基异戊酸的拆分

本文采用非手性试剂——二乙胺对杀灭菊酸进行了工艺简便、价格低廉的光学拆分,取得了旋光纯度(O.P.)高的S(+)-杀灭菊酸与R(-)—杀灭菊酸,为开发、开创我国光学活性的杀灭菊酸及其菊酯提供了适合于工业生产的有效拆分方法。

水溶性Schiff碱配合物催化氧化的动力学研究

主要以Schiff碱的水溶性配合物的合成，催化氧化动力学为研究目的。先以水杨醛等为原料，合成出Schiff碱的Co，Ni，Cu的配合物，通过FTIR和UV-VIS检测配体是否与金属离子配位。再分别研究这些配合物对邻苯二酚氧化的影响。通过紫外可见分光仪，预先对邻苯二酚，Cu配合物，Co配合物，Ni配合物在200-800纳米进行扫描，找出特定吸收峰，再用定点扫描的方法，在特定吸收波长处找出时间与邻苯二酚吸收值的关系，从而对邻苯二酚的氧化进行监测。

离子液体相转移催化环己醇氧化制备环己酮

以不同种类的离子液体作为相转移催化剂,用双氧水作为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在适当的反应条件下,能有效进行相转移催化环己醇氧化制备环己酮.实验结果表明,采用酸性离子液体[C16mim]HSO4和[C14mim]HSO4相转移催化合成环己酮,可提高环己酮的产率,具有反应条件温和、操作简便、需用时间短、相转移催化剂可以循环使用等优点.在反应温度为90℃,反应时间为50min条件下,环己醇的转化率高达100%,选择性99%以上.

纳米PbO_2修饰电极电催化氧化性能的研究

利用旋转圆盘电极对纳米PbO2修饰电极的电催化氧化性能进行了初步的研究.实验表明由于电极表面PbO2晶粒呈纳米结构,使纳米PbO2修饰电极表面具有大的比表面积,高的表面活性中心,良好的导电性及宏观隧道效应,使得纳米PbO2修饰电极对苯酚有很好的氧化催化性能,用安培法测定了多种有机物在纳米PbO2修饰电极上的电流响应,实验表明,纳米PbO2修饰电极可以作为分析传感器用于有机化合物的测定中.