SPE-HPLC法测定人血浆中头孢吡肟的浓度

目的:建立测定人血浆中头孢吡肟浓度的方法。方法:采用固相萃取(SPE)血浆中头孢吡肟。色谱柱为大连依利特Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(20∶80),柱温为30℃,流速为1 ml.min-1,检测波长为257 nm,进样量20μl。结果:头孢吡肟检测浓度线性范围为1.0～200 mg.L-1(r=0.999 9);最低检测限为1 mg.L-1;低、中、高3种浓度头孢吡肟的方法回收率分别为118.0%,97.0%,95.0%,日内RSD分别为1.7%,3.6%,2.1%,日间RSD分别为8.2%,4.9%,2.6%。结论:该方法简便、灵敏度高,适用于测定人血浆中头孢吡肟的含量。

医院药品储存的量化管理

本文介绍了ABC分析法和ABC分析卡在医院药品储存的量化管理中的应用,它对于药品的合理储存、计划采购、保证质量、提高经济效益等均能起到极为重要的作用。

医院药品库存控制的量化管理

医院药品库存是保证医疗服务质量,协调药品供应与需求的重要手段,其库存控制的质量能直接影响到医疗经费的投入和流动资金的周转速度。因此,研究药品的合理储存亦是医院药学工作者和管理者的重要课题。 1 药品储存的分级管理根据能级原理对药品库存进行量化控制时。

固相萃取结合高效液相色谱法测定人体血浆中氟罗沙星的含量

建立固相萃取结合 HPL C高效液相色谱法对人体血浆中的氟罗沙星含量进行检测 ,为氟罗沙星的体内血药浓度监测和人体药代动力学研究提供测定方法。血样经固相萃取法处理 ,HPL C-高效液相色谱紫外检测法测定 ,外标法定量。结果发现 :本文建立的方法血样处理简单、杂质少、干扰小。高、中、低浓度的平均回收率平均为 92 .78% ,在氟罗沙星体内治疗浓度范围内 ,检测线性关系良好。日内误差与日间误差均低于 10 % ,精密度和准确度都能满足药动学研究及血药浓度监测的要求。结果提示 :固相萃取结合 HPL C高效液相色谱法测定血浆氟罗沙星浓度重复性好、干扰小 ,是一种较为理想的测量方法。

结核患者各种体液中利福平浓度及其相关性研究

目的 :建立高效液相色谱法测定结核病患者血浆、胸水、腹水利福平浓度的方法 ,进行药物浓度相关性研究。方法 :对 3 4例住院患者血浆、胸水、腹水中利福平浓度测定结果进行分析 ;高效液相色谱法测定采用C1 8色谱柱分离 ,波长在 3 3 3nm处检测 ,柱温 2 0℃。结果 :线性关系良好 (r =0 .9993 ) ,日内、日间RSD均 <10 % ,能满足测定要求。服药 2h后利福平浓度 ,血浆中最高 ,胸水、腹水中较低 ,而 12h后血浆中药物浓度在最低检测浓度以下 ,胸水、腹水中浓度仍远大于最低抑菌浓度 (0 .0 2 μg·mL 1 )。结论 :服药后 2h ,血浆与胸水及腹水浓度呈一定正相关 ;每日空腹使用利福平 1次 。

医院感染监测预警分析系统与HIS接口的设计与实现

目的:通过医院信息系统与感染监测预警分析系统的互联,实现与HIS的全面接轨,对信息资料实施自动采集、储存和统计功能,实现医院感染网络化监控和管理。方法:根据国家相关法规及医院感染管理工作的经验,采用SQL Server数据库、PB开发平台与HIS全面整合的网络版信息化系统进行设计。结果:实现了信息的采集、储存与传输应用手段的自动化及信息综合分类与加工处理方式的集约化。结论:该系统使医院感染信息系统操作简单,监测准确、及时,覆盖面广,为医院感染的控制与预防提供了可靠的依据。

医院HIS数据库从Oracle8.1.7升级到Oracle 10g的过程实现

目的:将医院HIS数据库从32位的Oracle8.1.7升级到64位的Oracle10g。方法:通过建立数据库链接,在充分测试的基础上实现数据完整迁移。结果:成功实现了数据库升级的转换过程,系统运行速度大大提高。结论:在现有技术条件下,将32位的Oracle8.1.7升级到64位的Oracle 10g数据库,具有极强的操作性,升级后效益显著。

高效液相色谱法测定羟基喜树碱及喜树碱含量

目的 :建立HPLC测定羟基喜树碱及喜树碱含量的方法。方法 :样品在弱碱性条件下溶解稀释成20μg/ml的溶液。色谱柱为YWGC18 柱 ,4 6mm×250mm ,10μm ;流动相为甲醇 -水 (45∶55) ;流速为1 0ml/min ;检测波长为266nm。结果 :羟基喜树碱回收率为100 2 % ,日间变异 (2、4、8h)RSD低于1 8 % ;喜树碱回收率为99 7 % ,日间变异 (2、4、8h)RSD低于2 0 %。结论 :本法分离效果好 ,专属性强 ,分析速度快 ,灵敏度高 。

加强医院处方质量管理的体会

医院处方管理科学化、正规化是考核医院医疗质量及管理的重要指标之一。根据医院达标管理的要求,处方合格率应为100％。我院近两年来狠抓了处方书写规范化管理,取得了一定的成绩,处方合格率由原来的51％提高到90％。具体做法如下:

开展临床药学提高医疗质量

我院从1979年开始派药剂人员经常到临床科室协助常用药品及毒麻限剧药品的管理工作,至1989年药局正式成立临床药学室以来,在开展临床药学工作方面,做了如下工作: 一、领导重视,组织落实医院领导重视药剂人员在医疗工作中的作用和地位,改变了过去认为药局只需搞好药品供应、保障工作的旧观念。

fx—3800p计算器在制剂体内外相关研究中的应用

本文利用fx—3800P计算器程序巨多、容量大的特点,编程计算药动学参数、完成制剂体内外相关性研究中的实验数据处理,准确、迅速、方便、实用。

5种消毒剂对透析管复用灭菌效果评价

由于医疗成本因素的影响,大多数血液净化室使用的透析管均采取了复用。透析管的消毒灭菌是复用成败的关键问题之一,而目前各医院使用的透析管复用消毒剂差别较大,品种繁多。因此,我们从中筛选了常被选用的5种消毒剂,应用鲎试剂检测内毒素法对透析管复用的灭菌效果进行评价。实验材料一、仪器和试药电热恒温水浴箱(北京长安科学仪器厂)。鲎试剂(0.25Eu/ml;厦门鲎试剂厂提供)。

剂量间隔与药效的关系

在临床药物治疗中,当医生要求对患者给予某药每日3次或4次时,护士并非是按照每日给药次数平均划分剂量间隔时间(Dosing interval),而往往是根据作息时间上的方便安排剂量间隔。如每日给药3次,常常分别安排在8:00、14:00、20:00给予,而不是每8h给药1次(即:8:00、16:00、24:00)。这种给药时间上的差异对维生素类等药物的使用可能影响不大。但是,这种差异有时对某些药物(如抗生素、治疗指数小的药物等)的疗效能产生较大的影响。间隔不当,可能会降低药效,或增加药物不良反应,甚至使药物对机体产生毒性作用。一。