小儿地图舌微量元素锌含量分析

目的:探讨小儿地图舌与微量元素锌的关系。方法:选取临床已确诊的地图舌100例,首次就诊时进行微量元素锌检测,同时选取同期健康查体儿童100例作对照。比较两组患儿血锌含量。使用SPSS 11.0统计学软件进分析,计量资料采用t检验,计数资料采用字2检验。结果:地图舌组血锌水平显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:儿童地图舌发病可能与血锌降低有关。

建立危重新生儿转运网络的重要性

目的:科学验证新生儿转运网络对降低危重新生儿及婴儿病死率、提高存活率所起的积极作用,从而体现我市卫生系统建立转运网络的重要性及有效性。方法:对济南市危重新生儿转运网络1年来转运的270例新生儿(转运组)与同期来诊未经转运的365名危重新生儿(对照组)在疾病的痊愈率、好转率、未愈率、病死率、住院天数方面进行统计学分析。结果:两组在好转率、未愈率方面差异无显著性(P>0.05),转运组痊愈率明显高于对照组,差异显著(P<0.05),病死率、住院天数明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:建立危重新生儿转运网络对降低新生儿病死率和致残率意义重大,对协调本地区各医疗保健单位NICU及PICU资源的利用有积极作用,可提高基层医院医疗水平。

先天性肌性斜颈非手术治疗研究进展

先天性肌性斜颈（CMT）是指一侧胸锁乳突肌发生纤维化及挛缩变性,导致颈部扭转、头部持续性向患侧倾斜而面部及下颌偏向健侧的一种儿科常见疾病,如早期未得到合理有效的治疗,可导致头颈部不对称性畸形.

推拿加微波治疗先天性肌性斜颈200例疗效观察

目的探讨推拿加微波治疗先天性肌性斜颈的疗效。方法将200例先天性肌性斜颈患儿分成治疗组和对照组,其中治疗组采用推拿治疗加微波治疗,对照组只进行推拿治疗,分别于治疗一个月后观察疗效。结果治疗组治愈率和有效率均高于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论推拿加微波治疗先天性肌斜颈的疗效优于单纯推拿治疗。

推拿配合斜颈矫正托佩戴治疗先天性肌性斜颈200例

目的:探讨推拿配合斜颈矫正托佩戴治疗先天性肌性斜颈的疗效。方法:将300例先天性肌性斜颈患儿随机分成治疗组200例和对照组100例,其中治疗组采用推拿治疗配合斜颈矫正托佩戴,对照组只进行推拿治疗,分别观察治疗结束后的疗效和2年后随访的远期疗效。结果:治疗结束后疗效及远期疗效比较,治疗组痊愈率和显效率均高于对照组(P<0.01)。结论:推拿配合斜颈矫正托佩戴治疗先天性肌性斜颈的疗效优于单纯推拿治疗。

X射线毛细管光学透镜在医疗中的应用

目的研究X射线毛细管光学透镜在医疗中的应用。方法查阅大量国外专利及文献,并实际调研。结果论述了X射线毛细管光学主要理论及其发展过程,着重介绍了X射线毛细管光学透镜在医学中的应用,并对其应用研究前景进行了展望。结论毛细管光学透镜在医疗领域中有广泛应用。

儿童遗尿症与隐性脊柱裂的关系及其临床意义

目的:探讨遗尿与隐性脊柱裂之间的关系,为临床治疗提供依据。方法:2008年10月～2011年3月对376例5～16岁遗尿儿童进行X线脊柱检查,同时选择120例正常儿童,比较两组隐性脊柱裂的发生率。结果:遗尿症儿童隐性脊柱裂331例,正常健康儿童隐性脊柱裂43例,遗尿症儿童发生率显著高于健康儿童(χ2=133.640,P<0.01)。隐性脊柱裂主要集中在S1(38.00%)和L5S1(14.30%)。结论:隐性脊柱裂是遗尿的重要病因之一,治疗隐性脊柱裂有助于遗尿的康复。

小儿遗尿症668例临床分析

目的:探讨小儿遗尿症的临床特点。方法:收集668例确诊为遗尿症儿童的性别、年龄、遗传史等资料,然后进行腰骶椎平片、泌尿系统超声及血微量元素等检查。结果:遗尿症儿童发病年龄多见于5岁～7岁;男女比例为1.6:1。天气变化如阴雨天为主要诱发因素;伴随症状主要表现为学习困难,占55.1%,其次是抽动、多动占15.6%;性格特点主要表现为胆小内向,占44.6%,脾气急躁占35.5%。有遗尿家族遗传史者占40.2%。腰骶椎隐裂占89.8%。微量元素锌缺乏占57.9%。结论:儿童遗尿症与多种因素有关,应综合治疗。

小儿先天性肌性斜颈发病的相关因素

目的:探讨小儿先天性肌性斜颈发病的相关因素,以便早期预防和治疗。方法:选择先天性肌性斜颈组患儿200例及对照组小儿40例,回顾性分析两组小儿的出生体重、家族遗传史、父母年龄、父母职业、孕期状况、分娩方式、胎次、出生时面部不对称、患儿卧位和并发症的差异。结果:两组小儿的出生体重、父母年龄、孕期状况(如孕期发热、用药、病毒感染、胎位不正、脐带绕颈、羊水过少、孕期经常玩游戏等)、分娩方式、出生时面部不对称、并发髋关节脱位的差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:小儿出生时体重重、父母亲年龄大、孕期异常、剖宫产、出生时面部不对称、并发髋关节脱位可能为小儿先天性肌性斜颈发病的相关因素。

小儿多大补钙最合适

问：我儿子刚出生，听人说要及时补钙，不然出现缺钙后容易引起佝偻病，孩子的生长发育就会受到影响。我想请教一下大夫，孩子多大补钙最合适？

孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗过敏性紫癜的临床研究

目的观察孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及安全性。方法将130例过敏性紫癜患儿随机分为对照组65例和试验组65例。对照组予以口服孟鲁司特,3~4岁4 mg·d^(-1),6岁以上5 mg·d^(-1),每晚睡前给药一次;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服玉屏风颗粒,3~7岁每次2.5 g,7~14岁每次5 g,tid。2组患者均治疗3个月。比较2组患儿的临床疗效、复发率,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.84%(61/65例)和75.38%(49/65例),复发率分别为0(0/65例)和15.38%(10/65例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有头晕、腹泻、发热,对照组发生的药物不良反应主要有发热、恶心、头晕、胸闷。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.15%和7.69%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。

人巨细胞病毒gp52-pp65-pp150的融合表达及应用

目的克隆表达人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)特异性强的抗原决定簇基因,制备并纯化重组蛋白,并通过组装成捕获法ELISA试剂盒对其抗原性进行评价。方法提取人巨细胞病毒AD169株的DNA,用PCR扩增HCMV的pp150(UL32)、gp52(UL44)、pp65(UL83)基因片段,将3个基因片段串联克隆至原核表达载体pGEX-5x-3进行融合表达和纯化,采用SDS-PAGE电泳法和免疫印迹法(Western blot)对融合基因的克隆及重组蛋白的表达进行鉴定,并组装成捕获法ELISA试剂盒对临床标本进行检测,评价试剂盒的各项性能指标。结果经序列测定各基因片段序列正确,成功构建了HCMV的高效表达融合基因的重组载体gp52-pp65-pp150,表达的融合蛋白经Western blot分析,分子量在50 ku,具有良好的抗原性。将该蛋白组装成捕获法ELISA试剂盒,经232份血清标本的检测,与进口试剂盒相比,本试剂盒的灵敏度为93.91%;特异度为97.43%;粗一致性为96.1%;约登指数为0.901;批内变异系数为12.4%;稳定性良好,37℃保存试剂与4℃保存试剂进行对照试验,变异系数为13%。结论本实验通过基因工程技术的方法有效地获取纯度较高、特异性强的HCMV抗原(gp52-pp65-pp150重组蛋白),该融合蛋白构建的捕获法ELISA试剂与进口试剂盒比对,具有较高的灵敏度和特异性,经初步临床应用,具有进一步开发应用的价值,为不同临床感染阶段的HCMV的检测提供了技术基础。

1998～2009年山东省住院儿童疾病谱变化规律的研究

目的探讨山东省儿科住院儿童疾病谱的变化规律,并以此提出相应的对策。方法采用多阶段分层随机方法抽取山东省儿科住院患者,将1998～2009年12年间住院患儿的病案首页内容输入数据库进行汇总,分为四个阶段进行分析。计算各阶段系统疾病构成以及各阶段单病种构成,观察其动态变化。结果 (1)12年来山东省儿科住院患儿人数呈上升趋势;(2)12年来呼吸系统疾病一直占山东省住院患儿的第一位,占45%左右,肺炎占总呼吸系统疾病的首位,其次为支气管炎、上呼吸道感染和支气管哮喘等;(3)围产期疾病正逐步成为我省住院患儿的第二位,尤其是新生儿缺氧缺血性脑病;(4)传染病构成比逐渐下降,但近三年又上升,尤其是手足口病明显增多。结论呼吸系统疾病仍然是儿科的主要病种,但部分传染病和缺氧缺血性脑病住院人数增加,应采取应对措施,预防并减少这些疾病的发生。

2014~2020年济南市某三甲儿童医院手足口病患儿特征分析

目的了解山东大学齐鲁儿童医院手足口病(HFMD)患儿特征,为制定有效的防控策略提供依据。方法对2014~2020年本院上报《疾病监测信息报告管理系统》的HFMD资料进行分析。结果2014~2020年累计报告HFMD 62428例,男女性别比为1.49∶1。2014~2020年,病例总体呈下降趋势。病例年龄为1月龄至20岁,5岁及以下患儿占87.43%,1~2岁最多,占29.70%。实验室确诊病例5168例,其中EV71、CoxA16、EV71合并CoxA16、其他肠道病毒感染分别占36.07%、19.62%、1.24%、43.07%。2014、2015、2017年优势毒株为EV71,2016、2019年为CoxA16,2018和2020年为其他肠道病毒。累计报告重症手足口病80例(2014年78例、2017年2例),其中男童56例,女童24例,78例为5岁以下儿童,病原学检查发现,74例为实验室确诊病例(EV71、CoxA16、其他肠道病毒感染病例分别为59、2、13例)。临床资料分析发现,EV71型重症手足口病患儿早期临床症状表现为发热、疱疹,以及肢体抖动、精神萎靡等神经系统症状。结论HFMD仍为威胁儿童健康的主要疾病。