“微课堂” 大收获——“钉子板上的多边形”课后“再续课”引发的思考

2016年，我执教了一节市级公开课“钉子板上的多边形”，几天后一个孩子在班级微课堂上（班级微信群昵称微课堂）发了些图片并和我聊天。奕：我从网上买到了闵嗣鹤的《格点和面积》，也找到了上面关于格点多边形面积公式的证明，根本看不懂。

科学推理 逆向演示——“三角形三边的关系”教学偶见

“三角形三边的关系”的教学是苏教版四下《三角形的认识》一课中必不可少的环节。我教过很多次，也听过很多次。有意思的是，每次我都教得很轻松，但每次我都听得很吃力。尽管如此，我还是期待着下一次的相遇。因为我饶有兴趣地发现，公开课中无论是大家还是新手每一次都有遗憾。每一次又都有不同。这是一个不服输的挑战、征服的过程。

孩子,你也富有!

“砰!”的一声，门被狠狠地关上，背着书包的他直奔楼下冲去。我敏感地意识到发生了什么事，大喊一声：“站住!”并紧追下去。追到他，我拿出班主任的权威先发制人：“了不起了，跟老师生气，往家跑了!”“不是生气。”

打开一句话的世界——苏教版五上《钉子板上的多边形》教学实践与思考

20年前,在辅导学生趣味数学时,我就知道了皮克定理,当时学生不善提问,我也教得简单,只是告诉他们这个定理,然后让他们用它来解决各种变化的图形的面积计算问题。20年来,每次教到多边形的面积计算,遇到一两道稍难的问题,我都会忍不住告诉学生皮克定理,并立刻再出几道难题让他们用皮克定理来解决,每一次总能如我所愿地收获学生惊奇、狂喜的目光。

人脑髓鞘碱性蛋白对H_2O_2诱导人肺癌细胞YTLMC-90凋亡的抑制作用

背景与目的:人脑髓鞘碱性蛋白(myelinbasicprotein,MBP)广泛分布于神经系统及多种非神经组织之中,而且在肺癌、乳腺癌、神经胶质瘤等多种肿瘤细胞中均检查到MBP的表达。但MBP与癌细胞侵犯神经组织的活性是否相关、与肺癌细胞的生物学行为是否相关尚未见报道。本研究主要探讨MBP对过氧化氢(H2O2)诱导人肺癌细胞YTLMC-90凋亡的影响。方法:实验分为MBPcDNA微基因pSVCEPMBPCAT转染组(试验组)、空质粒pSVCEPCAT转染组和未转染组(对照组)。将含人Ⅰ型胶原a1链(COLⅠA1)基因启动子和增强子元件、并在其3′端接MBPcDNA的微基因,转染YTLMC-90细胞,并驱动MBP异位表达;采用MTT法检测细胞增殖,吖啶橙荧光染色显微镜和电镜观察细胞形态及其超微结构的改变;琼脂糖凝胶电泳检测染色质DNA断裂。结果:200μmol/LH2O2作用24h后,转染组、未转染组和空载体pSVCEPCAT转染组YTLMC-90细胞的生长抑制率分别为36.67%、84.00%和78.67%(P<0.001);对照组YTLMC-90细胞普遍可见凋亡细胞特有的形态学及生物化学改变,如胞核固缩、染色质断裂,DNA电泳呈梯状条带;而MBPcDNA微基因转染的YTLMC-90细胞未发现上述凋亡特征。结论:MBP促进YTLMC-90细胞增殖和拮抗H2O2诱导的凋亡,明显减少H2O2对YTLMC-90的细胞毒作用。

阻断类胰岛素生长因子-1-受体系统对肌腱细胞生长的影响

为了进一步探索调控肌腱细胞生长的方法，在肌腱细胞体外培养条件下，采用多种手段阻断类胰岛素生长因子１（ＩＧＦ１）受体系统的不同环节，观察其对肌腱细胞生长的负调节作用。结果发现，ＩＧＦ１受体的抗体（ＩＧＦ１Ｒα）和合成的ＩＧＦ１受体的ｍＲＮＡ的反义寡核苷酸链，对肌腱细胞的增殖有负调节作用。认为，在人工肌腱的构建或防止肌腱粘连的实践中，可以考虑使用上述两种物质。

类胰岛素生长因子-1及其受体mRNA在培养肌腱细胞内的表达

为了进一步探讨类胰岛素生长因子－１（ＩＧＦ－１）受体系统在培养肌腱细胞群体生命活动中的变化，采用地高辛标记的ＩＧＦ－１及其受体基因的寡核苷酸探针，对原代、第６代及第１３代肌腱细胞ＲＮＡ进行杂交，探测ＩＧＦ－１及其受体在上述细胞中的ｍＲＮＡ表达。结果发现，上述三种细胞均表达ＩＧＦ－１受体ｍＲＮＡ；只有原代和第６代细胞表达ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ，而第１３代细胞不表达ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ。提示，ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ不表达可能是导致第１３代肌腱细胞增殖能力下降的原因之一。

沙棘总黄酮改善心肌肥大的分子药理机制

目的 探讨沙棘总黄酮改善高血压及慢性心力衰竭等疾病造成的心肌肥大的分子药理机制。方法 用机械牵张负荷离体培养大鼠心肌细胞 ,使心肌压力超负荷 ,造成肥大 ;并通过免疫组织化学方法观察不同浓度沙棘总黄酮对牵张诱导的心肌细胞 NF-κB激活的影响。结果 牵张离体培养心肌细胞 10 h后 ,NF-κB被激活 ;沙棘总黄酮抑制牵张诱导的心肌细胞 NF-κB的激活 ,其抑制作用与沙棘总黄酮存在浓度依赖关系。结论 沙棘总黄酮通过抑制 NF-κB信号传递系统的激活 ,引起细胞内相关分子表达调控机制改变 。

人胚颞颌关节软骨细胞培养及生物学特性研究

采用机械分离及胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶联合消化的方法，简便、快速地获得大量成活率高的人ＴＭＪ软骨细胞。在ＤＭＥＭ培养基中进行原代和传代培养，并对原代培养软骨细胞进行了组化及免疫组化鉴定，相差显微镜、光镜及超微结构的观察。结果显示，光镜观察，原代培养细胞呈多角形，单层排列，电镜可见细胞内有丰富的粗面内质网及线粒体，细胞呈多极性，表面有突起。ＴＭＪ软骨细胞免疫组化Ⅱ型胶原染色阳性。甲苯胺蓝染色细胞质内有大量异染基质颗粒，说明本实验培养的ＴＭＪ软骨细胞保持了体内的基本特征。

柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒体外逆转白血病细胞多药耐药性

目的：研究柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ）能否逆转白血病细胞的多药耐药性。方法：以噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法评价ＤＮＲ，ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ，ＰＢＣＡＮＰ对白血病细胞敏感株、耐药株的细胞毒性。结果：ＤＮＲ对耐药株的细胞毒作用降低８倍，而ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ对敏感株、耐药株的细胞毒作用保持不变。结论：ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ可逆转白血病细胞的多药耐药性。

丹参抑制牵张诱导的心肌细胞NF-κB激活的观察

目的 :探讨丹参改善高血压及慢性心力衰竭等心血管疾病的药理机制。方法 :用牵张刺激离体培养心肌细胞 ,造成心肌超负荷 ,并通过免疫组织化学方法观察丹参对牵张诱导的心肌细胞NF κB激活的影响。结果 :牵张心肌细胞 1 0小时后 ,NF κB被激活 ;丹参抑制牵张诱导的心肌细胞NF κB的激活。结论 :研究结果提示丹参通过抑制NF κB信号传递系统的激活 ,引起细胞内有关分子表达调控机制改变 。

兔肌腱细胞和成纤维细胞与人工材料体外联合培养的形态学观察

在兔肌腱细胞、成纤维细胞分离培养的基础上，将冻存复苏的传代细胞与碳纤维、涤纶及几丁质三种材料体外联合培养，观察细胞与材料的相容性以及细胞在材料上的生长情况，比较这两种细胞在三种材料上的生长差异。结果发现，在体外培养条件下，碳纤维与两种细胞的相容性均好，有良好的吸附性；涤纶材料上两种细胞生长均少，可能与其表面结构有关；几丁质明显抑制这两种细胞生长。同时发现，无论肌腱细胞，还是成纤维细胞，在碳纤维上座落的数量都明显优于涤纶、几丁质。三种材料交错在一起时，胶原纤维方向是以碳纤维为轴，形成网状，交织缠绕在材料之间。随时间延长，细胞在单根碳纤维或多根碳纤维上排列均匀，包绕碳纤维，且相互衔接。研究结果，为进一步研究有生命的人工肌腱、韧带提供了依据。

兔肌腱细胞与成纤维细胞生物学特性研究

为了研究在体外培养条件下，肌腱细胞与成纤维细胞的生物特性，按Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎ方法作兔肌腱细胞与皮肤成纤维细胞体外培养，观察细胞形态、贴壁时间及延展时间。采用免疫组织化学的方法对细胞合成胶原的类型进行了测定。结果表明：两种细胞未贴壁前均呈圆形，贴壁后呈梭形或多角形。成纤维细胞的贴壁时间、延展时间较肌腱细胞快；贴壁后细胞群体的排列方向，肌腱细胞群体排列趋于一致、规则，成纤维细胞排列呈不规则。肌腱细胞合成Ⅰ型胶原，成纤维细胞合成Ⅰ和Ⅲ型胶原。根据细胞的贴壁时间、延展时间、排列方向及合成胶原类型，可以区分肌腱细胞及成纤维细胞。

人Ⅰ型胶原基因第一内含子调节转录的研究

人Ⅰ型胶原α１（Ⅰ）链（ＣＯＬⅠＡ１）基因内含子序列在不同细胞内有不同的转录调节活性．报道了含人ＣＯＬⅠＡ１基因内含子Ⅰ不同区段（＋５４４～＋８５５和＋８２０～＋１０９３）的重组质粒ｐＳＣＥＰＣＡＴ和ｐＳＣＩＰＣＡＴ的构建并转染人胚肌腱成纤维细胞和Ｔｃａ８１１３舌癌细胞．地高辛标记抗ＣＡＴＥＬＩＳＡ检测结果显示：ｐＳＣＥＰＣＡＴ在两种细胞均获表达；ｐＳＣＩＰＣＡＴ在人成纤维细胞未表达，但在舌癌细胞其表达量明显高于ｐＳＣＥＰＣＡＴ．这表明人ＣＯＬⅠＡ１基因内含子Ⅰ＋５４４～＋８５５区段增强氯霉素乙酰转移酶（ＣＡＴ）表达；＋８２０～＋１０９３区段则抑制人成纤维细胞但显著增强舌癌细胞的ＣＡＴ表达．

BDNF对H_2O_2诱导人肺癌细胞YTMLC-90凋亡的抑制效应

背景与目的:已证实在神经系统内外多种细胞中均可合成神经营养因子,如神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)、脑源性神经营养因子(brainderivedneurotrophicfactor,BDNF)和神经营养素3/4(NT-3/4)。这些神经营养因子不仅能促进神经细胞的存活、增殖和凋亡,也与癌细胞侵犯神经组织的活性有关;但BDNF与肺癌细胞的生物学行为是否相关尚未见报道。本文旨在研究BDNF对过氧化氢(H2O2)诱导人肺癌细胞YTMLC-90凋亡的作用。方法:用含人I型胶原a1链(COLIA1)基因启动子和增强子元件及在其3'端接BDNFcDNA的微基因pSVCEPBFCAT,转染人肺癌细胞YTMLC-90并驱动BDNF异位表达,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法检测细胞增殖,吖啶橙荧光染色显微镜和电镜观察细胞形态及其超微结构的改变,琼脂糖凝胶电泳检测染色质DNA断裂。结果:经200μmol/LH2O2作用24h,转染pSVCEPBFCAT的YTMLC-90细胞生长抑制率为30.0%,而未转染YTMLC-90和转染空载体pSVCEPCAT的YTMLC-90细胞生长抑制率分别为84.60%和80.00%,实验组与两个对照组之间的差异均有显著性(P<0.01);对照组YTMLC-90细胞可见凋亡特有的形态学及生物化学改变,如胞浆和核固缩、染色质断裂、DNA电泳呈梯状条带,而转染pSVCEPBFCAT的YTMLC-90细胞未发现上述凋亡特征。结论:BDNF促进YTMLC-90?

肌腱细胞类胰岛素生长因子-1受体密度分析

为了了解类胰岛素生长因子１（ＩＧＦ１）受体在不同代次体外培养的肌腱细胞的分布，同时观察同一肌腱细胞周期中不同亚时相的ＩＧＦ１受体数目的差别，采用免疫组化和流式细胞仪分析法，对体外培养的原代、第６代和第１３代肌腱细胞的ＩＧＦ１受体密度进行了分析，并以第６代肌腱细胞为对象，进行了同一细胞周期不同亚时相的ＩＧＦ１受体数目差别分析。结果表明，ＩＧＦ１受体在体外培养的原代、第６代和第１３代肌腱细胞的密度大体相同，而在同一细胞周期中分裂前期及分裂期（Ｇ２Ｍ期）的受体数目比ＤＮＡ合成前期（Ｇ１期）的受体数目多（Ｐ＜０．０１）。提示，在肌腱细胞培养的传代过程中和在同一细胞周期的不同亚时相，肌腱细胞均维持一个相对稳定的ＩＧＦ１受体密度。

种子课,给种子旁通生长的力量!——“交换律”教学实践与反思

教学实践：活动一：游戏预埋＂模型＂师：我想到一个好玩的游戏,想不想看？我衣服口袋里放了一些糖,数一数左边口袋里有几块？（生：5块）右边口袋里有几块？（生：7块）一共有几块？记住了吗？【板书：5＋7=12（块）】师：现在搞笑的事情来了,如果我把衣服反过来穿,（脱下并反穿衣服）我左边口袋里有多少块糖？右边口袋里有多少块糖？一共有几块？生：左边口袋里7块,右边口袋里5块.