多糖与抗菌肽的结合及相关应用研究进展

抗菌肽是一类有望可以替代传统抗生素的生物大分子,其来源广泛,抗菌性能优异且不容易引起细菌耐药性,但抗菌肽具有容易被降解、抗菌性能不稳定等缺陷,在实际应用中需要通过与大分子结合进行改善。多糖与抗菌肽结合不仅能增强其稳定性,降低毒性,还可以赋予抗菌肽其他功能活性。多糖凝胶可以和抗菌肽共混,形成的共混物能形成水凝胶、微颗粒、膜等不同的结构;部分负离子多糖可以和阳离子抗菌肽发生离子共聚,形成共聚水凝胶或微颗粒;多糖和抗菌肽还能在反应助剂的作用下发生酰胺化、美拉德或者“Click”反应从而实现接枝。对相关的研究进展进行了综述,并展望了该领域未来的可研究方向。

试论民主政治语境下地方人大监督的创新

党的十七大报告以毋庸置疑的语气明确的指出:"支持人民代表大会依法履行职能,善于使党的主张通过法定程序成为国家意志;保障人大代表依法行使职权,密切人大代表同人民的联系,建议逐步实行城乡按相同人口比例选举人大代表;加强人大常委会制度建设,优化组成人员知识结构和年龄结构"。这段话的核心就是"改革"与"发展"人大制度,坚定不移地发展社会主义民主政治,加强人大制度创新。

钠型结冷胶与乳酸链球菌素的接枝条件优化

以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐为交联剂,对乳酸链球菌素接枝钠型结冷胶的反应条件进行单因素法优化,并利用傅里叶变换红外光谱和抑菌时效性实验对接枝物进行表征。结果表明,乳酸链球菌素与钠型结冷胶的最佳接枝反应条件为:1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐的摩尔比为2∶1、反应体系pH为6、反应体系温度为40℃、钠型结冷胶的活化时间为70 min、加入乳酸链球菌素后的反应时间为16 h。接枝率由纯化前的不足5.0%提升至14.5%,弱碱性条件下对枯草芽孢杆菌的抑菌时效性也由12 h延长至24 h。

聚唾液酸,一种非GAGs、非免疫原性生物材料的应用研究进展

聚唾液酸是一种由N-乙酰神经氨酸连接、电负性的线性同聚物,存在于人体、动物细胞和少数致病菌中,主要以糖蛋白(神经细胞粘附分子)和糖脂形式存在,是一种非糖胺聚糖(GAGs)、非免疫原性、生物可降解的优良生物材料。聚唾液酸可用作组织工程和药物缓释材料,也可以与其它大分子复合形成功能材料。对聚唾液酸生物学功能、发酵生产及应用进行概述,以期为聚唾液酸的进一步应用研究提供参考。