海藻酸钙-聚(N-异丙基丙烯酰胺)交联互穿网络水凝胶的制备与性能

为了解决两步法制备常规温敏型复合水凝胶时胶凝速率难以控制、表面凝胶快且致密、交联结构不均匀影响水凝胶溶胀性能和力学性能等问题,选用N-异丙基丙烯酰胺单体(NIPAm)和海藻酸钠(Alg)为主要材料,使用CaCO_(3)和D-葡萄糖酸内酯(GDL)生成的CaCO_(3)-GDL体系作为钙源为Alg提供离子交联剂,通过一步法制备海藻酸钙-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)交联互穿网络结构温敏型水凝胶(PAGel)。通过傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)、流变仪和差示扫描量热仪(DSC)对水凝胶的结构、形貌和体积相转变温度(VPTT)进行表征,探讨不同NIPAm单体和交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)含量对水凝胶溶胀性能和温敏收缩性能的影响。结果表明:综合各种性能筛选出的PAGel的VPTT均在32℃附近,CaCO_(3)-GDL缓释体系下的水凝胶结构呈现网络均匀而致密的蜂窝状结构,力学性能优良,其溶胀质量比、VPTT和温敏收缩率分别为29.1、33.1℃和35.37%,该结构特性可减少化学药物的负载与释放,同时利用体积收缩的物理方法促进创面周围的皮肤组织收缩,为创造低毒性愈合微环境和加快伤口愈合提供可能性。

机械活性黏合剂敷料的制备及其性能

为了评估水凝胶黏合剂作为伤口敷料的可行性,基于伤口收缩理论,制备了一种具有机械活性的仿生水凝胶黏合剂(HA)。首先,利用偶联法制备壳聚糖-g-儿茶酚(CCS),采用核磁共振氢谱仪对CCS的化学结构进行表征,通过紫外可见光谱仪计算儿茶酚基团的接枝率,并结合3种自由基清除测试分析CCS的抗氧化能力;其次用去离子水溶解CCS获得桥接聚合物溶液,基于以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)和海藻酸钙(Alg)为主要网络的抗菌活性温敏性交联互穿水凝胶(PAGel-H水凝胶),采用涂布法制得水凝胶黏合剂,并探讨不同条件下黏合剂的皮肤组织黏合性能;最后,表征水凝胶黏合剂的体外抗菌性能、体外伤口收缩性能、体内创面愈合性能和细胞毒性。

氧化还原引发体系对DMC/AM/AA三元水溶液共聚合的影响

研究了甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（ＤＭＣ）、丙烯酰胺（ＡＭ）和丙烯酸（ＡＡ）三元水溶液共聚合反应的四种典型氧化还原引发体系，探讨了引发剂种类、引发剂用量和反应温度对单体转化率和产物特性粘数的影响。结果表明，过硫酸铵－亚硫酸氢钠引发体系最适宜于ＤＭＣ／ＡＭ／ＡＡ三元共聚物的制备。

含聚氧乙烯支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的合成

采用反相微乳液共聚合法合成了粒径 4 0～ 90nm、多分散系数 0 .5 6～ 0 .6 5的含聚氧乙烯支链交联阳离子聚丙烯酰胺纳米微粒 .透射电子显微镜观测表明该微粒具有球状结构 .FTIR谱和13 CNMR谱的测试结果证明所合成的微粒是由丙烯酰胺、聚氧乙烯大单体、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵和N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺 4种链节所组成 。

反相乳液共聚合制备两性丙烯酰胺共聚物的研究

采用Span80-Tween80复合乳化剂和AIBA引发剂，进行丙烯酸钠（NaAA）／丙烯酰胺（AM）／丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（DAC）反相乳液共聚合．研究了聚合温度、引发荆用量、单体浓度、共聚单体中DAC和AM含量、乳化剂用量及其HLB值、水／油比和水相pH值等聚合反应工艺条件或参数对聚合反应单体转化率和聚合物特性粘度的影响，聚合物特性粘度随引发荆用量和单体浓度的增大而增大的实验结果证实了该两性丙烯酰胺共聚物反相乳液制备过程中凝胶效应的存在．傅立叶红外光谱组成分析表明了两性丙烯酰胺共聚物的成功合成，扫描电镜观测乳胶粒粒径范围在0．6～8．0μm．

两性P(DMC/AM/AA)纸张增强剂的合成和应用

研究了聚（甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵ｃｏ丙烯酰胺ｃｏ丙烯酸）［Ｐ（ＤＭＣ／ＡＭ／ＡＡ）］纸张增强剂的合成、结构和性能。这种两性聚丙烯酰胺和纸纤维能够通过离子键和配位络合作用，形成比较均一的交联网络，使纸张干强度和撕裂度明显增加，滤水时间显著缩短。

两性聚丙烯酰胺的絮凝脱水性能研究

将两性聚（甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵－ｃｏ－丙烯酰胺－ｃｏ－丙烯酸）三元共聚物（ＡＰＡＭ）用于生化污泥的絮凝脱水。试验结果表明：该类两性聚丙烯酰胺具有独特的絮凝脱水性能，且以丙烯酸质量摩尔浓度为１５％的ＡＰＡＭ性能最佳。

DMC/AM/AA三元共聚物的合成及表征

以水溶液聚合法研究了甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵－丙烯酰胺－丙烯酸（ＤＭＣ／ＡＭ／ＡＡ）三元共聚物，得到了转化率为９９％～１００％，１％水溶液粘度１０００～８０００ｍｐａｓ和溶解性好的三元共聚物。用ＦＴ－ＩＲ和１３ＣＮＭＲ对其结构进行了表征。等电点的测定结果证实了该三元共聚物具有明显的两性特征。

甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺-丙烯酸三元共聚物水溶液的盐效应研究

用恒定外加盐浓度稀释法，测定了甲基丙烯酰氧基乙三甲基氯化铵丙烯酰胺丙烯酸（ＤＭＣＡＭＡＡ） 三元共聚物（ＡＰＡＭ） 水溶液在分别添加不同种类外加盐时的特性粘数．实验结果表明，当外加盐浓度在一定范围内变化时，所有共聚物在ＮａＣｌ 溶液和ＮａＮＯ３ 溶液中均表现出典型的普通聚电解质粘性行为，而ＤＭＣ 和ＡＡ 近似等摩尔的共聚物在Ｎａ２ＳＯ４ 溶液中则呈现出典型的两性聚电解质粘性行为，各种外加盐对ＡＰＡＭ 溶液特性粘数影响的程度为：Ｎａ２ＳＯ４ ＞ ＣａＣｌ２ ，ＮａＮＯ３ ＞ ＮａＣｌ．

含蒽核心不对称共轭苯乙炔树形聚合物的合成

借助于一条合成路线和两组反应条件 ,采用收敛法合成了第 1～ 3代以蒽为核心的不对称共轭苯乙炔树形聚合物 (PADs) ,并利用元素分析和核磁共振谱 (1HNMR和13CNMR)

两性聚丙烯酰胺乳液选矿剂的合成及絮凝作用

采用反相乳液聚合法合成了特性粘数最高可达26．7dL／g的两性聚丙烯酰胺乳液。扫描电子显微镜观测聚合后乳胶粒子尺寸为0．6—8μm；红外光谱测定证实了共聚物中AM、NaAA、DAC链节的存在。研究了阳／阴离子单体原料配比，聚合物特性粘数及其用量等对铝土矿赤泥絮凝性能的影响。这种速溶的两性聚丙烯酰胺乳液对铝土矿赤泥的絮凝效果显著：当APPAME质量分数为0．005％时，沉降时间仅需3min，沉淀区厚度〈40％，上层液透光率可达65％；其与泥浆粒子之间可通过电荷中和作用和吸附架桥作用的协同效应，而提高絮凝效果。

季铵化聚酰胺胺树状聚合物封装的RuRh双金属DENs催化聚(甲基氢硅氧烷)区域选择性改性研究

采用共络合法制备了部分季铵化的第五代聚酰胺胺树状聚合物封装的RuRh双金属纳米粒子(DENs)催化剂,分别利用紫外-可见光谱、光散射分析和透射电镜表征了该树状聚合物封装的RuRh双金属纳米粒子的形成、粒径及其分布.红外光谱和核磁共振谱分析表明,RuRh双金属DENs催化剂对聚(甲基氢硅氧烷)的硅氢化改性显示了较高的催化活性和良好的区域选择性.

大电流,微功耗,小体积单片LDO的设计与实现

以设计输出电流为700 mA,静态电流为50μA,芯片面积为1.5 mm×2.0 mm的LDO线性稳压器为目标,提出的LDO电路利用基准电路的输出直接作为芯片的输出,用基准电路所固有的跨导放大器对输出进行检测并反馈至单级放大器,放大后输出至功率管的基极,控制功率管输出额定的电压和电流。无需冗余的误差放大器,使得环路补偿极为简单,不存在传统LDO的补偿难题。在电路上把传统LDO电路所需各个模块的功能糅合到了一个较为简单的电路中,大大减小了芯片面积,并且减小了静态电流。对电路进行了仿真分析并采用2μm 36 V Bipolar工艺生产实现,流片后的测试结果表明该芯片实现了大电流,微功耗,小体积的特性。

含吡啶盐聚合物Ⅰ.聚甲基丙烯酸甲酯阳离子聚体的生物降解性研究

介绍含吡啶盐聚合物的ＰＭ ＭＡ 的生物降解性能，研究了组成对生物降解性的影响，结果表明，在ＰＭ ＭＡ 疏水性碳链聚合物中引入Ｎ苄基乙烯基吡啶嗡基，可使ＰＭ ＭＡ 成为可生物降解的聚合物，随吡啶嗡基分子量的增加，生物降解性提高，材料分子量降低，失重增加，粘度减小。

集成电路专业人才培养策略的研究

1集成电路人才培养现状据统计,截止到2018年,我国的从事集成电路专业的人员不到30万人,如果按照2020年我国集成电路产业达到1万亿元产值来算,至少需要有70万的集成电路专业人才投入到集成电路产业中去,按照这样的预算,我国的集成电路专业人才还存在巨大的缺口。同时,由于我国的集成电路产业起步较晚,中高端的技术人才更是缺乏。按照目前的统计,我国从事集成电路产业工作年限超过10年的人员更是少之又少。虽然我国业不断的从国外引进高尖端的集成电路专业的人才,但是面对这么大的人才缺口,单靠引进人才的方式不是解决当前问题的有效方式,最有效的解决办法还是得依靠本土培养的方式。

论校企联合培养在集成电路专业教学中的重要性

集成电路作为21世纪信息技术产业发展的核心,是培育发展战略性新兴产业的重要内容,是推动信息化和工业化深度融合的基础,也是支撑经济发展、维护国家安全的重要保障。校企联合培养为实践教学的重要环节,是对学生理论知识与实践相结合的检验,对培养集成电路设计人才、实现科研与产业化相结合有重要意义。1引言集成电路作为信息技术产业的核心和基础,是当今信息发展的战略性产业的发展方向。随着知识经济时代的到来,集成电路产业是关系国民经济与社会发展的战略性、支柱性产业,在推动国家发展、经济建设、保障国家安全和提高人民生活水平起着至关重要的作用。(李珂,中国集成电路产业发展新思路:高科技与产业化,2012)集成电路是战略性新兴产业的重要发展方向,新一代信息技术是国家产业发展规划的关键领域,而集成电路产业则是新一代信息技术的重中之重。我国在2014年发布了集成电路产业发展的推进纲要,并直接发布集成电路的研发基金,通过各地园区设立支持集成电路发展的各类资金鼓励集成电路的创新,大力发展集成电路产业基地,致力于推动集成电路产业发展,如在北京市中关村设立SOC技术研发基金。

大学生集成电路大赛对于专业教学的推动作用

为了提高现有工科学生在实际工作中的适应能力和工作效率,以大学生集成电路设计大赛作为实践教学中的重要检验环节,通过学生参加、教师培训、实践教学等诸多环节,使得大学生集成电路设计大赛成为检查学生科技知识及实践技能的一项指标,同时也是对实践教学的一种考察和评比。此种方法引起了学校和学院对人才培养的高度重视,进一步促进了教学改革的深入,培养了学生创新能力和工程实践能力,有利于提高教育教学质量。对于推动集成电路产业的发展、培养具有创新能力和实践能力的人才起着推动作用。

生物降解水溶性聚合物的研究进展

一、前 言 水溶性聚合物又称水溶性树脂或水溶性 高分子,在水中能溶解或溶胀而形成溶液和 分散液。它具有特殊的亲水性能。这是来自 其分子中含有的亲水基团,最常见的亲水基 因是羧基、羟基、酰胺基、胺基、醚基等。 由于它的分子量可以控制,高到数千万,低 到几百,其亲水基团的强弱和数量可以按要 求加以调节。

聚丙烯酸丁酯阴离子聚体和聚苯乙烯阳离子聚体共混物及相容性的研究

本文利用动态粘弹谱对一系列丙烯酸丁酯/丙烯酸(BA/AA)阴离子聚体和苯乙烯/4-乙烯基吡啶(St/4—VP)阳离子聚体的共混相容性进行了研究.研究结果表明:两者的相容性与各自所含的离子浓度有关,当其离子浓度大于11%(mol)时,可达到完全相容的程度.

丙烯酸钠-4-乙烯基吡啶共聚物的制备及结构表征

将少量的 4-乙烯基吡啶引入聚丙烯酸钠主链 ,制备了丙烯酸钠 - 4-乙烯基吡啶共聚物 ,研究了控制共聚物分子量和组成的方法及其规律。通过添加不同量的引发剂和链转移剂 ,改变反应体系的原料配比和反应温度 ,可以有效地控制共聚物的分子量和组成。得到了收率大于 98% ,粘均分子量 1.0× 10 4～ 7.0× 10 5和羧钠基含量 90 %的易溶于水的共聚物。通过 FT- IR和 1 3C- NMR测定 ,证明该共聚物具有两性特征。