氮化铬与氮化铬/氮化钛镀覆耐热钢微结构与铝液中腐蚀行为

压铸或适合铝合金射出成形机的模具容易受到熔融铝合金的侵蚀。本研究以阴极电弧法镀覆4μm氮化铬/氮化钛多层膜或6μm氮化铬于耐热钢底材,并于700℃A356铝液中进行1至21 h浸蚀试验,每间隔3 h取出一试片,分别以平面向和横截面金相光学显微镜观察进行破损分析,并以穿透式电子显微镜观察镀层的微结构。试验结果显示经过一段潜伏期后,氮化铬或氮化铬/氮化钛多层膜镀覆耐热钢受到铝液局部侵蚀,而形成蚀孔,氮化铬镀覆耐热的潜伏期短于氮化铬/氮化钛多层膜镀覆耐热钢的潜伏期,然而一旦蚀孔产生后,氮化铬氮化钛多层膜镀覆耐热钢的破损面积增加率则大于氮化铬镀覆耐热钢。浸蚀21 h后,氮化铬或氮化铬/氮化钛多层膜的厚度未受铝液的侵蚀而改变。对于氮化铬与氮化铬/氮化钛多层膜抗腐蚀能力差异,可由结晶构造来解释,即氮化铬/氮化钛多层膜为细致氮化铬、氮化钛交互堆栈柱状晶,氮化铬则呈较粗大的柱状晶结构,镀膜中的针孔缺陷密度随组织细化而递减,所以氮化铬/氮化钛多层膜比氮化铬更有效减缓蚀孔形成。

莲子多糖分离纯化的研究

为了研究莲子多糖的分离纯化工艺,文章采用蛋白酶和sevag试剂相结合的方法脱蛋白,采用DEAE-52纤维素柱和Sephadex G-20葡聚糖凝胶柱对莲子多糖进行分离纯化,紫外-可见光谱扫描法进行纯度鉴定。结果表明,莲子多糖的脱蛋白最佳工艺为:酶解温度为50℃、酶解时间为50 min和木瓜蛋白酶添加量为120 U/m L,在此条件下,蛋白质的脱除率和多糖的损失率分别为74.25%和5.88%。经过sevag试剂处理2次后,此时蛋白质脱除率为85.5%,多糖损失率为7.5%。莲子多糖为单一组分,该多糖组分在260nm和280nm附近无蛋白质和氨基酸的特征吸收峰,说明该组分为纯度较高的多糖。

湖北：部门联合挂牌督办国土资源违法案件

近日，湖北省国土资源厅正式公布实施《湖北省国土资源领域违法违规案件公开通报和挂牌督办办法》。《办法》明确，省国土资源厅可根据违法案件相关情况会商省监察厅或省政府相关部门，进行联合公开通报和挂牌督办。

细粒棘球绦虫烯醇酶(EgEnolase)基因的克隆和序列分析

目的细粒棘球绦虫烯醇酶基因(EgEnolase)的克隆和所编码的蛋白质的结构、功能以及应用前景分析。方法利用美国国家生物技术信息中心(NCBI,http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)的在线分析工具BLASTx和瑞士生物信息学研究所的蛋白分析专家系统(ExPaSy,http://ca.expasy.org/),以及CBS Prediction Servers提供的蛋白序列在线分析工具,结合Vector NTI suite生物信息学分析软件,从GenBank中细粒棘球绦虫的表达序列标签(EST)数据库中发现烯醇酶的5’端和3’端的EST序列,根据预测的编码区两端序列设计引物,从细粒棘球绦虫青海绵羊分离株中用多聚酶链式反应(PCR)方法扩增其基因组序列,PCR产物克隆到T载体,测序并分析序列中的内含子,以内含子两侧序列的合并序列为引物,采用不对称PCR方法去除其中的内含子序列,预测编码蛋白的结构和功能特征,并分析其应用前景。结果细粒棘球绦虫青海绵羊株烯醇酶基因的基因组序列长为1449bp,含有两个长度分别为78bp和69bp的小内含子。该基因编码433个氨基酸;预测其氨基酸序列中含有一段跨膜区(aa104-124),N端在膜外,C端在膜内,恰好分为两个不同的功能域,膜内区是执行酶催化功能的主体,Swiss-Model模建的3D结构显示,膜内区由α螺旋和β折叠相间排列形成桶样结构,底物结合位点、催化中心、Mg2+结合位点等关键位点在空间上紧密靠近,位于桶形结构的中心。该蛋白还有一个潜在的核定位序列aa190-199。该蛋白含有多个T、B细胞表位,且膜外的aa49-57和膜内的aa228-236兼性的T、B细胞表位,线性B细胞表位aa206-213中包含了催化位点Glu210。结论细粒棘球绦虫烯醇酶可能是一个位于虫体皮层表膜具有较好的免疫诊断和疫苗应用前景的膜蛋白,同时还可能进入细胞核调节基因表达。