植物microRNA跨界调控哺乳动物基因表达研究进展

微小RNA(miRNA)是一类约22个核苷酸(nt)的单链非编码RNA,能有效调节动植物的靶基因表达。最近研究表明,植物miRNA可以通过胃肠道进入哺乳动物体内,到达靶器官发挥治疗作用。本文主要对植物miRNA分子进行跨物种调控哺乳动物基因表达的研究现状进行综述。揭示植物来源的miRNA可作为一类新的生物活性成分在哺乳动物体内产生疗效,为人类疾病治疗、药用植物物质基础研究提供新思路。

白花蛇舌草抗炎有效成分及其机制的研究进展

白花蛇舌草所含化学成分较多,主要的抗炎有效成分有黄酮类、三萜类、蒽醌类、甾醇类、环烯醚萜类等,部分有效成分抗炎作用明显,其作用机制主要与调节机体免疫功能有关。本文总结白花蛇舌草中的抗炎有效成分及其抗炎作用机制的研究进展,以期为其进一步的开发与应用提供参考。

部分人参miRNA对气虚疲劳模型大鼠免疫相关靶基因的影响

目的:分析部分人参miRNA对大鼠免疫相关靶基因的影响,探索人参miRNA对气虚疲劳模型大鼠的作用。方法:雌性SD大鼠60只,随机分为空白对照组、模型对照组、人参水煎液1.8 g/kg组、人参miRNA稀释液1 mg/kg组、去除人参miRNA水煎液0.1 g/kg组、人参皂苷0.04 g/kg组各10只,运用限食加负重力竭游泳的方法建立气虚疲劳大鼠模型,给药21 d后处死动物,观测分析各组大鼠的一般形态、游泳时间、BUN、LDH、肝糖原、胸腺指数、脾指数等指标;采用qRT-PCR验证部分人参miRNA靶向大鼠免疫相关基因IL-4R、BCL2、BCL2L1、MARK4、MMP9、Nfatc3等的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠游泳时间明显减少,胸腺、脾指数显著降低,BUN、LDH、肝糖原含量升高,血液中BCL2L1、MARK14 mRNA表达明显上调,而BCL2和Nfatc3 mRNA表达明显下调(P<0.05)。与模型对照组相比,人参水煎液1.8 g/kg组、人参miRNA稀释液1 mg/kg组、去除人参miRNAs水煎液0.1 g/kg组、人参皂苷0.04 g/kg组游泳时间明显增加,BUN含量明显降低,人参水煎液1.8 g/kg组脾脏指数、LDH活力明显增加,BCL2、MAPK14、MMP9、Nfatc3 mRNA明显上调(P<0.05或P<0.01),人参miRNA稀释液1 mg/kg组BCL2L1、BCL2、Nfatc3、MAPK14 mRNA表达明显上调(P<0.05),去除人参miRNA水煎液0.1 g/kg组、人参皂苷0.04 g/kg组IL4R、BCL2L1、MAPK14 mRNA表达明显下调(P<0.05)。结论:人参的补气抗疲劳作用可能与人参中的miRNA有关,部分人参miRNA对气虚疲劳模型大鼠机体免疫相关靶基因具有调控作用,提示人参miRNA可能是人参临床疗效的有效物质基础。

趣味插画创作法在《方剂学》教学中的应用

《方剂学》是中医中药学专业的重点课程,是联系中医药基础理论与临床用药实践之间的桥梁课程,在完成《中医基础理论》和《中药学》课程的学习后,学生还需进一步学习《方剂学》课程。但由于中医药理论本身内容繁复,学生中医药理论基础的相对薄弱,再加上《方剂学》本身知识点零碎、记忆量大而枯燥的特点,实际学习过程难度较大,学生记忆困难,掌握效果并不理想。因此,如何令学生对《方剂学》课程产生兴趣,激发学生的积极性和主动性[1],提高《方剂学》课程的教学效果,是广大教师在教学过程中不断思索的问题[2-3]。针对《方剂学》教学中存在的这一现实问题,笔者采用了趣味插画创作法进行教学创新,现将实施效果总结如下。

降解组测序技术对人参miRNA靶基因的分析鉴定

目的分析鉴定人参miRNA靶基因。方法采用降解组测序技术对石柱参(Shizhu ginseng)、园参(Yuan ginseng)的miRNA及靶基因进行检测;利用公共数据库KEGG/NR/GO数据库对降解组基因进行功能注释;通过荧光实时定量PCR(q RT-PCR)技术验证石柱参、园参的miRNA及靶基因表达量。结果共得到8个miRNA家族的13个靶基因;利用KEGG/NR/GO数据库分析发现该miRNA的靶基因类型主要是转录因子、应答因子及信号转导通路等。对5个差异表达mi RNAs:aqc-miR-159、bdi-miR162、cpa-miR319、pgi-miR4376、smo-mi R396及其靶基因进行的q RT-PCR验证结果与降解组测序结果一致。结论明确了部分人参miRNA的靶基因,为进一步研究人参miRNA的可能功能奠定基础。