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全水溶聚磷酸铵-稀土缓释肥的研制及其对蔬菜的施用效果
被引量:
4
1
作者
燕子红
范东升
+4 位作者
赵彦梁
彭枝忠
郑丽敏
解田
苗志伟
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期157-163,共7页
为研发新型全水溶聚磷酸铵−稀土缓释肥的合成方法及其对蔬菜的施用效果,使用聚合法合成低聚合度聚磷酸铵,通过控制聚合反应温度和原料配比,研究不同条件下聚磷酸铵的聚合度、水溶性、养分含量和pH变化。在此基础上通过控制反应条件,探...
为研发新型全水溶聚磷酸铵−稀土缓释肥的合成方法及其对蔬菜的施用效果,使用聚合法合成低聚合度聚磷酸铵,通过控制聚合反应温度和原料配比,研究不同条件下聚磷酸铵的聚合度、水溶性、养分含量和pH变化。在此基础上通过控制反应条件,探究聚磷酸铵溶液对稀土金属镧和铈的螯合情况,并进一步利用制备的聚磷酸铵和聚磷酸铵−稀土肥进行田间肥效实验。结果表明,当85%磷酸与尿素摩尔比为1∶1.5、反应时间20 min、反应温度140℃时,合成的聚磷酸铵平均聚合度达到3.01,P_(2)O_(5)含量48.07%、含氮量26.38%,水溶性1.92 g·mL^(-1)。聚磷酸铵水溶液在50℃下使用超声方式溶解,螯合稀土金属镧和铈的含量分别达到541.0和757.4 mg·kg^(-1)。田间肥效实验表明,聚磷酸铵及聚磷酸铵−稀土肥对大白菜、茄子和番茄生长具有良好的促进作用。聚磷酸铵-稀土缓释肥是一类新型化肥,为实现化肥“减量增效”目标提供新的肥料品种。
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关键词
聚磷酸铵
聚磷酸铵-稀土缓释肥
全水溶性肥料
蔬菜
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职称材料
环状三羟甲基丙烷缩甲醛的合成工艺研究
2
作者
彭枝忠
郑丽敏
+1 位作者
郝东东
武丽华
《化工技术与开发》
CAS
2022年第3期57-59,共3页
本文以三羟甲基丙烷和甲醛为原料,通过缩合反应制备环状三羟甲基丙烷缩甲醛。考察了无溶剂存在下不同的反应条件对反应结果的影响。实验结果显示,以甲基磺酸为催化剂,在催化剂用量为0.5%、三羟甲基丙烷与甲醛的摩尔配比为1∶1.0、反应温...
本文以三羟甲基丙烷和甲醛为原料,通过缩合反应制备环状三羟甲基丙烷缩甲醛。考察了无溶剂存在下不同的反应条件对反应结果的影响。实验结果显示,以甲基磺酸为催化剂,在催化剂用量为0.5%、三羟甲基丙烷与甲醛的摩尔配比为1∶1.0、反应温度115℃、反应时间为2h的条件下,原料TMP的转化率可以达到94.1%,目标产物CTF的选择性可以达到94.58%。该工艺路线减少了溶剂的分离回收程序,简化了工艺流程,降低了成本,具有很好的工业化应用前景。
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关键词
环状三羟甲基丙烷缩甲醛
三羟甲基丙烷
甲醛
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职称材料
碱性离子液体甲氧化1-乙基-3-甲基咪唑盐的合成与表征
3
作者
许玥
解田
+4 位作者
全宏冬
彭枝忠
周海
孙洋
田波
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期3293-3298,3303,共7页
以N-甲基咪唑、溴乙烷和甲醇钠为原料,通过采用两步法,先合成中间体溴化1-乙基-3-甲基咪唑[Emim]Br,最终合成碱性离子液体甲氧化1-乙基-3-甲基咪唑盐[Emim]OCH_(3)。通过红外光谱进行结构表征,TG进行热性能测定、pH值法进行碱性表征,同...
以N-甲基咪唑、溴乙烷和甲醇钠为原料,通过采用两步法,先合成中间体溴化1-乙基-3-甲基咪唑[Emim]Br,最终合成碱性离子液体甲氧化1-乙基-3-甲基咪唑盐[Emim]OCH_(3)。通过红外光谱进行结构表征,TG进行热性能测定、pH值法进行碱性表征,同时研究了各因素对其电导率的影响,测定了临界胶束浓度及其溶解性。结果表明,[Emim]OCH_(3)的热稳定性良好,碱性较强且碱性在25~55℃范围内受温度影响较小;[Emim]Br和[Emim]OCH_(3)与不同溶剂的二元混合体系在20℃、6~20 g/L的浓度范围内,电导率随浓度的增大而增大,相同浓度下在25~60℃范围内,电导率随温度的升高而增大,同时符合阿伦尼乌斯公式;[Emim]Br和[Emim]OCH_(3)的临界胶束浓度分别为12.09,9.73 g/L;常温下,[Emim]OCH_(3)易溶解在极性较大的溶剂中。
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关键词
碱性离子液体
甲氧化1-乙基-3-甲基咪唑盐
合成
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职称材料
题名
全水溶聚磷酸铵-稀土缓释肥的研制及其对蔬菜的施用效果
被引量:
4
1
作者
燕子红
范东升
赵彦梁
彭枝忠
郑丽敏
解田
苗志伟
机构
喀什大学化学与环境科学学院
赤峰瑞阳化工有限公司
瓮福集团有限公司中低品位磷矿及其共伴生资源高效利用国家重点实验室
南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
出处
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期157-163,共7页
基金
南开大学沧州渤海新区绿色化工研究院基金项目(NCC2020FH01)。
文摘
为研发新型全水溶聚磷酸铵−稀土缓释肥的合成方法及其对蔬菜的施用效果,使用聚合法合成低聚合度聚磷酸铵,通过控制聚合反应温度和原料配比,研究不同条件下聚磷酸铵的聚合度、水溶性、养分含量和pH变化。在此基础上通过控制反应条件,探究聚磷酸铵溶液对稀土金属镧和铈的螯合情况,并进一步利用制备的聚磷酸铵和聚磷酸铵−稀土肥进行田间肥效实验。结果表明,当85%磷酸与尿素摩尔比为1∶1.5、反应时间20 min、反应温度140℃时,合成的聚磷酸铵平均聚合度达到3.01,P_(2)O_(5)含量48.07%、含氮量26.38%,水溶性1.92 g·mL^(-1)。聚磷酸铵水溶液在50℃下使用超声方式溶解,螯合稀土金属镧和铈的含量分别达到541.0和757.4 mg·kg^(-1)。田间肥效实验表明,聚磷酸铵及聚磷酸铵−稀土肥对大白菜、茄子和番茄生长具有良好的促进作用。聚磷酸铵-稀土缓释肥是一类新型化肥,为实现化肥“减量增效”目标提供新的肥料品种。
关键词
聚磷酸铵
聚磷酸铵-稀土缓释肥
全水溶性肥料
蔬菜
Keywords
ammonium polyphosphate
ammonium polyphosphate-rare earth slow release fertilizer
water-soluble fertilizer
vegetables
分类号
S143 [农业科学—肥料学]
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职称材料
题名
环状三羟甲基丙烷缩甲醛的合成工艺研究
2
作者
彭枝忠
郑丽敏
郝东东
武丽华
机构
赤峰瑞阳化工有限公司
出处
《化工技术与开发》
CAS
2022年第3期57-59,共3页
文摘
本文以三羟甲基丙烷和甲醛为原料,通过缩合反应制备环状三羟甲基丙烷缩甲醛。考察了无溶剂存在下不同的反应条件对反应结果的影响。实验结果显示,以甲基磺酸为催化剂,在催化剂用量为0.5%、三羟甲基丙烷与甲醛的摩尔配比为1∶1.0、反应温度115℃、反应时间为2h的条件下,原料TMP的转化率可以达到94.1%,目标产物CTF的选择性可以达到94.58%。该工艺路线减少了溶剂的分离回收程序,简化了工艺流程,降低了成本,具有很好的工业化应用前景。
关键词
环状三羟甲基丙烷缩甲醛
三羟甲基丙烷
甲醛
Keywords
cyclic trimethylolpropane formal
trimethylolpropane
formaldehyde
分类号
TQ223.1 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
碱性离子液体甲氧化1-乙基-3-甲基咪唑盐的合成与表征
3
作者
许玥
解田
全宏冬
彭枝忠
周海
孙洋
田波
机构
贵州大学化学与化工学院
中低品位磷矿及其共伴生资源高效利用国家重点实验室
赤峰瑞阳化工有限公司
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期3293-3298,3303,共7页
基金
国家重点研发计划项目(2018YFC1900206)。
文摘
以N-甲基咪唑、溴乙烷和甲醇钠为原料,通过采用两步法,先合成中间体溴化1-乙基-3-甲基咪唑[Emim]Br,最终合成碱性离子液体甲氧化1-乙基-3-甲基咪唑盐[Emim]OCH_(3)。通过红外光谱进行结构表征,TG进行热性能测定、pH值法进行碱性表征,同时研究了各因素对其电导率的影响,测定了临界胶束浓度及其溶解性。结果表明,[Emim]OCH_(3)的热稳定性良好,碱性较强且碱性在25~55℃范围内受温度影响较小;[Emim]Br和[Emim]OCH_(3)与不同溶剂的二元混合体系在20℃、6~20 g/L的浓度范围内,电导率随浓度的增大而增大,相同浓度下在25~60℃范围内,电导率随温度的升高而增大,同时符合阿伦尼乌斯公式;[Emim]Br和[Emim]OCH_(3)的临界胶束浓度分别为12.09,9.73 g/L;常温下,[Emim]OCH_(3)易溶解在极性较大的溶剂中。
关键词
碱性离子液体
甲氧化1-乙基-3-甲基咪唑盐
合成
Keywords
basic ionic liquid
methyl oxide 1-ethyl-3-methylimidazole salt
synthetic
分类号
TQ031.2 [化学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
全水溶聚磷酸铵-稀土缓释肥的研制及其对蔬菜的施用效果
燕子红
范东升
赵彦梁
彭枝忠
郑丽敏
解田
苗志伟
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
4
下载PDF
职称材料
2
环状三羟甲基丙烷缩甲醛的合成工艺研究
彭枝忠
郑丽敏
郝东东
武丽华
《化工技术与开发》
CAS
2022
0
下载PDF
职称材料
3
碱性离子液体甲氧化1-乙基-3-甲基咪唑盐的合成与表征
许玥
解田
全宏冬
彭枝忠
周海
孙洋
田波
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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