目的分析北京市某区适龄儿童肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)疫苗接种率和疑似预防接种异常反应(Adverse event following immunization,AEFI)报告发生率。方法通过北京市预防接种管理系统和中国疾病预防控制信息系统收集2016-2021...目的分析北京市某区适龄儿童肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)疫苗接种率和疑似预防接种异常反应(Adverse event following immunization,AEFI)报告发生率。方法通过北京市预防接种管理系统和中国疾病预防控制信息系统收集2016-2021年研究地区6月龄-5岁儿童EV71疫苗接种和AEFI报告数据,分析EV71疫苗接种率和AEFI报告发生率。结果2016-2021年研究地区适龄儿童EV71疫苗全程接种率为23.14%(50142/216707),其中6-11月龄、1岁、2-3岁、4-5岁儿童分别为45.22%、75.04%、13.39%、2.29%。AEFI总报告发生率为3.80/万(40例),其中一般反应、异常反应分别为2.85/万(30例)、0.86/万(9例),发热、局部红肿、局部硬结、过敏性皮疹分别为2.38/万(25例)、0.19/万(2例)、0.19/万(2例)、0.86/万(9例)。结论2016-2021年研究地区适龄儿童EV71疫苗接种率总体偏低;AEFI发生率在预期范围内,以常见的轻微反应为主。需继续加强适龄儿童特别是2-5岁儿童EV71疫苗接种,并提高AEFI监测敏感性。展开更多
目的对接种疫苗后出现的癫痫(婴儿痉挛症)病例进行因果关联评估,为判定预防接种后偶合癫痫(婴儿痉挛症)提供参考。方法根据受种方调查诊断申请,顺义区疾病预防控制中心启动区级预防接种异常反应(adverse event following immunization,A...目的对接种疫苗后出现的癫痫(婴儿痉挛症)病例进行因果关联评估,为判定预防接种后偶合癫痫(婴儿痉挛症)提供参考。方法根据受种方调查诊断申请,顺义区疾病预防控制中心启动区级预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)调查诊断专家组,专家组参照预防接种后不良事件个案因果关联评估法则对病例分别进行诊断。结果经专家组一致认定,4例接种疫苗后出现的癫痫(婴儿痉挛症)案例均不属于AEFI,为偶合症。结论4例接种疫苗与癫痫(婴儿痉挛症)无因果关联。展开更多
文摘目的分析北京市某区适龄儿童肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)疫苗接种率和疑似预防接种异常反应(Adverse event following immunization,AEFI)报告发生率。方法通过北京市预防接种管理系统和中国疾病预防控制信息系统收集2016-2021年研究地区6月龄-5岁儿童EV71疫苗接种和AEFI报告数据,分析EV71疫苗接种率和AEFI报告发生率。结果2016-2021年研究地区适龄儿童EV71疫苗全程接种率为23.14%(50142/216707),其中6-11月龄、1岁、2-3岁、4-5岁儿童分别为45.22%、75.04%、13.39%、2.29%。AEFI总报告发生率为3.80/万(40例),其中一般反应、异常反应分别为2.85/万(30例)、0.86/万(9例),发热、局部红肿、局部硬结、过敏性皮疹分别为2.38/万(25例)、0.19/万(2例)、0.19/万(2例)、0.86/万(9例)。结论2016-2021年研究地区适龄儿童EV71疫苗接种率总体偏低;AEFI发生率在预期范围内,以常见的轻微反应为主。需继续加强适龄儿童特别是2-5岁儿童EV71疫苗接种,并提高AEFI监测敏感性。
文摘目的对接种疫苗后出现的癫痫(婴儿痉挛症)病例进行因果关联评估,为判定预防接种后偶合癫痫(婴儿痉挛症)提供参考。方法根据受种方调查诊断申请,顺义区疾病预防控制中心启动区级预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)调查诊断专家组,专家组参照预防接种后不良事件个案因果关联评估法则对病例分别进行诊断。结果经专家组一致认定,4例接种疫苗后出现的癫痫(婴儿痉挛症)案例均不属于AEFI,为偶合症。结论4例接种疫苗与癫痫(婴儿痉挛症)无因果关联。