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RP-HPLC检查奈韦拉平中有关物质及其片剂的含量测定 被引量:5
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作者 彭水芳 沈卫阳 胡育筑 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第20期1582-1584,共3页
目的建立RP-HPLC进行奈韦拉平有关物质检查及其片剂的含量测定方法,为原料与制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法采用Shimadz uVP-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.025mol.L-1的磷酸二氢铵溶液(磷酸调pH至2.5)(22:78);... 目的建立RP-HPLC进行奈韦拉平有关物质检查及其片剂的含量测定方法,为原料与制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法采用Shimadz uVP-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.025mol.L-1的磷酸二氢铵溶液(磷酸调pH至2.5)(22:78);检测波长:284nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:室温。结果在选定的色谱条件下,奈韦拉平与有关物质分离完全;奈韦拉平在1~400mg.L-1内,峰面积与质量浓度线性关系良好,相关系数r=0.9999,检测限为0.01ng;片剂中平均回收率为100.2%,RSD=0.8%(n=9)。结论本法简便、准确、专属性强,可用于奈韦拉平的有关物质检查及其片剂的含量测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 奈韦拉平 有关物质 片剂 含量测定
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盐酸尼非卡兰的有关物质及含量测定方法 被引量:2
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作者 武宁 陈弢 +3 位作者 彭水芳 胡晨希 乔澍溪 沈卫阳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期1741-1744,共4页
目的分别用HPLC和非水酸碱滴定法建立起盐酸尼非卡兰有关物质检查及含量测定的方法,为原料的质量控制提供有效的分析方法。方法采用岛津CLC-ODS(6mm×150mm,5μm)柱,流动相:乙腈-0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(NaOH溶液调pH至5.... 目的分别用HPLC和非水酸碱滴定法建立起盐酸尼非卡兰有关物质检查及含量测定的方法,为原料的质量控制提供有效的分析方法。方法采用岛津CLC-ODS(6mm×150mm,5μm)柱,流动相:乙腈-0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(NaOH溶液调pH至5.0)=25∶75;检测波长:268nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃。结果在选定的色谱条件下,盐酸尼非卡兰与7个有关物质分离完全;盐酸尼非卡兰在5~100mg·L-1内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999;检测限为0.2ng。结论方法简便,准确,专属性强,可用于盐酸尼非卡兰的有关物质检查及含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 非水酸碱滴定法 盐酸尼非卡兰 有关物质 含量
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产后抑郁的原因分析及心理干预对策 被引量:3
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作者 李秦萍 彭水芳 彭健红 《当代护士(中旬刊)》 2015年第10期124-126,共3页
总结了心理干预对30例较典型的产后抑郁症的患者的护理效果,包括对产妇产前、产时、产后实施护理干预措施:加强产前健康教育、进行产程指导、产后康复指导、重视家庭及社会支持。认为采取必要的护理干预措施,可以有效预防产后抑郁症的... 总结了心理干预对30例较典型的产后抑郁症的患者的护理效果,包括对产妇产前、产时、产后实施护理干预措施:加强产前健康教育、进行产程指导、产后康复指导、重视家庭及社会支持。认为采取必要的护理干预措施,可以有效预防产后抑郁症的发生。 展开更多
关键词 心理干预 产后抑郁症 护理体会
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防治冠心病新药——匹伐他汀 被引量:7
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作者 杨建云 彭水芳 于锋 《药学与临床研究》 2011年第6期534-537,共4页
本文对匹伐他汀在冠心病防治方面的潜力作一综述。
关键词 匹伐他汀 冠心病 抗动脉粥样硬化
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炉甘石+红霉素合剂治疗新生儿脓胞疮疗效观察 被引量:1
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作者 曾宁芳 彭水芳 《求医问药(下半月刊)》 2012年第7期570-570,共1页
观察炉甘石+红霉素合剂治疗新生儿脓胞疮疗效。方法:炉甘石洗剂100ml+红霉素针0.25g合剂每次摇匀涂在患处,每日早中晚各一次,较大的脓胞,可用碘伏消毒后,用消毒针头刺破,再涂炉甘石+红霉素合剂。结果:治愈时间缩短,平均住院时间为2.5天... 观察炉甘石+红霉素合剂治疗新生儿脓胞疮疗效。方法:炉甘石洗剂100ml+红霉素针0.25g合剂每次摇匀涂在患处,每日早中晚各一次,较大的脓胞,可用碘伏消毒后,用消毒针头刺破,再涂炉甘石+红霉素合剂。结果:治愈时间缩短,平均住院时间为2.5天;治愈率100%,无并发症发生。结论:炉甘石+红霉素合剂治疗新生儿脓胞疮疗效确定。 展开更多
关键词 炉甘石+红霉素合剂 新生儿脓胞疮 疗效
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改进的校正标准分离度积评价大豆异黄酮提取物高效液相指纹图谱(英文)
6
作者 沈卫阳 卞娟 +1 位作者 刘斐烨 彭水芳 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2015年第3期177-184,共8页
本文提出了一种新的评价色谱指纹图谱分离质量的指标,即改进的校正标准分离度积(ri*')。以大豆异黄酮提取物为分析对象,通过正交设计对高效液相梯度洗脱的初始甲醇比例、洗脱结束时的甲醇比例以及洗脱时间进行考察,用改进的校正标... 本文提出了一种新的评价色谱指纹图谱分离质量的指标,即改进的校正标准分离度积(ri*')。以大豆异黄酮提取物为分析对象,通过正交设计对高效液相梯度洗脱的初始甲醇比例、洗脱结束时的甲醇比例以及洗脱时间进行考察,用改进的校正标准分离度积(ri*')衡量所得色谱图,通过与校正标准分离度积(ri*)及谱系色谱响应函数(HCRF)进行比较,分析各个指标的优缺点,论证了改进的校正标准分离度积(ri*')这一评估指标的有效性,并建立了大豆异黄酮提取物指纹图谱的优化色谱条件(流动相A相:0.1%醋酸,B相:甲醇;梯度洗脱B相:;流速:1.0 m L/min检测波长:254 nm;柱温:36 oC)。此外,用高效液相色谱-电喷雾质谱法对大豆异黄酮提取物的活性成分进行了归属分析。25 min34%????65% 展开更多
关键词 改进的校正标准分离度积 指纹图谱 大豆异黄酮 高效液相色谱-电喷雾质谱法
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内源性药物生物等效性试验问题及其解决对策 被引量:1
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作者 彭水芳 程朝辉 宇闰莲 《健康之路》 2018年第9期6-6,共1页
内源性物质作为机体内原有的物质,其内源性药物生物等效性试验均存在一定的复杂性。为此,本文则主要对内源性药物生物试验问题及对策进行论述。
关键词 内源性药物 生物等效性试验 问题 解决措施
原文传递
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