聚碳酸亚丙酯聚氨酯弹性体的合成与性能

本文报道一类基于ＣＯ_２共聚物的新型聚碳酸亚丙酯聚氨酯（ＰＰＣＰＵ）弹性体。探讨了这类弹性体的最佳合成方法。讨论了不同配比不同的扩链交联剂对弹性体的力学性能的影响。研究了弹性体的热性能及耐水性与不同配比的依赖关系。发现控制适当的配比，能获得耐水性能和耐热性能良好的弹性体。

二氧化碳-环氧丙烷-甲苯二异氰酸酯的三元共聚

二氧化碳和环氧丙烷(PO)在阴离子配位催化剂,如二乙基锌和等摩尔的水作用下,可接式(1)发生共聚。但产物聚丙撑碳酸酯(PPC)的热稳定性较差。改进途径之一是在反应中引入甲苯二异氰酸酯(TDI)进行三元共聚。本文报导在双金属阴离子配位催化剂PBM存在下合成一种热稳定性优于PPC的聚碳酸酯聚氨酯(PCPU)的研究结果(式2)。

从二氧化碳和环氧丙烷及异氰酸酯合成聚亚氨碳酸酯

研究了二氧化碳，环氧丙烷和异氰酸酯的共聚合反应．并考察了反应条件，异氰酸酯加入量对共聚产率及共聚物的特性粘数、分子量分布及热稳定性的影响．实验发现，引入异氰酸酯具有扩链作用，而引入二异氨酸酯则具有明显的文化交联作用．由共聚物水解试验和光谱研究结果表明，共聚反应生成的是聚亚氨碳酸酯，而不是聚氨基甲酸酯．这种聚亚氨碳酸酯比聚碳酸亚丙酯具有较高的热稳定性．

具可调光学性质的富勒烯聚合物

聚（Ｃ６０甲基丙烯酸甲酯）与聚（Ｃ６０苯乙烯）的ＴＨＦ溶液的透射光谱随浓度的增大而不断红移．这种异常的光谱位移可能与富勒烯的纳级（１０－９）簇的形成有关．用简单的办法来“调改”一物质的性质是科学家们长期梦寐以求的，而含Ｃ６０的聚合物正代表了这一群新奇的物质，它们的光学性质可以预期地和可逆地调变，只要简单改变一下浓度．

含咔唑PPV类超支化聚合物的合成及性能

以CpCo（CO）2为催化剂在紫外光照射的条件下，以3，6-二[（4-乙炔基）苯乙烯基]-N-辛基-咔唑双炔和1-辛炔作为单体，通过[2＋2＋2]环三聚反应合成了含咔唑PPV类超支化聚合物。采用红外光谱、核磁共振谱、热失重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法等方法对聚合物进行结构表征与性能测试，所得到的聚合物都溶于普通的有机溶剂（比如四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、甲苯等）。这类聚合物都表现出优异的热稳定性，它们的起始分解温度在378℃以上，在800℃时，聚合物的残余碳化率高达63％；荧光光谱显示，在光激发的条件下，聚合物在二氯甲烷溶液中发射蓝光，其荧光量子效率高达80％，电化学分析表明聚合物具有较好的空穴传输能力。

含二乙炔类共轭聚合物的合成及性能研究

在以CuCl和四甲基乙二胺(TMEDA)作为催化剂和邻二氯苯作溶剂条件下,以二-(4-乙炔苯基)-4-辛氧基苯胺(M1)和3, 6-双(乙炔基)-N-辛基咔唑(M2)作为单体,通过Glaser-Hay氧化偶联反应合成了含有咔唑和三苯胺结构单元的聚芳烃二乙炔共轭聚合物.采用红外光谱、核磁共振谱、热失重分析、紫外吸收光谱和荧光光谱等方法对聚合物进行结构表征与性能测试.所得到的聚合物都溶于普通的有机溶剂(如四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、甲苯等).结果表明,聚合物具有优异的热稳定性,热失重5 %时,分解温度在400℃以上;在光激发的条件下,聚合物在二氯甲烷溶液中发射蓝光.

新型超支化聚芳烃的合成与性能研究

3,6-二乙炔基-9-(三苯胺基)-咔唑、4,4′-二乙炔基-4″-(咔唑基)-三苯胺双炔和1-辛炔单炔在CpCo(CO)2-hν催化的条件下合成了新型超支化聚芳烃.所得的聚合物都溶于普通溶剂(甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷等).在光激发的条件下,聚合物在428 nm左右发射蓝光,其荧光量子效率达到62%.所有超支化聚合物都表现出优异的热稳定性,它们的起始分解温度高达484℃.

CO_2共聚物为基的新型聚氨酯弹性体的合成与性能

本文报道一类以ＣＯ＿２共聚物为基的新型聚碳酸亚丙酯聚氨酯（ＰＰＣＰＵ）弹性体。探讨了这类弹性体的最佳台成方法．讨论了不同配比，不同的扩链交联剂对弹性体的力学性能的影响。研究了弹性体的热性能及耐水性与不同配比的依赖关系。发现控制适当的配比．能获得耐水住能和耐热性能良好的弹性体。

高速线性光采样用被动锁模光纤激光器重复频率优化

线性光采样是一种测量基于先进调制码型的高速光信号的有效手段,而被动锁模光纤激光器是其实施所需的关键组件.本文在介绍线性光采样工作原理的基础上,首次分析得到被动锁模光纤激光器重复频率与待测信号光线宽的约束关系,对于正交相移键控(QPSK)信号,当信号光线宽与采样光脉冲重复频率的比值小于1.5×10-3时,高速信号的相位噪声对线性光采样带来的损伤可以忽略不计.利用95.984 MHz重复频率的被动锁模光纤激光器对线宽为100 k Hz速率为28 Gbaud的QPSK信号开展相关实验,通过标准数字相干接收算法可以得到与传统高速示波器相同的星座图,理论分析与实验结果完全符合.这一研究结果有助于线性光采样用被动锁模光纤激光器的优化设计.

钢框架-防屈曲开斜槽耗能钢板剪力墙装配式结构体系抗震性能分析

防屈曲开斜槽耗能钢板剪力墙(简称开斜槽钢板墙)是一种新提出的抗侧力构件,相比于普通钢板剪力墙,具有多个可调参数、耗能稳定且延性好的优点,并可作为装配式单元,通过组装单元的方式形成装配式剪力墙结构,进一步形成不同的装配式抗侧力体系。本文介绍了钢框架-开斜槽钢板墙装配式结构体系,包括开斜槽钢板墙设计方法,装配式剪力墙结构以及结构体系设计方法,并以20层办公大楼为例进行设计,对结构在小震和大震下的抗震性能进行分析。计算结果表明,开斜槽钢板墙可提供较大的抗侧刚度,能充分发挥耗能作用,保护主体结构安全,符合双重抗侧力体系的原则,该结构体系具有优越的抗震性能。

从GPC和特性粘数计算高聚物各种平均相对分子质量的新方法

聚合物相对分子质量表征问题可以从ＧＰＣ数据和特性粘数较可靠地迅速解决，同时求出其数均、粘均、重均，动力学平均相对分子质量及相对分子质量～特性粘数关联参数。为此须对以往方法作较大的改进，其关键是用迭代法进行特性粘数（ｄＬ／ｇ）与相对分子质量的关联。方法经用聚甲基丙烯酸甲酯验证后用于聚碳酸亚乙酯（ＰＥＣ）和聚碳酸亚丙酯（ＰＰＣ），分别得关系式：［η］＝６．６４×１０－５Ｍｖ０．７６（ＰＥＣ，２５℃，ＣＨＣＩ３）ｌｎ［η］＝－６．６７１＋０．３２８ｌｎＭｖ＋０．０１８６（ｌｎＭｖ）２（ＰＰＣ，２５℃，ＴＨＦ）

改进CO_2—环氧化物共聚物的热稳定性

用质谱和热重分析方法,对降解机理和影响因素进行了探讨。数据表明:CO_2-环氧丙烷共聚物的热分解可遵循两种途径进行:山链端开始的“解拉链”,或在链中发生的无规降解。对共聚物进行提纯,封端,或用三元共聚法制备,可以有效地改善其热稳定性。

基于知识创新的工程硕士研究生培养模式研究

通过分析企业在知识经济社会中自主创新的需求和为适应企业需求需要解决工程硕士研究生培养中存在的问题,提出了面向企业自主创新需求的基于知识创新的工程硕士研究生培养模式。

培养学科带头人和建设学术梯队的思考

本文在分析了华南理工大学培养学科带头人和建设学术梯队的现状和存在的问题后 。

光降解聚乙烯薄膜的研究

合成并用FT-IR表征了硬脂酸铁(FeSt3)光敏剂。采用自制光敏剂与纳米二氧化钛(TiO2)制备出可光催化降解薄膜,通过人工加速紫外老化降解试验,测定了含有光敏剂的低密度聚乙烯(LDPE)薄膜的力学性能、FT-IR谱图和黏均相对分子量的变化。结果表明:硬脂酸铁(FeSt3)对LDPE具有很强的光催化降解作用,并且含量越高,光催化作用越强;纳米TiO2可以延缓LDPE的降解诱导期,且随着其含量增大,效果越明显。

可控光降解聚乙烯薄膜的研究

制备了硬脂酸铈(CeSt4)光敏剂。采用自制的CeSt4与硬脂酸锌(ZnSt2)、硬脂酸钙(CaSt2)、纳米二氧化钛(TiO2)等配合剂,制备出一种添加型的可控光降解聚乙烯(LDPE)薄膜。用红外光谱、粘均法测分子量和DSC等方法,对老化后的LDPE薄膜样品进行了表征。试验结果表明:CeSt4是一种很好的光敏剂;ZnSt2和CaSt2是有效的光降解促进剂,可缩短LDPE薄膜的光降解诱导期;改性纳米TiO2可延长LDPE薄膜光降解诱导期。

用负载双金属催化剂合成聚醚

用PBM催化剂,以环氧丙烷为单体,成功地制备了聚醚。其特点是催化剂用量小,单体转化率高,聚合较稳定,产物分子量高且可以人为调控。聚合物官能度比较确定。

铜、镍、钯催化C-C偶合反应的研究进展

偶合反应是有机合成中的一种重要反应,本文综述了Cu、Ni、Pd等不同形式催化剂催化C-C偶合反应的研究进展,并展望优化该类反应的条件.

高聚物各种平均相对分子质量的绝对测定——GPC和特性粘数法

从GPC数据和特性粘数能较准确迅速求出高聚物的数均、粘均、重均、Z均相对分子质量及相对分子质量与特性粘敷关联参数。该方法经聚甲基丙烯酸甲酯验证后,用其表征了聚碳酸亚乙酯(PEC)和聚碳酸亚丙酯(PPC)。

超支化聚芳烃的新合成(英文)

报道了二炔与单炔在甲苯中以 Cp Co( CO) 2 为催化剂通过一步环三聚反应得到高分子量的超支化聚芳烃 ,以 GPC,NMR和 TGA对所合成的聚合物进行了系统结构和性能表征 。