蚁狮醇提物(IAL)的药理作用

IAL 3、6、12g/kg po明显延长小鼠在55℃热板上的痛阈,减少ip醋酸引起的扭体次数,抑制蛋清诱发的大鼠足肿胀,缓解血栓形成,缩短iv戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和缺氧小鼠的存活时间,提示IAL具有止痛消肿和中枢兴奋作用。小鼠ip IAL的LD_(50)为13.3g/kg,po最大耐受量为24.0g/kg。

柳珊瑚酸对离体豚鼠气管的兴奋作用

柳珊瑚酸（ｓｕｂｅｒｏｇｏｒｇｉｎ，Ｓｕｂ）依浓度提高离体豚鼠气管张力，其ＥＤ５０为５２．５μｍｏｌ·Ｌ－１，比Ｇａｌ和ＡＣｈ弱。Ｓｕｂ对气管张力作用的剂量—效应曲线可因Ａｔｒ０．１３μｍｏｌ·Ｌ－１，ＣＢＴ２．４μｇ·ｍＬ－１或ＴＴＸ１μｍｏｌ·Ｌ－１而右移或下移，最大效应降低。Ａｔｒ０．６５μｍｏｌ·Ｌ－１完全拮抗Ｓｕｂ的作用。在Ｇａｌ３５．５μｍｏｌ·Ｌ－１致挛的气管ＡＣｈ使气管张力进一步提高而Ｓｕｂ不改变气管张力。

远志皂苷H对离体平滑肌与心脏的作用

目的：研究一种新的远志皂苷Ｈ对平滑肌和心肌的药理作用及其机制。方法：制备离体兔回肠，胸主动脉条，Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆ心脏，豚鼠气管条和动情期未孕大鼠子宫标本，记录给药３ｍｉｎ后的张力变化。结果：Ｈ对上述４种平滑肌均具兴奋作用，１９和７６μｍｏｌ·Ｌ－１分别使其张力提高６４％和１６７％，３０％和１１８％，２０％和５０％，以及１００％和１８０％；对心脏则呈依剂量的抑制作用，１９，３８和７６μｍｏｌ·Ｌ－１分别使心肌收缩力降低２０％，２３％和３４％，使心率减少１７％，２０％和３５％，但不影响冠脉流量。Ｈ对子宫的兴奋作用不受苯海拉明影响，但可被吲哚美辛部分抑制。结论：Ｈ对平滑肌具兴奋作用，对心肌具抑制作用，其中对子宫的作用可能部分地与前列腺素合成酶有关。

鲍鱼酶法提取液对小鼠学习和记忆的改善作用

目的: 比较鲍鱼酶法提取物(enzymolytic extracts of abalone, EEA)与传统水提物(water extracts of abalone, WEA)对学习和记忆的影响.方法:成年小鼠灌服EEA或WEA,每天一次连续10 d.在被动回避装置上测定小鼠的跳台潜伏期(SDL)和逃避潜伏期(EL),在复杂迷宫上测定小鼠的觅食时间.结果:EEA 2～8 ml/kg依剂量地使SDL延长13.7 %～105.3 %,使逃避潜伏期缩短40.0 %～60.0 %,使迷宫觅食时间减少28.3 %～49.4 %,并能明显改善NaNO2或乙醇引起的记忆损害;WEA多在8 ml/kg 时方有明显作用.结论:EEA对学习和记忆有明显的增强作用,此作用强于WEA.

海马酶法提取物的抗疲劳作用

为了解海马酶法提取物的抗疲劳作用,制备一次性运动疲劳模型小鼠和递增运动量疲劳模型小鼠,(后者的制备方法是:小鼠给予体重3%的负荷进行游泳,每天定时1次连续4d,第1天游泳时间30min,然后每天递增10min)。测定上述2种疲劳小鼠的血乳酸、血清尿素氮和后肢骨骼肌脂质过氧化程度。结果表明,海马酶解提取物(Enzymaticextractsofhippocampus,EEH)即可减少运动时乳酸、尿素氮和过氧化物的产生,又能促进运动后3者的清除;EEH的作用与机体的运动状态有关,随着运动量的增加和疲劳程度的加重,EEH的作用也增强。此外,对于正常小鼠,EEH可延长其在缺氧、寒冷以及缺氧合并寒冷条件下的生存时间,延长游泳时间。EEH的上述作用均呈明显的量效关系。在本试验条件下EEH具有明显的抗疲劳作用。

柳珊瑚酸构效关系研究

目的：初步研究柳珊瑚酸（Ｓｕｂ）的羧基与其生理活性的关系。方法：Ｓｕｂ酰化合成Ｎ丁基柳珊瑚酰胺（ＮＢＳ），Ｎ环己基柳珊瑚酰胺（ＮＣＳ）和Ｎ柳珊瑚酰ＮＮ二环己基脲（ＳＤＵ）；制备人红细胞膜和小鼠脑提取物作为乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）的组织样品，比色法测定ＡＣｈＥ活力。结果：３种衍生物的收率分别为９０％，９２％和９０％。上述４种化合物抑制人红细胞膜ＡＣｈＥ的ｐＩ５０（抑制酶活力５０％的药物摩尔浓度的负对数）分别为４．９２，２．７９，２．７８和４．８７，抑制小鼠脑ＡＣｈＥ的ｐＩ５０分别为４．２２，２．１８，２．１７和４．１９；对小鼠的ＬＤ５０分别为２３．６，９６．０，８４．０，３５．８ｍｇ·ｋｇ－１。

鲍鱼酶解提取液的生理活性

为推动鲍鱼的深加工 ,比较了鲍鱼酶解提取物 (Enzymolyticextractsofabalone ,EEA)与传统水提物 (Waterextractsofabalone ,WEA)的生理活性。EEA的生理作用呈良好的量效关系 ,2～ 8mL kg使小鼠耐常压缺氧时间延长 18 4 %～ 5 3 9% ,耐化学性缺氧时间延长 2 8 0 %～ 6 7 7% ,耐低温时间延长 2 4 3%～ 36 9% ,耐高温时间延长 7 3%～ 30 9% ,游泳时间延长 6 6 7%～ 138 9% ,爬杆时间延长 2 3 1%～ 130 8% ,碳粒吞噬指数提高 13 9%～ 2 9 1% ,溶血素水平提高 2 6 4 %～ 38 8% ,WEA的生理活性较弱 ,多数指标仅在剂量达到 8mL kgBW 时方能起效。结果表明 ,EEA可提高抗应激能力和免疫功能 ,作用强度远高于WEA。

鲍鱼酶解提取物的营养成分及对免疫低下小鼠的免疫调节作用

为有效利用鲍鱼资源,研究了鲍鱼酶解提取物(Enzymolytic extracts of abalone,EEA)的营养成分及对免疫功能的影响。EEA游离氨基酸总量为8.53gL,第一限制氨基酸为Leu,其氨基酸价为81,牛磺酸含量为7.80gL,磷脂总量为153mgL,富含维生素和Se、Zn等矿物质。EEA可依剂量改善氢化可的松型免疫低下小鼠的体重、胸腺和脾重,增加肝脏DNA和RNA含量以及外周血T细胞比例,提高胸腺和脾脏淋巴细胞增殖能力。EEA对胸腺的作用大于脾脏。结果表明,EEA含有丰富的营养成分,对免疫低下有明显的改善作用,对细胞免疫的作用大于体液免疫,其机制可能是促进免疫细胞DNA的合成。

虫草鲍鱼精保健功效

虫草鲍鱼精(Baoyu Nutrition Liquid)能明显提高动物应激能力和免疫功能,抑制主要脏器的脂质过氧化、降低老年大鼠皮肤羟脯氨酸含量、提高血液SOD活力、延长小鼠游泳和爬杆时间,对大鼠灌服本品30d,其血红蛋白、红细胞数均明显升高.

虫草鲍鱼精的营养成分及改善记忆作用

虫草鲍鱼精(BY)含有18种氨基酸、6种维生素、10种人体必需微量元素、卵磷脂以及甾体类和黄酮类活性物质.在被动回避操作装置上,BY1.3～5.2ml·kg^(-1)·(7d)^(-1)明显提高正常小鼠的记忆能力,并改善亚硝酸钠引起的记忆巩固不良和乙醇引起的记忆再现障碍.

海萝藻水提物的药理作用

海萝藻水提物(简称GFW)0.3、0.6和1.2g/kg po依剂量地延长NIH小鼠的缺氧存活时间,延长凝血时间和止血时间,提高血清溶血素水平,增加血液淋巴细胞数;40mg/kg sc明显提高艾氏腹水瘤(EAC)鼠的存活率,143、357和714μg/ml可抑制体外培养EAC细胞的生长。GFW的最大耐受量>28.8g/kg。

海萝藻水提物的营养成分和保健功效

海萝藻(Gloiopeltis fucata)水提物对小鼠灌胃的最大耐受量>30.3g/kg,对小鼠常压耐缺氧有明显的保护作用,能延长血液凝固时间,增强免疫功能,并有一定的抗艾氏腹水瘤作用.

柳珊瑚酸的抗利尿作用

柳珊瑚酸(Sub)3.16mg/kg ig明显减少清醒大鼠的累积尿量,并提高尿Na^+,K^+浓度,给药24h作用仍然显著;Sub 0.4mg/kg iv也明显提高麻醉猫的尿Na^+,K^+浓度,但给药7h后作用不明显.

金海马养生液的营养成分和保健功效

金海马养生液含有18种游离氨基酸(总量为1.02g/L)、黄酮类和甾体类活性物质,以及磷、碘、氟、硒、铁、锌、钙等矿物质,能明显提高小鼠抗疲劳、耐缺氧能力,升高小鼠血红蛋白量、红细胞数和白细胞数;对氢化可的松阳虚小鼠,金海马养生液明显改善其体重和外观,提高脾脏和睾丸重量,增加肝组织DNA和RNA含量.

柳珊瑚酸对小肠兴奋作用的动物实验

柳珊瑚酸（suberogorgin，Sub）是从南海柳珊瑚Suberogoryiasp．中分离的一种新结构化合物。依剂量地提高小鼠小肠炭末推进速度，并兴奋离体兔十二指肠，其ED50＝7．1μmol·L－1。此作用可被阿托品（1μmol·L－1）完全拮抗，被吲哚美辛（170和350μmol·L－1）部分拮抗，但不被苯海拉明阻断，表明Sub的作用主要与M受体有关。

克泻泰胶囊的止泻作用研究

克泻泰胶囊经小鼠灌胃最大耐受量为53.6g/kg,克泻泰可显著抑制正常或新斯的明负荷肠段蠕动,对氯化乙酰胆碱引起的离体肠痉挛有显著解症作用,对10种致病菌有抑制生长作用,结果提示克泻泰有止泻作用.

藿槲洋参茶的营养成分和保健功效

藿槲洋参茶(HY)含有12种微量元素、维生素B系以及C,能明显抑制小鼠心、肝的脂质过氧化,协同戊巴比妥钠的睡眠作用,延长小鼠常压耐缺氧、游泳和爬杆时间。对小鼠灌胃的最大耐受量为62.4g/kg。

柳珊瑚酸对乙酰胆碱酯酶的抑制作用(英文)

目的:研究柳珊瑚酸(suberogorgin,Sub)抗乙酰胆碱酯酶(AChE)作用的选择性、可逆性和动力学。方法:制备大鼠和人红细胞膜、大鼠脑和蚯蚓背肌提取液作为AChE组织样品,人血浆为丁酰胆碱酯酶(BuChE)样品;比色法测酶活力。结果:Sub明显抑制上述样品的AChE活力,其pl_(50)各为4.03,4.92,3.82和4.67,对BuChE无抑制作用。Sub与AChE一起孵温后,酶活力在3min内降至最低,而且离心洗涤可使酶活力恢复。不同浓度的Sub对AChE抑制作用的动力学曲线为平行线。结论:Sub是选择性和可逆性的AChE抑制剂,它与AChE的结合点在AChE的外周阴离子部位。

柳珊瑚酸及其衍生物对小鼠学习和记忆的影响

目的：研究柳珊瑚酸（Ｓｕｂ）、Ｎ柳珊瑚酰胺ＮＮ二环己基脲（ＳｕｂＤＵ），Ｎ环己基柳珊瑚酰胺（ＮＣＳ）在影响记忆与抗胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）作用间的关系．方法：在被动回避操作装置上测定小鼠ｉｐＳｕｂ或其衍生物后的跳台潜伏期（ＳＤＬ）和逃避潜伏期（ＥＬ）；比色法测定ＡＣｈＥ活力．结果：Ｓｕｂ１９，ＳｕｂＤＵ３０和Ｐｈｙｓ０１５ｍｇ·ｋｇ－１分别使成年小鼠的ＳＤＬ延长１９５％，２７１％和２１０％，ＥＬ缩短５６％，６１％和３３％；前二者尚同时使小鼠全脑匀浆ＡＣｈＥ活力各降低１７％和１９％．大于上述剂量时，Ｓｕｂ和ＳｕｂＤＵ对ＳＤＬ和ＥＬ的作用依剂量地减弱．Ｓｕｂ１９，ＳｕｂＤＵ２０和Ｐｈｙｓ０１５ｍｇ·ｋｇ－１还可使老年小鼠的ＳＤＬ各延长１８７％，２０９％和１５２％，ＥＬ各缩短５２％，６２％和５７％．三药尚明显改善由环己酰亚胺或东莨菪碱产生的记忆保持损害．ＮＣＳ无上述作用．结论：Ｓｕｂ和ＳｕｂＤＵ对记忆的改善作用与其抗ＡＣｈＥ有关．

远志皂苷的降压作用及其机制<英文>

目的:研究远志皂苷(tenuifolic saponin,TS)对血压的影响。方法:大鼠麻醉后左颈总动脉记录平均动脉压(MAP)。尾袖法测定清醒大鼠和肾性高血压大鼠(RVHR)收缩压。结果:TS 2,4,8mg·kg^(-1)iv,20和40mg·kg^(-1)ig分别使MAP降低31％,37％,50％,21％和31％;40mg·kg^(-1)ig使清醒大鼠和RVHR的血压分别于给药后60和90min降低38.0％和26.8％,并至少维持2和3h。Dip或切除双侧颈迷走神经合并Atr iv均不影响TS的作用;TS不改变Epi或结扎右颈总动脉所引起的升压反射。结论:TS有降压作用,此作用与迷走神经兴奋,神经节阻断,以及外周α-肾上腺能,M-胆碱能和H_1受体无关。