公立医院基建项目跟踪审计:作用机制、存在问题及路径优化

基于公立医院基建项目跟踪审计实践,全方位探索并构建“治理+运行+抵御+保障+评价”跟踪审计作用机制,在此基础上分析公立医院基建项目跟踪审计存在的问题,并提出优化路径:构建“四位一体”审计治理体系,创新“内循环+外循环”跟踪审计模式,明确审计边界,构建跟踪审计质量综合评价体系。

荧光碳量子点的水热制备及光谱性能研究

采用葡萄糖作为碳源,以聚乙二醇为表面修饰剂和稳定剂,通过水热法研究了碳量子点的制备,对合成条件进行了优化,通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱和红外光谱等对合成产物进行了表征,研究了不同制备因素对碳量子点的结构和性能的影响,并探讨了其合成机理。结果表明,在前驱体溶液pH值=9,反应物物质的量比n PEG-200/葡萄糖=4:1,加热温度120℃,加热时间5h为水热制备碳量子点的优化条件,在此优化条件下制备的碳量子点具有好的光谱性能;红外光谱研究表明,碳量子点表面含有丰富的羟基和羰基等官能团,具有较好的水溶性和生物相容性,能用于生物标记领域。

石墨烯-碳量子点复合材料的电化学性能研究

采用Hummers法和水热法,制备石墨烯和碳量子点溶液作为前驱体,然后通过一步煅烧法制得石墨烯-碳量子点复合材料。借助SEM、UV-Vis、FTIR等手段,对样品的形貌和结构进行表征;利用循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)及恒流充放电循环测试等,重点考察了样品的电化学性能。结果表明,在石墨烯表面负载碳量子点可增加材料的比表面积并改善其机械性能,由于活性位点的增加,所制石墨烯-碳量子点复合电极具有较好的可逆性及电化学活性;在检测不同浓度双氧水时,复合电极的灵敏度为纯石墨烯电极的1.4倍左右;石墨烯-碳量子点复合材料作为锂离子电池负极使用时,与纯石墨烯材料相比具有更好的循环稳定性,且容量保持率提高了1.67倍。

以焦粉为碳源所制荧光碳量子点的表征及性能分析

以焦粉为碳源,混合酸(浓H_2SO_4和浓HNO_3)为氧化剂,采用水热法制备荧光碳量子点。利用UVVis、FTIR、TEM、XRD等对其进行表征,并分析碳量子点的合成条件对碳量子点的结构和性能的影响。结果表明,合成条件对碳量子点性能的影响由主到次的顺序为:混合酸体积>反应温度>pH值>反应时间;合成该碳量子点的最佳条件为:反应温度为95℃、混合酸体积为12mL、反应时间为9h及pH值为9,所制荧光纳米碳量子点的粒径较小且分布均匀,具有良好的水溶性。

纳米标记材料荧光碳点的制备

以葡萄糖为碳源,以聚乙二醇(PEG)为分散剂和表面修饰剂,采用微波法和水热法2种加热方法,探索了水溶性荧光纳米碳量子点(Carbon Quantum Dots,CQDs)的制备;探讨了碳量子点制备过程中反应温度、反应时间、PEG/葡萄糖摩尔比和p H值对碳量子点荧光性能的影响.实验结果表明,微波法合成碳量子点的影响因素的排列顺序为:反应时间>反应物摩尔比>反应温度,反应时间为2.5 min、摩尔比n(PEG-200):n(葡萄糖)=6∶1、反应温度为180℃,p H=9为微波法合成荧光碳量子点的最优条件,并在此优化条件下,对微波法和水热法制备的碳量子点的光学性质进行了初步比较,结果显示,水热法制备的荧光碳量子点性能略优于微波法,这2种方法制备的荧光碳量子点都具有较好的荧光性能,均能用于荧光标记领域.