1,6-二磷酸果糖镁对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤的保护作用

研究 1 ,6-二磷酸果糖镁 ( FDP- Mg)对异丙肾上腺素 ( Iso)所致心肌损伤的保护作用 .大鼠 sc Iso( 8mg· kg-1· d-1,3d)造成心肌损伤模型 ,测定心肌组织和血清肌酸激酶 ( CK) ,乳酸脱氢酶( LDH) ,超氧化物歧化酶 ( SOD)活性及丙二醛( MDA) ,Mg2 + ,P和 K+ 含量 .结果 :每天给予 Iso的同时给予 FDP- Mg( 2 50 - 1 0 0 0 mg· kg-1· d-1,3d)能明显降低血清 CK,LDH水平 ,抑制心肌组织中 CK,LDH释放 ,提高血清和心肌 SOD活性 ,降低MDA水平 ,提高心肌及血清 Mg2 +和 P含量 ,降低血清 K+浓度。综合了 FDP- Na2 ( 530 mg· kg-1·d-1,3d)和硫酸镁 ( 1 50 mg· kg-1· d-1,3d)的作用特点。结果表明 ,FDP- Mg对 Iso所致大鼠心肌损伤具有保护作用 ,与其抗氧化及改善心肌代谢有关 .

二磷酸果糖抗心肌缺血作用

综述二磷酸果糖 (FDP)在抗心肌缺血方面的研究进展情况。FDP在实验研究及临床上均显示出抗心肌缺血作用 ,机制涉及改善心肌能量代谢、纠正缺血性代谢紊乱、减少组织过氧化、抑制心律失常和抗血小板凝聚等作用。FDP的抗心肌缺血作用受到广泛重视 ,显示出良好的研究前景。

块菌生态和生理特性研究

本文研究了块菌的形态特征，发生期及其生态环境。

硅酸盐细菌的研究现状及展望

硅酸盐细菌的研究现状及展望西南农业大学蒋先军四川省自然资源研究所黄昭贤彭盛德杨雪梅一、概念早在１９１２年，ＫＰａｓｉｋ就发现了一种芽孢杆菌，用它可以分解正长石等硅酸盐矿物和磷灰石，１９３０年，原苏联学者亚历山大洛夫从土壤中分离出一种细菌，能分解正长...

硅酸盐细菌对矿粉和土壤的解钾强度及来源研究

在加入含钾矿粉、土壤,缺钾营养液培养条件下,硅酸盐细菌SB121和SB138从矿粉和土壤中活化的钾分别比对照增加2.7%～40.5%和1.6%～21.6%。两种硅酸盐细菌活化的钾素全部来自矿物结构钾。

MS-302生物信息计算分析系统测定清洁级Wistar大鼠生理学指标的应用

清洁级Wistar大鼠颈总动脉插管，使用MS-302生物信息计算分析系统接驳计算机，皮下注射生理盐水（0．5mL／100g），比较分析注射前、注射后15ms、30ms、45ms、60ms、75ms、90ms之Wistar大鼠的心率、颈总动脉收缩压、平均压、舒张压、呼吸频率、呼吸张力的变化。结果显示：清洁级Wistar大鼠的心率为331-378次／min，颈总动脉平均血压为92．4-115．9mmHg，收缩压为101．7-129．3mmHg，舒张压为82-110．2mmHg；呼吸频率为56-92次／min，呼吸肌张力为3．8-6．0g。特别是Wistar大鼠呼吸肌张力指标的测定为应用提供了新的参考依据。

新型抗心梗药物果糖二磷酸镁的安全性研究

目的 探讨新型抗心肌缺血药———果糖二磷酸镁 (FDP Mg)的安全性。 方法 采用Bliss法和QUANTAL程序测定和计算了FDP Mg的LD50 和 95 %可信限并对其过敏性、溶血性和血管刺激性进行研究。结果 FDP Mg小鼠静脉注射的LD50 为 2 84 .81mg/kg ,95 %可使限为 2 6 7.4 2～ 30 2 .2 0mg/kg ;FDP Mg大鼠静脉注射的LD50 为 335 .15mg/kg ,95 %可信限为315 .75～ 35 4 .5 5mg/kg ;FDP Mg大鼠静脉滴注 [10 0 0mg/ (kg·h) ]的MLD为 (2 5 0 9.9± 2 2 6 .8)mg/kg。FDP Mg不引起全身过敏反应和溶血现象 ,对血管也无刺激性。结论 FDP Mg用于静脉给药安全可靠。

水田自然免耕技术及其应用

本文以多年的试验研究为基础,介绍了水田自然免耕新技术的提出依据和技术措施;揭示了水田垄作、浸润、免耕和连续植被的增产机理,阐述了该技术在生产上的应用特色——快速增产,一田多用,易控易调,自然免耕。

水田生态农业优化模式及其效益分析

一、问题提出在四川盆地,水田经济生态系统具有丰富的光、热、水和劳动力资源,田块水、肥、土条件也比同源旱地优越。但是,水田经济生态系统在田面保持均一水层的特点,也确实程度不同地存在光肥不平衡,水热矛盾突出,系统生产潜力难于充分发挥的一系列问题,致使低产冬水田的面积在许多地区仍高达1/3以上。

保氮增效剂调节氮肥施用量和利用率研究——Ⅰ.保氮增效剂在玉米生产中的应用效果

田间试验和示范表明,在玉米作物生产中施用兼具多元素复合和氮肥加价作用的保氮增效剂,可显著地改善植株性状,促果穗增长增粗,使秃尖率下降、穗粒数和百粒重增加。保氮增效剂用量为玉米施氮肥量的2.92%～4.99%,玉米增产51.5～68.4kg/亩。肥料报酬提高2.2～2.6倍,增收经济效益达34.1～44.7元/亩。

保氮增效剂调节氮肥施用量和利用率的研究 Ⅱ.保氮增效剂在小麦生产中的应用效果

利用田间试验研究了氮肥与保氮增效剂共施的效应函数和保氮增效剂促进小麦省肥增产的比较效果。同的供氮水平,保氮增效剂均能改善小麦植株经济性状,促进籽粒增产,提高氮肥报酬和施肥利润。保氮增效剂用量为氮肥实物量的5%作小麦基肥,旱地增产45～52.5kg/亩,稻田增产54.5～74.5kg/亩,氮肥报酬提高41.4～68.6%。

酮洛芬肠溶胶囊的溶出速率测定

本实验对酮洛芬肠溶胶囊的溶出速率进行了方法学考察,经人工肠液为溶出介质,分别设立篮法(100和120RPM)、桨法(50和75RPM)等四种测定条件,结果显示:篮法测定离散度较小。以篮法100RPM对国内3个厂家5个批号的样品在人工肠液中的溶出速率作了考察,结果表明:尽管各批号Td间差距悬殊(6.22～87.40min),但同批号内溶出速率的离散度更大,使得各批号Td间无显著性差异(p>0.05)。

聚氯乙烯软袋对腹膜透析液中川芎嗪的吸附

目的：考察聚氯乙烯（ＰＶＣ）软袋装川芎嗪在腹膜透析液中的稳定性。方法：含川芎嗪０．０４ｍｇ·ｍｌ－１和０．２０ｍｇ·ｍｌ－１的腹膜透析液分别置于４℃，２５℃和３７℃，定时取样以ＨＰＬＣ测定含量，药物浓度降低≤５％为稳定性指标。结果：由于ＰＶＣ软袋的吸附作用，各浓度在２５℃６ｈ后均有显著性降低，１２ｈ后降至９５％以下；３７℃４ｈ即均有显著性降低，８ｈ后降至９５％以下。０．２０ｍｇ·ｍｌ－１（４℃）在２４ｈ后浓度明显下降，但１０ｄ后浓度下降未超过５％，０．０４ｍｇ·ｍｌ－１（４℃）在观察期间浓度略有升高。结论：ＰＶＣ软袋可吸附川芎嗪，随温度的升高，吸附作用亦增强。川芎嗪溶于腹膜透析液后室温贮放不宜超过６ｈ，温度升至３７℃后尽快使用。

罗痛定对大鼠胃酸分泌和胃蛋白酶活性的影响

检验罗痛定对大鼠胃酸分泌和胃蛋白酶活性的影响。结果，与对照组相比，罗痛定对胃蛋白酶活性无影响，但其中、高剂量组对胃总酸排出量和胃液分泌有显著抑制作用（Ｐ＜０．０１）。胃液ｐＨ与总酸度间呈负性相关（ｒ＝－０．９８１８）。

羧甲基纤维素钠颗粒的致泻作用

考查了羧甲基纤维素钠颗粒对小鼠燥结型便秘、小肠推进率和炭末排出时间的药效学作用,并进行急性毒性试验。结果表明,羧甲基纤维素钠颗粒对燥结型便秘作用显著,呈明显的量效关系;对小肠推进率的作用也随剂量的增大而加强;对于炭末排出时间,仅高剂量组作用明显。以羧甲基纤维素钠颗粒分别按6.0,9.0,12.0 g/kg ig,连续观察7 d,各组均未发现死亡,小鼠ig最大耐受量>12.0 g/kg。

药物不良反应的防护

ADR防护的目的是利用各种预防、诊断和分析手段,充分调动医、护、药和患者(或其监护人)对于ADR的识别和防卫能力,将ADR降低到最低限度.其模式包括:(1)事前防卫:将ADR依危害程度划分为①轻微的、一过性的和可耐受的;②严重的、持久的和(或)不可逆的;据此建立咨询系统,其最大的特点是直接面向病人.指导其应如何预防和处理各种ADR.(2)事后分析:以十点标准计分法,对ADR进行统计分析;对严重、典型的ADR建立常规性的讨论制;不断总结ADR监护经验并上升为理论系统,反过来又可对监护实践进行具体的指导.(3)决策分析:这种分析系统可将包括ADR在内的药物在治疗学中的基本属性(如安全性、有效性和经济性)进行综合评价.遴选最佳方案.达到合理用药之目的.

药物不良反应的评定

随着药物的应用不断发展,药物不良反应(Adverse Drug Reactions,ADRs)的发生率逐年增高。据国外报道由于ADRs而急症入院的占住院总人数3%左右.

羧甲纤维素颗粒治疗便秘

目的：观察羧甲纤维素对便秘的疗效。方法：１３３ 例便秘病人随机分为２ 组，羧甲纤维素组６８ 例（ 男性３０ 例，女性３８ 例，年龄４０ ａ ±ｓ １１ ａ） ， 每次以２５０ ｍ Ｌ饮水冲饮羧甲纤维素颗粒２ ｇ，ｔｉｄ ， 疗程７ ｄ 。安慰剂组６５ 例（ 男性２７ 例，女性３８ 例，年龄４２ ａ±１２ ａ） 给糊精制剂作平行对照，同时观察排便伴随症状和不良反应。结果：总有效率治疗组和安慰剂组分别为８８ ％ 和３６ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） ； 起效时间分别为２５ ｈ ±１５ ｈ 和４０ ｈ ±１８ ｈ（ Ｐ＜ ０ ．０５） ； 排便伴随症状发生率分别为１７ ％ 和４８ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） ； 不良反应率分别为４ ％ 和１２ ％ （ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论：羧甲纤维素为一安全有效的膨胀性泻药。

非甾体抗炎药的临床药理

所有非甾体抗炎药(NSAIDs)都有血浆蛋白结合率高及分布容积低的特点,其半衰期的不同是由清除率的大小所致。NSAIDs以不同的途径经由肝脏代谢,可以几种机理发生药物相互作用:如药物蛋白结合的置换,诱导或抑制肝脏药物代谢,与其他有机酸竞争肾小管主动分泌。近年来的大量研究表明,应特别注意NSAIDs动力学的一些特点:(1)仅以药物总浓度来计算药物体内过程会出现失误,而应以有药理活性的游离药物浓度来分析;(2)丙酸类NSAIDs仅一个对映体有活性,研究这类药物的药动学应着眼于活性立体异构体的分析;(3)丙酸类NSAIDs能被肝脏代谢为不稳定的酰基葡萄糖醛酸结合物,