牦牛隐性乳房炎的调查及致病菌的分离鉴定

为调查阿坝州红原县牦牛隐性乳房炎的发病情况,无菌采取68份无临床乳房炎牦牛奶样,采用体细胞计数、细菌分离培养、革兰染色与PCR相结合的方法分离鉴定细菌种属,并统计分析体细胞数与细菌分离情况的相关性。结果显示,牦牛奶样体细胞数从4 000个/mL～240 000个/mL不等;各种细菌阳性奶样数分别为金黄色葡萄球菌1份,溶血性葡萄球菌30份,非溶血性葡萄球17份,大肠埃希菌2份,乳酸乳球菌18份和藤黄微球菌2份;未分离到无乳、停乳、乳房链球菌。结果表明,分离到溶血性葡萄球菌的牦牛奶样体细胞平均数显著高于未分离到溶血性葡萄球菌的牦牛奶样体细胞的平均数(P<0.05),当牦牛奶中体细胞数大于90 000个/mL时,溶血性葡萄球菌的阳性率大于80%(10/12)。研究结果提示溶血性葡萄球菌是引起牦牛隐性乳房炎的病原菌,为牦牛隐性乳房炎的防控提供了依据。

山羊肺炎病原菌的分离鉴定及药敏试验

无菌采集死亡羔羊肺脏样品接种于含100mL/L马血清的TSA平板,37℃培养24h^48h分离病原菌,观察分离菌菌落特征、染色特性,分析其溶血性等,采用山羊肺炎常见病原菌的特异性引物,以无菌水稀释菌落,微波炉热处理稀释菌落释放的细菌基因组DNA为模板,PCR扩增病原菌目的基因片段鉴定分离的病原菌,通过药敏试验筛选敏感药物。结果表明,分离鉴定出2种病原菌分别为多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌,其中溶血性曼氏杆菌呈β溶血;分离鉴定的2种病原菌均能分别致死Balb/c小鼠;2株分离菌对头孢噻肟、头孢唑林、头孢拉定、头孢美唑、庆大霉素、丁胺卡那、诺氟沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星、四环素和多西环素共11种抗菌药物高度敏感。表明多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌是致该病例山羊羔死亡的重要病原菌,为该羊场山羊细菌性肺炎的防控提供了依据。

人工养殖大鲵常见病害及其防治

对人工养殖大鲵常见病害(细菌性疾病、真菌性疾病、病毒性疾病)的病原及症状进行了总结整理,提出了通过消灭病原、切断传染途径和提高鲵体的抗病力等防治措施。

四川部分地区山羊腹泻病主要病原菌的分离鉴定及耐药性检测

为了解四川部分地区山羊细菌性腹泻的主要病原菌及其对抗菌药物的敏感性,试验采用产肠毒素大肠杆菌K99基因、沙门氏杆菌invA基因、志贺氏菌ipaH基因和奇异变形杆菌ureR基因的特异性引物,以山羊粪便样本提取的总DNA为模板,采用四重PCR方法检测,并对检出的阳性样本进行细菌的分离鉴定,同时采用药敏纸片法检测分离菌对18种抗菌药物的敏感性。结果表明:在226份粪便样本中产肠毒素大肠杆菌的PCR阳性检出率为55.3%(125/226),沙门氏杆菌的PCR阳性检出率为18.6%(42/226),志贺氏菌的PCR阳性检出率为29.2%(66/226),奇异变形杆菌的PCR阳性检出率为15.9%(36/226),同时检出两种和两种以上病原菌的阳性检出率为29.6%(67/226)。从226份粪便样本中分离到产肠毒素大肠杆菌104株,分离率为46.0%(104/226);沙门氏杆菌32株,分离率为14.2%(32/226);志贺氏菌54株,分离率为23.9%(54/226);奇异变形杆菌23株,分离率为10.2%(23/226);4种病原菌的PCR阳性检出率明显高于分离率。4种病原菌对头孢噻肟、大观霉素、丁胺卡那霉素、头孢拉定4种抗生素高度敏感,而对其余14种抗菌药物均呈不同程度的耐药。说明四川部分地区山羊粪便中4种病原菌的带菌率较高,是引起山羊腹泻的重要病原菌。

复印机电脑打印机管理之我见

本文通过案件侦查举例,说明静电复印机和电脑市场的管理对侦查破案的必要性。举例说明,对静电复印机和电脑打印机设、配置认别码的方法、措施、及实施操作管理的办法。