银屑病样表现的移植物抗宿主病1例

患儿男,5岁。躯干、四肢皮疹伴瘙痒1周。7个月前,因患"急性B淋巴细胞白血病"行异基因造血干细胞移植术,术后发生两次急性移植物抗宿主病,临床表现为绿豆大鲜红色丘疹,压之退色,疹间皮肤正常,曾予糖皮质激素或免疫抑制剂治疗,丘疹可消退。皮肤科情况:面、颈、躯干及四肢伸侧可见散在分布大小不一的圆形或椭圆形干燥性红斑,上覆白色鳞屑,指/趾甲无受累,Auspitz’s征阴性。皮损组织病理示:表皮不规则增厚,浆痂形成,灶性海绵水肿,灶性基底细胞液化,表皮内可见个别坏死角质形成细胞,真皮浅中层血管周围可见稀疏的单一核细胞浸润。诊断:银屑病样表现的慢性移植物抗宿主病。

Ramsey-Hunt综合征1例

1临床资料 患者男，75岁。因右耳疱疹9d，伴右侧嘴歪斜6d来本科就诊，患符9d前右颊部出疹，出疹前自述隐痛、乏力不适皮疹为小片不规则红斑，其上有成簇粟粒大小丘疱疹、脓疱，出疹后一觉耳鸣．伴恶心呕吐。

原发性系统性淀粉样变病1例

患者男,69岁。躯干部散在瘀斑1年余。皮肤科情况:面部、颈部、躯干部、双上肢伸侧散在大小不等紫红色斑,压之不退色,颈部、双上肢伸侧可见紫红色结节,有蜡样光泽,触之质韧。骨髓检查示骨髓增生低下,浆细胞比值增高,占7%。皮肤组织病理检查示:真皮浅层血管周围大量均一红染物质,刚果红染色阳性。诊断:原发性系统性淀粉样变病。

表现为外阴色素性斑片的鲍恩样丘疹病1例

1病历摘要 患者女，27岁。因外阴后联合处色素性斑片2年于2010年10月20日就诊于我科。患者2年前无明显诱因外阴后联合处出现一黑褐色斑，直径0．5cm，无明显自觉症状。后斑片逐渐扩大，表面无破溃。既往体健，否认婚外性生活史及性病史。孕0产0，配偶无类似疾病史。

特发性阴囊钙沉着症1例

患者男，25岁。因阴囊多发性丘疹和结节5年于2011年3月3日就诊于我科。患者5年前无明显诱因阴囊出现增生性丘疹，逐渐增多，部分丘疹渐增大，无明显自觉症状，未诊治。既往体健，否认外伤史，否认类似病史及家族史。