白及抗炎药效部位在骨关节炎治疗中的作用及机制研究

目的探究白及抗炎药效部位(EFBS)对骨关节炎的潜在治疗作用及其可能分子机理。方法通过UPLC-QTF-MS技术对EFBS主要化学组成进行鉴定;采用IL-1β诱导的软骨组织炎症模型和ADTC5软骨细胞炎症模型,通过测定炎症因子水平,胶原基质降解情况和Ⅱ型胶原蛋白α1(COL2A1)和基质金属蛋白酶13(MMP13)基因表达水平,综合分析EFBS对骨关节炎防治作用和机制。结果共鉴定了EFBS中12个主要峰,其中菲类和联苄类各6个。EFBS可剂量依赖性抑制IL-1β诱导的软骨组织IL-6、MCP-1升高和胶原基质降解(P<0.05),其中40μg/mL处理时对IL-6和MCP-1的抑制率分别达88.736%±19.305%和69.189%±26.366%。同样,EFBS也可浓度依赖性抑制IL-1β诱导的ADTC5软骨细胞胶原基质降解(P<0.05),其可能与促进COL2A1基因表达和抑制MMP13基因表达有关。结论EFBS主要由菲类和联苄类组成,其对IL-1β诱导软骨和软骨细胞炎症反应和基质降解具有较好抑制作用,展现出潜在的防治骨关节炎作用,值得进一步深入研究。