小儿解表颗粒对发热大鼠的解热作用及机制研究

目的:观察小儿解表颗粒对LPS、2,4-二硝基酚和干酵母3种不同模型诱导大鼠发热的解热作用,探讨不同浓度小儿解表颗粒对2,4-二硝基酚发热模型的解热机制。方法:筛选出体温稳定大鼠预防给药3d后,分别注射LPS、2,4-二硝基酚和干酵母进行造模,造模后测量不同时间段大鼠的体温,筛选出小儿解表颗粒解热效果最佳的发热模型及最佳解热时间。对2,4-二硝基酚发热模型的大鼠在体温达到最高点麻醉取血和下丘脑,酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测下丘脑中cAMP、NO、PGE2和血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、GHRL、β-EP的表达。结果:小儿解表颗粒对2,4-二硝基酚诱导大鼠的发热模型解热效果最好,且最佳解热时间在造模后20 min左右。2,4-二硝基酚模型组大鼠下丘脑cAMP、NO、PGE2和血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、GHRL、β-EP的表达均增加(P<0.05),经过小儿解表颗粒治疗后,治疗组与模型组相比,各指标的表达均降低(P<0.05)。结论:小儿解表颗粒对2,4-二硝基酚诱导大鼠发热具有显著解热效果,其作用机制与其能影响发热大鼠外周介导发热的细胞因子、中枢升温介质及相关炎症因子含量的表达有关。

一测多评法定量分析薏苡仁药材质量

目的:建立薏苡仁药材中7种甘油酯类成分的一测多评分析方法,并结合聚类分析、主成分分析对不同产地、不同市场规格薏苡仁药材进行质量评价。方法:采用Waters Symmetry~?C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-二氯甲烷(6∶40),等度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,蒸发光检测器检测;以甘油三油酸酯为内参物,计算甘油三亚油酸酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯的相对校正因子,并利用一测多评法测定27批薏苡仁中7种甘油酯类成分的含量。结果:所测7个成分在测定范围内线性关系良好(r>0.999),加样回收率在96.05%~101.75%,相对校正因子的重现性良好,采用相对校正因子计算得到的7种甘油酯类成分的含量与外标法测得值无显著性差异;27批市售薏苡仁的甘油三油酸酯的含量在0.128~1.175 mg/g,不合格率达到了18.4%,反映出市售薏苡仁的质量参差不齐;市售薏苡仁质量与市售规格呈显著正相关。结论:本研究建立的一测多评法准确可靠,可用于薏苡仁药材的质量评价。

基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS和网络药理学分析桑姜感冒注射液治疗普通感冒的物质基础及作用机制

目的:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)和网络药理学方法探索桑姜感冒注射液治疗普通感冒的物质基础和作用机制。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS鉴定桑姜感冒注射液中的化学成分,流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,4%~15%A;10~35 min,15%~30%A;35~45 min,30%~33%A;45~55 min,33%~60%A;55~58 min,60%A),流速0.2 m L·min^(-1),电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式下扫描,扫描范围m/z 100~1500。利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)和Gene Cards 5.0数据库筛选并预测桑姜感冒注射液化学成分的潜在作用靶点;利用STRING 11.0数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络模型;使用Metascape3.5,Reactome数据库和京都基因与基因组百科全书(KEGG)对潜在靶点进行基因本体(GO)分析和通路分析;利用Cytoscape3.7.2软件建立"药材-成分-核心靶点"网络。结果:分析鉴定了桑姜感冒注射液中54种成分,并以此为基础筛选出80个桑姜感冒注射液治疗普通感冒的潜在靶点。桑姜感冒注射液通过作用于白细胞介素(IL)-6,肿瘤坏死因子(TNF)和IL-10等靶点,以及IL-17信号通路,TNF信号通路,细胞因子受体相互作用等信号通路发挥治疗作用。结论:桑姜感冒注射液可能通过作用于炎症和免疫系统等相关的靶点及通路,干预炎性细胞因子的表达,整体调节机体的免疫功能,从而发挥治疗作用。