油茶种质资源遗传多样性分析

利用RAPD标记技术分析90份油茶种质的遗传多样性,探讨无性系间的亲缘关系,以及抗病性、果油率和产油量3个数量性状与谱带的相关性。结果表明:RAPD扩增得到593条谱带,多态性谱带564条,多态比率达95·11%,特异性及特异性缺失谱带32条,占5·32%,无性系间存在丰富的遗传多样性;广西软枝油茶和广东阳春油茶均聚在同一亚类,从分子水平说明了阳春油茶和软枝油茶的亲缘关系比较近,可能是同一个农家品种;与抗病性、果油率和产油量3个数量性状显著相关谱带分别为13·1%、25·2%和34·5%,这些与抗病性、果油率和产油量数量性状相关谱带的确定,可为选育丰产、抗病、优质的油茶品种提供参考。

油茶种质资源RAPD分析I.DNA提取和PCR扩增条件建立

通过比较SDS和CTAB 2种方法 ,CTAB法更适于油茶DNA的提取 ,并在CTAB法提取过程中将一些有效的去多糖、多酚的步骤进行组合 ,建立适合油茶DNA的提取方法 ,同时构建了油茶DNA的PCR扩增程序 ,并从预变性温度、Mg2 +浓度、dNTPs、TaqDNA聚合酶。

引物对油茶种质资源聚类分析结果的影响

应用RAPD技术对90个油茶无性系进行了研究,从中随机选取了12个无性系,探讨了引物数量、多态性比率和所用引物谱带丰富度对聚类分析结果的影响,结果表明:聚类分析准确度与引物数量、引物的谱带丰富度有关,多态性比率不是选用引物的主要标志。因此,在利用RAPD技术研究物种间遗传关系时,有必要保证一定数量的引物,且引物谱带要丰富。