两种检测系统测定血清钾离子的结果比对

目的探讨同一实验室两种检测系统测定血清钾离子(K+)结果的可比性。方法参照EP9-A2文件,以采用离子选择电极法(ISE)的Roche c501检测系统为比较方法(X),以采用酶法的Hitachi 7080检测系统为实验方法(Y),通过患者新鲜血清K+测定结果进行比对,计算线性回归方程,以医学决定水平浓度处的系统误差小于或等于美国临床实验室修正法规(CLIA′88)允许总误差(TEa)的1/2为标准,判断结果的可比性。结果两种检测系统的血清K+测定结果具有可比性(r=0.9977,P<0.01),3个医学决定水平浓度处两种系统间的误差(SE)均小于0.25mmol/L,临床可以接受。结论通过方法学比对和偏倚评估,可实现同一实验室不同检测系统之间的可比性。

溶血指数在测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性中的应用

目的应用血清信息中的溶血指数计算出每克血红蛋白的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的活性。方法在生化仪上测定压积红细胞G6PD的活性,结合溶血指数的测定以及其和血红蛋白含量的显著相关关系,计算出G6PD的活性浓度,即每克血红蛋白的G6PD活性,并将G6PD缺乏阳性率和G6PD/6磷酸葡萄糖脱氢酶(6PGD)比值法进行比较。结果利用溶血指数计算每克血红蛋白中G6PD活性浓度法在G6PD缺乏的检出率与G6PD/6PGD比值法差异无统计学意义,两种方法检出能力一致。结论利用溶血指数计算G6PD的活性浓度操作简单方便,无需洗涤压积红细胞,且无需测定6PGD和血红蛋白,在G6PD缺乏的筛查中有一定的意义。

金标法测定糖化血红蛋白应用分析

目的分析金标法测定糖化血红蛋白(HbA1c)的应用。方法选取40例糖尿病患者全血标本,分别用金标法和高效液相色谱法(HPLC)测定全血HbA1c,并将测定结果进行比较和相关性分析。结果用金标法(Y)测定HbA1c结果和HPLC法(X)比较差异无统计学意义(P>0.05),回归方程为Y=1.000 5 X+0.035 3,r=0.978,P<0.01;批内及批间不精密度小于5%。结论金标法测定HbA1c结果和HPLC法一致,相关性良好,且精密度高,操作简便,测定时间短,样本用量少,可用末稍血测定,仪器易携带,因此可作为床旁检验测定糖化血红蛋白的一种方法。

高血压患者血清胱抑素C和N端脑钠肽前体水平研究

目的探讨高血压患者血清胱抑素C(CysC)和N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的变化。方法选取89例高血压患者并分为5个亚组:A组(20例),单纯性高血压组;B组(18例),高血压合并左心肥厚组;C组(15例),高血压合并心力衰竭组;D组(17例),高血压合并早期肾功能损害组;E组(19例),高血压合并冠心病组。并选取20例健康体检者作为对照组,测定各组血清CysC和NT-proBNP水平。结果 B、C、D组的CysC水平高于对照组,E组CysC水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。D组的NT-proBNP水平高于对照组(P<0.05),B、C、E组NT-proBNP水平显著高于对照组(P<0.01),差异均有统计学意义。结论测定高血压患者血清CysC和NT-proBNP水平可以了解病情的发展及合并疾病发生情况,为临床治疗提供依据。

血清γ-谷氨酰基转移酶水平与冠状动脉病变及其危险因素的相关性分析

目的探讨血清γ-谷氨酰基转移酶(GGT)水平与冠状动脉病变及其危险因素的相关性。方法选择经冠状动脉造影证实的冠心病患者与非冠心病患者共210例,并将其分为4组,其中,非冠心病组93例,稳定型心绞痛组40例,不稳定型心绞痛组42例,急性心肌梗死组35例。分别测定各组患者血清GGT、FBG、TC、TG、LDL-C、hs-cTn I水平,并分析检测指标与冠状动脉病变程度的关系。结果冠心病组糖尿病、高脂血症患者的比例,血清FBG、TC、TG、hs-cTn I、GGT水平及Gensini评分均显著高于非冠心病组(P<0.05);GGT与FBG、TC、TG、LDL-C、hs-cTn I及Gensini评分均呈正相关(P<0.01);急性心肌梗死组血清GGT水平及Gensini评分均显著高于不稳定型心绞痛组及稳定型心绞痛组(P<0.05)。结论血清GGT水平与冠状动脉病变严重程度相关,在动脉粥样硬化的发生和发展中伴演着重要的角色。

血清胱抑素C、同型半胱氨酸水平与冠状动脉病变的相关性分析

目的:探讨血清胱抑素C(Cys C)和同型半胱氨酸(Hcy)与冠状动脉心脏病(CHD)患者冠状动脉病变支数、稳定情况以及血清Cys C与Hcy之间的相关性。方法:对132例CHD患者和40例健康体检者进行血清Cys C和Hcy水平检测。结果:急性心肌梗死(AMI)、不稳定型心绞痛(UAP)、稳定型心绞痛(SAP)组患者血清Cys C、Hcy水平均显著高于对照组(P<0.01),AMI组血清Cys C、Hcy水平显著高于SAP组、UAP组(P<0.01),UAP组患者血清Cys C、Hcy水平显著高于SAP组(P<0.05)。CHD患者单支病变、双支病变及多支病变组血清Cys C和Hcy水平差异有统计学意义(P<0.01),且随病变支数的增加而升高,其中多支病变组显著高于双支病变组(P<0.01),双支病变组显著高于单支病变组(P<0.01)。CHD病变支数与血清Cys C和Hcy呈正相关(r=0.685、0.591,P<0.01),CHD患者血清Cys C与Hcy亦呈正相关(r=0.824,P<0.01)。结论:血清Cys C和Hcy水平与CHD冠状动脉病变、病变稳定性及病变支数有关,血清Cys C与Hcy有相关性,联合检测血清Cys C和Hcy水平,可更好地了解冠状动脉病情变化、指导治疗及预后判断。

1~6岁反复呼吸道感染儿童T淋巴细胞亚群与健康体检儿童的比较分析

目的探究1~6岁反复呼吸道感染儿童T淋巴细胞亚群与健康体检儿童之间的差异性。方法选取我院儿科2018年3月至2019年3月收治的反复呼吸道感染患儿60例作为研究对象,纳入观察组;选取同期到我院进行体检的健康儿童60名为对照组。采用ACEA NovoCyteTM检测系统对2组儿童的外周血进行T淋巴细胞亚群检测并进行对比。结果观察组T辅助/诱导淋巴细胞(CD3+CD4+)、T辅助/T抑制淋巴细胞比例(CD3+CD4+/CD3+CD8+)均低于对照组,T抑制/毒性淋巴细胞(CD3+CD8+)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论1~6岁反复呼吸道感染儿童的T淋巴细胞亚群与健康体检儿童的差异明显,可在诊断和治疗过程中作为参考指标。

3种方法检测白假丝酵母菌对氟康唑、伏立康唑的敏感性对比

目的比较抗真菌药敏试验纸片扩散法、ATBFuNGus3（ATBF3）微量稀释法和E-试验（Epsilometertest）检测白假丝酵母菌对氟康唑、伏立康唑的结果，探讨3种方法的可比性和一致性。方法使用纸片扩散法和ATBF3法对中山市古镇人民医院住院患者分离的58株白假丝酵母菌进行药敏试验，同时用E-试验作为对照。结果纸片扩散法与E-试验的符合率在氟康唑为69．0％（40／58），在伏立康唑为98．2％（57／58）；ATBF3法与E-试验的符合率在：氟康唑为89．7％（52／58），在伏立康唑为96．6％（56／58o结论纸片扩散法检测白假丝酵母菌对氟康唑敏感性与E-试验符合率不甚理想，ATBF3法比较理想；而伏立康唑无论纸片法还是ATBF3法与E-试验结果符合率非常一致。ATBF3法检测白假丝酵母菌敏感性操作简便，使用成本低，大多数医院特别是基层医院应该推广普及。