胶体金斑点免疫渗滤法检测HBsAg实验研究

应用胶体金为标记物系统、微孔滤膜为固相载体建立的双抗体夹心检测HBsAg的胶体金斑点免疫渗滤法(DIGFA)。此法测定尤其简便快速,检测只需1～3min,斑点显色清晰分明。替代试验、中和试验证明本法具有良好的特异性:其敏感性虽稍逊于ELISA,但临床206份血清标本测定与ELISA完全相符。实验中采用pharmacia Sephaeryl S-400层析柱代替密度梯度超速离心对金标抗体进行分离纯化,消除了超速离心后的聚集倾向,提高了制剂的稳定性。为病毒性肝炎的快速诊断建立了一种新的方法,也将为舰艇部队提供更加简便有效的单兵诊断试剂。

ABC-ELISA检测抗HBcIgM的方法及其临床应用

应用生物素-抗生物素系统酶联免疫吸附试验建立了检测乙型病毒性旰炎患者血清中抗-HBcIgM的ABC-ELISA力法,并与普通ELISA法进行了比较。结果表明:木法敏感性较普通ELISA法高4倍,检出率提高了32.95％,且具有较好的重复性。经阻断试验及2-疏基乙醇(2-ME)破坏试验,证明本法具有较高的特异性。在稀释液中加入10％的正常人血清,可较好地消除类风湿因子(RF)的干扰。经临床试验表明:本法具有快速、敏感、特异及稳定等优点,从而为抗-HBcIgM的检测提供了一种新方法。

ABC-ELISA检测抗HBc的方法及其在临床和流行病学中的初步应用

应用生物素与抗生物素系统酶联免疫吸附试验建立了检测乙型病毒性肝炎患者血清中抗HBc的ABC-ELISA方法并与普通ELISA法进行了比较。结果表明:本法敏感性较普通ELISA法高4倍,阳性检出率提高了42.42％,且具有较好的重复性。将乙肝不同抗原、抗体进行替代试验和用纯化抗HBc-lgG进行抑制试验,证明本法有较高的特异性。将本法制备成试剂盒,并与上海市传染病院,静华公司及科华公司生产的普通ELISA试剂盒进行了比较,结果本试剂盒阳性检出率分别提高了25.00％,45.28％和30.77％。经上海市三个医院临床标本试验表明,本法具有快速、敏感、特异及稳定等优点。从而为抗HBc的检测提供了一种敏感的方法。

ABC-ELISA检测抗HBc的方法及其在临床和流行病学中的初步应用

应用生物素抗生物素系统酶联免疫吸附试验建立了检测乙型病毒性肝炎患者血清中抗HBc的ABC-ELISA方法并与普通ELISA进行了比较,结果表明:本法敏感性较普通ELISA法高4倍,阳性检出率提高了42.42％,且具有较好的重复性。将乙肝不同抗原、抗体进行替代试验和用纯化抗HBc-IgG进行抑制试验,证明本法有较高的特异性。本法制备成试剂盒,与上海市传染病院,静华公司及科华公司生产的普通ELISA试剂盒进行比较,结果本试剂盒阳性检出率分别提高25.00％,45.28％和30.77％。经上海市三家医院临床试验表明,本法具有快速、敏感、特异及稳定等优点。从而,为抗HBc的检测提供了一种新方法。