病毒感染免疫检验的研究进展

免疫检验法是通过检测参与免疫应答的免疫细胞的功能与数量来判断疾病的方法。它对于疾病的诊断、发病的机理、免疫性治疗以及预防接种的效果评价等都有着重要的意义。由于免疫检验法可以快速检测出待检物中的病毒,且可以测定一些特定抗体的浓度与类型,它在人类早期病毒诊断上起着巨大的作用。本文就病毒感染免疫检验的发展史即新进展作一个简短的综合性论述。

医院临床检验质量管理体系存在的问题与对策

就目前中国医院临床检验质量管理体系而言,各个医院该怎样提高检验精准度、保证检验质量,已逐渐成为一个不可忽视的问题。良好的临床检验质量不仅是医院的一张王牌,也是为患者创造了不可多得的福利。本文就医院临床检验质量管理体系的发展与巩固中存在的一些弊端和与之相应的对策进行了一个简明扼要的综合性论述。

女性生殖道感染患者的临床检验研究

目的探讨女性生殖道感染的主要原因。方法对2011年2～10月在我院就诊的612例女性生殖道感染者进病原体检验,统计不同年龄层女性生殖道感染的病因。结果 21～30岁、31～40岁女性生殖道感染以细菌性阴道炎为主,41～50岁及50岁以上女性滴虫性阴道炎为主。结论不同年龄层女性生殖道感染病因不同。

基于PCR-RDB技术的膜芯片开发并应用于遗传性非综合征耳聋检测

目的研究基于PCR-RDB技术的膜芯片开发并应用于遗传性非综合征耳聋检测效果。方法以2015年11月至2017年1月期间东莞市儿童医院1865例新生儿为研究对象,采集足跟血并提取基因组DNA。根据文献报道的中国人群常见耳聋易感基因的热点突变,选取4个基因(GJB2、GJB3、SLC26A4和12S r RNA)20个突变位点,通过PCR-RDB方法,对新生儿体内4个基因之中9个高发突变位点相应基因片段进行PCR扩增,且于扩增产物两端作出生物素标记,同时在膜条上固定9个不同待检位点的突变阵列与正常探针阵列,将正常阵列作为对照,当扩增产物以及探针杂交后,通过显色反应与是否存在杂交信号判断基因突变情况。结果检出耳聋基因突变携带新生儿62例,携带率为3.32%,其中杂合突变60例(3.22%),复合杂合突变1例(0.05%),纯合突变1例(0.05%)。在阳性检出样本中,GJB2及SLC26A4基因突变占总阳性突变的83.87%(56/62)。阳性突变位点最常见的是GJB2基因的235del C突变,共检出31例(50%,31/62),其次是SLC26A4基因的IVS7-2A>G(19.35%,12/62)。本研究检出纯合突变样本中,1例为12S rRNA基因的1555A>G突变;235de1C杂合突变基因样本以及1VS7-2A>G杂合突变基本样本各位点显色具有均一性。结论经临床研究验证,基于PCR-RDB技术的膜芯片可用于遗传性非综合征耳聋的检测,具有较高准确性与重复性。

不同时段临床标本微生物检验阳性率结果分析

目的:探讨不同时段临床标本微生物检验阳性率结果。方法:分别抽取我院2013年1月-2013年12月(第1时段)及2014年1月-2014年12月(第2时段)的临床标本各1000例,每时段的标本中均包括呼吸道标本500例、血液标本200例、脑脊液标本100例、胸腹水标本100例、伤口分泌物标本50例、粪便标本50例。对所有标本进行微生物检验,对两个时段内临床标本微生物检验阳性率进行对比,并对检验结果形成的原因进行分析。结果:第1时段内所检出的呼吸道阳性率为38%;非呼吸道阳性率为35%;血培养阳性率为8%。第2时段内所检出的呼吸道阳性率为26%;非呼吸道阳性率为25%;血培养阳性率为12%。两个时期呼吸道阳性率、肺呼吸道阳性率及血培养阳性率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:医院应及时提升微生物的检验水平,定期进行检验,从而提高医院的诊疗水平。

PCR-反向斑点杂交膜芯片技术在遗传性非综合征耳聋患儿基因检测中的应用

目的探讨PCR-反向斑点杂交(PCR—RDB)膜芯片技术在遗传性非综合征耳聋患儿基因诊断中的应用价值。方法收集东莞市康复学校38例排除耳聋高危因素的先天性耳聋患儿的外周血2mL,提取基因组DNA,采用自行研究设计的多重PCR扩增结合RDB膜芯片技术针对中国人群4个常见耳聋致病基因20个热点突变进行检测。以Sanger测序技术作为金标准对阳性样本进行验证。结果38例耳聋患儿中,共有16例患儿检出耳聋基因突变,检出率为42.11%,耳聋基因突变的患儿均行家系验证。16例耳聋患儿基因突变中GJB2基因突变6例,检出率为15.79%,其中纯合子3例、杂合子3例;SLC26A4基因突变4例,均为杂合子,检出率为10.53%;MTRNR基因m.1555A>G突变位点2例,检出率为5.26%;复合突变4例,检出率10.53%;未检出GJB3基因突变。16例耳聋基因突变患儿DNA样本经Sanger测序法验证,结果符合率为100%。结论应用针对4个常见耳聋致病基因20个热点突变设计的PCR-RDB膜芯片技术检测先天性耳聋患儿易感基因具有检出率高、快速、准确、经济等特点,是遗传性非综合征耳聋患儿基因筛查的理想方法,具有较好的临床应用前景。