浅色度C_9石油树脂的研究Ⅰ.树脂合成与生色机制

在较温和条件下合成了浅色度C_9石油树脂，用裂解气相色谱（PGC）、红外光谱（IR）及核磁共振（NMR）等手段进行了表征。结果表明，C9石油树脂是以苯乙烯、甲基苯乙烯、环戊二烯、甲基环戊二烯、茚等为骨架构成的线型热塑性树脂，其色度的不同是环戊二烯、甲基环戊二烯、茚、甲基茚、萘等生色因素含量不同及共轭程度不同所致。树脂链中超共轭结构是主要生色机制。

浅色度C_9石油树脂的研究 Ⅲ核磁共振和红外光谱表征

利用傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）、核磁共振谱（ＮＭＲ）等手段对不同色度的Ｃ９石油树脂进行表征，以期获得有关树脂骨架结构的信息。结果表明：Ｃ９树脂是以苯乙烯、（邻，间，对）－甲基苯乙烯、茚、甲基茚等结构单元为主体的热塑性芳烃石油树脂。各结构单元的相对含量不同导致树脂性质的差异。

Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)与四偏磷酸钠配合物的合成及性质

本文用沉淀外示体积法,电导滴定和pH滴定法研究了Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)与四偏磷酸钠(Na_4P_4O_(12)·4H_2O)的配合反应,合成了固体配合物Na_4[Ce(P_4O_(12))_2]·4H_2O和Na_1Th(P_1O(?)4H_2O。讨论了配体、配合物的红外光谱,X—Ray粉末衍射及热谱性能。

稀土配合物的研究(Ⅲ)——稀土离子与HPMBP及α-亚硝基-β-萘酚三元配合物的制备及表征

自从1959年Iensen将1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5(HPMBP)推荐为一种新型β-二酮类萃取剂以来,用它作为酸性螯合配体而合成的稀土三元配合物为数不少,但所涉及的中性配体多为膦氧单齿配体和以氮为配位原子的联吡啶及二氮杂菲类双齿配体。α-亚硝基-β-萘酚(NN)作为酸性配体已被广泛地用于过渡元素的溶剂萃取,但用它作为中性配体的稀土三元配合物尚未见报道。本文报道了14种稀土离子与HPMBP及NN的二元固态配合物的合成并对其红外光谱、质子核磁共振谱进行了研究。

亚麻油催化异构化改性研究(Ⅰ)

以负载型镍催化剂对亚麻油的双键异构化进行了研究,获得了催化剂最佳配方及制备条件。确定了亚麻油异构化的最佳工艺参数。在此条件下,异构化亚麻油的共轭三烯键可达百分之十二。异构化亚麻油涂膜的干性,耐水、耐化学试剂性能均优于“双漂”亚麻油。

异构化亚麻油固化过程的FTIR监测

利用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）监测异构化亚麻油的固化过程，结果表明：随固化的进行，异构化亚麻油的弧立双键、三共轭双键向二共轭双键转化，同时羟基、羧基等含氧基因递增，并有过氧化物生成；未异构亚麻油的固化基本相似，但只有弧立双键向二共轭双键的转化，且初始氧化的“诱导期”显著增长。初达“实干”的亚麻油涂膜是一种含有足量未聚合油分子的不同聚合度大分子纠结而成的凝胶体。