旱区不同层状结构土壤的水分运移过程与模拟

针对位于干旱-半干旱气候带的我国西北部矿区生态修复过程中重构层状土壤水分运移规律不清等问题,通过设置不同层状结构土壤进行水分运移入渗试验,监测土壤剖面水分变化,采用Hydrus-1D模拟降雨入渗过程,从土壤水分、水势和水通量3个方面揭示层状土壤水分运移特征,并基于优化后的模型进行情景模拟,探究夹层特征对浅层土壤水分运移的影响。研究结果表明,夹层明显改变了土壤水分的分配与运移过程,土壤水势在夹层界面连续分布,而土壤水分在夹层界面发生突变;虽然黄土夹层和风化砂岩夹层都阻滞了土壤水分的下渗,但其阻滞原理不同,前者表现为黏质夹层渗透性能差导致夹层以上土壤水分滞留,后者归因于粗质夹层土壤基质势小造成水分持留在上部黏质土壤中;根据不同夹层属性的情景模拟结果,提出在风积沙40 cm深度处设置20 cm厚的黄土夹层有利于提高夹层以上土壤水分以供植被利用。研究探明了风积沙区充填黄土对土壤水分运动的影响,并为土壤类型以风积沙和黄土为主的我国西北部矿区在生态修复中的土壤重构方式提供了参考依据。

基于Openshift的校园购物云平台

构建了一个基于云计算环境的校园购物平台。在需求分析的基础上进行系统总体架构和主要模块的设计,采用MVC模式本地开发和实现整个系统,将系统部署到Openshift云计算平台上,并测试运行。不仅能够充分利用云计算高速、安全等优势,还能够节省系统开发和运营所需的硬件成本。

基于MVC的Web应用在Openshift上的实现

借助于一个简单的示例程序,详细介绍了在红帽运营的Openshift云计算平台上部署、运行和测试基于MVC模式的Web应用程序的方法和技巧。

分子氧氧化环己烯负载型催化剂的制备与选择

在乙醇溶剂中,合成出三种希夫碱配体和四种不同金属离子希夫碱配合物,并用红外线对其结构进行表征,表明合成出希夫碱配体及其配合物。接着以分子氧为氧源,金属希夫碱配合物为催化剂,考察其对环己烯的催化氧化性能,从而筛选出较佳的配位体:水杨醛缩乙二胺配位体和较佳的金属离子钴离子;进而以水杨醛缩乙二胺钴配合物为均相催化剂,采用两种方法将其负载在硅藻土、活性炭、分子筛和石英砂上,并考察该非均相催化剂催化活化分子氧氧化环己烯的催化氧化性能,结果表明,硅藻土为较佳无机载体,固载时,柔性配体法优于浸渍法。

糠醛气相脱羰催化剂的制备

采用固定床气相管式反应器研究了糠醛气相脱羰催化剂的制备条件 ,通过对载体、催化剂含量、pH、焙烧温度、还原温度及添加助剂的研究考察 ,找出了糠醛气相脱羰催化剂的最佳制备工艺参数 ,即载体为氧化铝、活性组分钯质量分数 0 3%、pH >9、焙烧温度 5 0 0℃、还原温度 30 0℃、助催化剂为Ni。通过扫描电镜观察催化剂的表面形貌 ,考察了不同焙烧温度对活性组分分散程度的影响。助催化剂Ni的添加提高了催化剂的选择性。

利用季铵盐催化剂提高地亚农收率

以嘧啶醇和O ,O -二乙基硫代磷酰氯 (简称氯化物 )为原料 ,在相转移催化剂作用下合成地亚农 ,考察了影响反应的因素。结果表明 :选用苄基三乙基氯化铵做相转移催化剂 ,0 .1mol嘧啶醇用 1.0g催化剂 ,溶剂选用甲苯 ,嘧啶醇和氯化物的物质的量比为 1∶1.1,收率可以达到 94 %。

4-醛基-4-戊烯腈的气相色谱分析

采用气相色谱法,以OV-225为固定液,正十五烷为内标物测定4-醛基-4-戊烯腈含量,方法标准偏差为0.12%,变异系数为0.43%,平均回收率为100.5%,相关系数0.999 6。

杂多酸固载催化剂的制备及表征

合成出了几种不同载体的催化剂MnSalophen-PMA-MCM-41、MnSalophen-PMA-ZSM、MnSalophen-PMA-Y,并对其结构进行了表征。

金属希夫碱催化分子氧氧化环己烯反应的研究

使用希夫碱类催化剂在温和条件下催化分子氧氧化环己烯,分别探讨温度、时间、溶剂、通氧速率、催化剂用量等因素对环己烯转化率及氧化产物环氧环己烷、环己烯醇、环己烯酮选择性的影响。