瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂作用和安全性比较

目的探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病(CHD)患者的调脂作用和安全性。方法 2012年6月至2013年2月该院收治的CHD患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予阿托伐他汀钙片20 mg/d,观察组给予瑞舒伐他汀钙片10 mg/d,均于晚饭后2 h服用,连续用药8 w。结果观察组治疗后总血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平下降幅度显著大于对照组(P<0.05),三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平两组比较无显著差异(P>0.05)。观察组LDL-C达标率、TC达标率〔66.67%(30/45)、71.11%(32/45)〕均显著高于对照组〔40.00%(18/45)、51.11%(23/45)〕(均P<0.05)。观察组不良反应3例,对照组5例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比阿托伐他汀20 mg/d,瑞舒伐他汀10 mg/d降脂效果更强,安全性高。

不同剂量阿托伐他汀钙对老年冠心病的疗效

目的比较阿托伐他汀钙40mg/次和20mg/次治疗老年冠心病的疗效及安全性。方法选择86例冠心病患者,随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例。两组均采用包括吸氧、利尿剂和扩血管等基础治疗,此外,观察组口服阿托伐他汀钙40mg/次,对照组口服阿托伐他汀钙20mg/次,1次/d,睡前服用。一个疗程(4周)后观察两组疗效及血脂各项指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C)的变化。结果一个疗程(4周)后,观察组有效率(90.70%)明显高于对照组(71.74%),差异具有统计学意义(P<0.05),两组TC、TG、HDL-C和LDL-C较治疗前均显著下降(P<0.05),且治疗后观察组较对照组血脂各指标均下降(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论阿托伐他汀钙治疗老年冠心病单次剂量40mg疗效优于20mg,且较安全。

奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性浅表性胃炎60例

[目的]探讨奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性浅表性胃炎(CSG)的临床疗效。[方法]选择近年来因CSG在我院治疗的患者120例,根据治疗药物的不同分为观察组(给予奥美拉唑加阿莫西林治疗)和对照组(给予奥美拉唑治疗)。治疗后观察所有患者的临床症状,判断药物的疗效。[结果]观察组患者的上腹部胀痛、烧灼感、反酸积分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清促胃液素水平为(80.4±13.6)ng/L,显著低于对照组(P<0.05),胃液pH值为6.1±1.32,明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的痊愈率和总有效率明显高于对照组,无效率明显低于对照组(均P<0.05)。[结论]奥美拉唑联合阿莫西林可以有效的改善CSG的临床症状,提高CSG的疗效,值得在临床上推广应用。

探析医院中药房管理中存在的问题与应对措施

目的:分析医院中药房现阶段管理中存在的问题并探究其应对措施。方法:选取2019年1月-2020年3月医院中药房管理工作中存在的问题事件100例作为研究对象,通过对其问题存在的原因进行分析,并予以针对性的解决对策,探究应用效果。结果:研究中的问题事件分类共计包括5项内容,其中药品质量问题共37例,占37.00%,中药信息管理欠完善次之,共21例,占21.00%,药品仓库管理欠达标位列第3,共17例,占17.00%,其余为中药配方欠合理、人事管理制度不健全,占依次为14.00%及11.00%。结论:目前医院中药房在开展工作的过程中依然存在着较多问题,导致问题出现的因素较多,应当结合其实际情况作出针对性分析,并制定出科学的解决方案,从而促进管理质量的提升。

九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎临床研究

目的:观察九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将小儿化脓性扁桃体炎患者109例按随机数字表法分为2组。对照组54例给予阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗,观察组55例在对照组的基础上加用九味双解口服液治疗。比较2组治疗后扁桃体红肿消退、脓性分泌物消退和吞咽功能恢复时间,咽痛消失、发热消退、咳嗽消失、白细胞水平复常时间及住院时间,以及治疗前后炎症因子水平变化。结果:治疗后,观察组扁桃体红肿消退时间、脓性分泌物消失时间和吞咽功能恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咽痛、发热、咳嗽消失时间及白细胞复常时间、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项炎症因子水平均低于对照组(P<0.05)。结论:九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎临床效果良好,可有效缓解患儿扁桃体红肿、发脓、咽痛、发热等临床症状,降低炎症因子水平。

炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的效果.方法 选择上呼吸道感染患儿90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例.两组均给予常规治疗,对照组给予利巴韦林颗粒10 mg＆#183;kg-1＆#183;d-1,观察组给予注射用炎琥宁,按10 mg/kg体质量加入5％葡萄糖注射液100 ～200 mL中静脉滴注,1次/d,疗程3d.比较两组退热时间、咳嗽消失时间、住院时间、3d退热率及不良反应,并评价疗效.结果 观察组总有效率为88.89％ （40/45）,对照组为66.67％ （30/45）,两组差异有统计学意义（x2=6.12,P＜0.05）.观察组退热时间、咳嗽消失时间及住院时间均明显短于对照组（t=4.23、4.01、4.51,均P＜0.05）.观察组治疗3d退热率为82.22％（37/45）,对照组为62.22％ （28/45）,两组差异有统计学意义（x2=4.98,P＜0.05）.观察组不良反应发生率为6.67％（3/45）,对照组为11.11％ （5/45）,两组差异无统计学意义（x2 =1.12,P＞0.05）.结论 相比利巴韦林,炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染能更快起效,较快解决患儿痛苦,缩短病程,疗效更高,安全性好,值得临床推广应用.

西药房药品差错原因分析与对策

目的:分析西药房药品差错原因,并积极采取对策,探讨其效果。方法:分析浙江省天台县中医院两个西药房药品差错原因,东药房作为观察组,采取仔细分析原因、积极对策等措施;西药房作为对照组,常规处理,分析采取对策后效果。结果:观察组采取对策后,药品差错发生39例,低于对照组的79例,患者满意度(9.67±0.34)分,高于对照组的(8.13±0.45)分,P<0.05,差异明显。结论:西药房药品差错原因多样,应积极采取对策,获得满意效果。