文明建设与医院形象

医院的文明建设是医院建设的一个长期研究与探讨的课题.医院的形象及形象设计是一个新的理论.这两个看似孤立的概念之间其实存在着必然的联系.

雷帕霉素在甲型H1N1流感病毒感染中对糖酵解和炎性因子的调节作用

目的探讨免疫抑制剂雷帕霉素对流感病毒复制的影响及在流感病毒感染后调节糖酵解和炎性因子的作用。方法本研究为实验研究,采用甲型H1N1流感病毒株A/PR/8分别感染人肺泡上皮细胞系A549和永生化小鼠骨髓源巨噬细胞(iBMDM),构建流感病毒感染细胞模型。使用人非小细胞肺癌细胞系A459设置空白对照组、感染对照组、感染雷帕霉素组、感染二甲亚砜组,在流感病毒感染及雷帕霉素处理48 h后,使用空斑法和血凝法测定上清液病毒滴度,定量聚合酶链反应法检测细胞内病毒基因、糖酵解相关基因(PDK3、PKM、GAPDH、LDHA、HK2、PGAM1、PGK1)和炎性因子干扰素α(IFN-α)、Caspase-1、白细胞介素(IL)-1β、IL-18、IL-6、IL-8、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)]基因相对量的表达。设置巨噬细胞空白对照组,巨噬细胞感染对照组和巨噬细胞感染雷帕霉素组,使用小鼠永生化骨髓巨噬细胞(iBMDM)在流感病毒感染及雷帕霉素处理24 h后,酶联免疫吸附测定法检测上清肿瘤坏死因子(TNF)-α浓度。进行3次平行重复实验。结果感染雷帕霉素组A549细胞上清中的病毒滴度与感染对照组、感染二甲亚砜组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。感染雷帕霉素组NP基因CT值较感染对照组和感染二甲亚砜组升高,分别为[(17.50±0.35)比(16.43±0.12)和(16.52±0.27),差异有统计学意义,均P<0.05];感染对照组A549细胞上清中炎性因子基因GAPDH、LDHA、HK2、PGAM1表达量均较空白对照组上调,分别为[(2.34±0.32)比(1.01±0.16)、(2.43±0.18)比(1.01±0.18)、(2.63±0.48)比(1.00±0.06),(17.97±1.13)比(1.00±0.09)差异有统计学意义,均P<0.05];与感染对照组相比,感染雷帕霉素组下调了GAPDH、LDHA、HK2、PGAM1的相对表达量,分别为[(1.48±0.19)比(2.34±0.32)、(1.79±0.09)比(2.43±0.18)、(1.65±0.28)比(2.63±0.48)、(10.48±0.81)比(17.97±1.13),差异有统计学意义,均P<0.05];感染雷帕霉素组基因PDK3、PKM、PGK1与感染对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)]。感染对照组A549细胞上清中Caspase-1、IL-6、IL-8基因的相对表达量较空白对照组上调,分别为[(47.02±2.07)比(1.00±0.09)、(17.59±2.14)比(1.00±0.04)、(3.86±0.44)比(1.01±0.19),差异有统计学意义,均P<0.05]。以感染复数=20流感病毒感染iBMDM细胞24 h后,巨噬细胞感染对照组上清液中TNF-α的浓度较巨噬细胞空白对照组升高(260.60±38.90)ng/L比(44.96±3.12)ng/L,而巨噬细胞感染雷帕霉素组的TNF-α的浓度降低了(132.20±12.29)ng/L比(260.60±38.90)ng/L,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论雷帕霉素减少流感病毒NP蛋白基因在肺泡上皮细胞中的表达,同时可有效减轻流感病毒感染引起的糖酵解通路激活,并降低感染后巨噬细胞炎症反应。

流感抗病毒药物治疗进展

流感是由正黏病毒科中的流感病毒引起的急性呼吸道传染病,具有季节流行性和极强的传染性。在目前已知的四种类型的流感病毒中,甲型流感病毒给人类健康带来的影响最大,也给全球公共卫生带来了严重的威胁。迄今为止,已有多种小分子抗流感病毒药物陆续投入临床,为人类对抗流感病毒引起的急性呼吸道感染提供了有力的武器。然而,流感病毒快速突变的特点使其逐渐对传统的抗病毒药物耐药,使得现有抗流感病毒药物的有效性降低。因此,开发更多针对流感病毒感染的治疗药物仍然迫在眉睫。本文综述近年来新提出的小分子抗流感病毒药物,包括长效神经氨酸酶抑制剂拉尼米韦,新型病毒聚合酶抑制剂巴洛沙韦、法匹拉韦、匹莫迪韦以及病毒核蛋白抑制剂、血凝素抑制剂等,简要介绍药物药理作用并总结最新临床试验结果,对未来流感治疗的研究进行展望,为今后抗流感病毒药物研发提供参考。

流感疫苗的问与答

在流感季节来临之前,我们特别建议“一老一小”、孕妇、有基础疾病者和高危职业者提前接种流感疫苗,这样可以最大程度地预防流感。

2019新型冠状病毒抗病毒治疗有药可期

2019新型冠状病毒(2019-nCoV)是武汉不明原因肺炎的致病原.2019-nCoV在遗传学上与一种蝙蝠来源的新型冠状病毒比较接近,与SARS-CoV、MERS-CoV同为β属冠状病毒.目前临床上常用的抗病毒药物,包括神经氨酸酶抑制剂(奥司他韦、帕拉米韦、扎那米韦等)、更昔洛韦、阿昔洛韦、利巴韦林等药物对2019-nCoV均无效,不建议临床应用.目前研究证实可能有效的药物包括:瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、洛匹那韦/利托那韦联合干扰素-β、恢复期血浆、单克隆抗体.但这些药物在2019-nCoV肺炎患者中的疗效和安全性有待进一步临床实验证实.

又到流感季,怎样保护自己

冬天来了,意味着恼人的流感也要跟着来了,在这个流感季,我们要如何保护自己?如果患上流感,要如何诊断和治疗呢?您知道吗,在流感中还有一类“重症流感”可能造成严重后果,甚至危及生命,要特别引起重视。今天就围绕这些问题给大家详细介绍一下。

瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎患者临床试验在武汉启动

2019年12月新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎疫情出现后,短期内迅速波及多个省份,给我国带来巨大影响。目前尚无有效抗冠状病毒药物上市。瑞德西韦(Rermdesivir,GS-5734)是目前治疗2019-nCoV感染的最有潜力的药物之,由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences,Inc.)研发,尚未批准上市。

家兔解剖无效腔实验模型有效性检测及其理论推导

利用计算机控制的生理信号采集处理系统记录法,比较研究了几种增大家兔解剖无效腔实验装置和方法的异同,探究了各种实验模型中气管插管侧支管的不同处理方式对于造模有效性的影响,提出了气管插管两侧支管"气体流量比值q"的概念。发现只有当q值保持恒定时,才能通过连接长橡皮管的方法有效增大解剖无效腔,使家兔呼吸运动加深加快。