分数极路比绕组形式对可变速抽蓄电机电磁激振力的影响

可变速抽蓄电机定子分数极路比绕组可以解决机组转速、容量、出口电压不匹配问题,但不同的绕组排布也会导致各支路的磁动势不对称,从而影响电机的电磁激振力。为了研究分数极路比绕组形式对可变速抽蓄电机电磁激振力的影响,推导了适用于不同分数极路比绕组形式的可变速抽蓄电机定子磁动势和电磁激振力的解析计算公式,以336 MW的可变速抽蓄电机为例,综合考虑磁动势不对称度、磁动势幅值、相位偏差和短距系数,获得不同分数极路比绕组形式对磁动势和电磁激振力的影响规律,进而建立了基于有限元的可变速抽蓄电机电磁激振力模型,计算了不同分数极路比绕组形式下可变速抽蓄电机电磁激振力,并进一步研究了支路环流对电磁激振力的影响。结果表明,合理的分数极路比绕组排布能有效削弱电磁激振力,且采用节距为14-15-16的不等节距分数极路比绕组方案能最小化环流的影响。研究结果可为可变速抽蓄电机的国产化研制提供技术支持。

基于蚁群算法的旅游路线优化方案

在传统旅游路径规划中,通常将问题抽象成旅行商问题(TSP)进行讨论,该方法仅考虑消耗时间最短的路径,忽视了景点当前热度、拥挤程度等诸多影响旅客旅游体验的因素。为了给旅客带来更好的旅游体验,综合考虑上述因素,对蚁群算法作出改进。改进后算法以交通时间更短、导向旅游体验好的景点为目标函数,根据各景点当前热度、拥挤度及景点与景点间路径交通状况对景区内各路径赋以合理的权重,从而规划出合理路径。实验结果表明,改进后的蚁群算法可综合考虑更多影响旅客旅游体验的因素,从而使规划出的旅游路径为旅客带来更良好的旅游体验。

改进蚁群算法在TSP问题中的应用

针对蚁群算法求解TSP问题易陷入局部最优,求解结果精度低的问题,提出一种蚁群算法的改进方案以更有效地避免算法陷入局部最优,进而提高算法搜索最优路径的能力。将TSP问题中点与点之间的距离信息引入初始各路径信息素残留量的赋值中,使得算法迭代初期各路径信息素残留量对算法的收敛更具导向性;在算法收敛到一定程度时,加快路径残留信息素的挥发速度,并减小蚂蚁走过路径所留下的信息素量,从而提高算法整体的全局搜索能力,增加探寻到潜在更优路径的可能性;当算法收敛到可能陷入局部最优的情况时,重置各路径信息素残留量,重新探寻最优路径,减小算法陷入局部收敛的概率。通过MATLAB 2018b对多个TSP实例问题进行编程求解,最终的仿真实验结果表明改进后蚁群算法能有效提高算法的正确收敛率和求解结果精确度。

DBSCAN聚类处理的改进蚁群算法在车辆路径问题中的应用

传统的蚁群算法在求解车辆路径问题时迭代速度较慢,且求解精度较低,易陷入局部最优。针对这些问题,利用DBSCAN聚类算法对车辆路径问题中的各个物料配送点进行聚类划分,并根据聚类划分的情况对蚁群算法中的信息素矩阵合理初始化,实现对蚁群算法的改进,使得改进后的蚁群算法能有更高的求解精度和更快的收敛速度。通过MATLAB2019A对实验结果进行仿真测试,并与其他算法横向对比,可得改进后的蚁群算法在求解辆路径问题时有着更高的求解精度和更快的收敛速度,特别是在配送点分布相对密集和各配送点需求量较小时有着明显的效果。

五味子甲素调控FXR信号通路改善DSS诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)以慢性复发性肠道炎症为特征,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。IBD已成为全球性的医疗保健问题。临床上尚缺乏有效治疗药物。本研究聚焦于UC模型,旨在寻找新的治疗策略。前期研究发现,五味子甲素(schisandrin A,SchA)体外具有抗炎作用,并促进法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)的转录活性。FXR反向调控NF-κB的转录活性,在调节炎症反应中具有重要作用。因此,本研究主要探讨SchA对UC的保护作用及其通过FXR信号通路调控的机制。在RAW264.7细胞上评价SchA对炎症因子mRNA水平的影响。用双荧光素酶报告基因实验验证SchA与FXR靶向关系。动物实验遵循上海中医药大学动物伦理委员会规定(批准号:PZSHUTCM2304250005)。野生型或FXR敲除的C57BL/6小鼠自由饮用3%右旋葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)7天诱导小鼠急性UC,并灌胃给药SchA连续7天。实验期间每日监测小鼠体重及粪便情况。采用RT-qPCR方法检测结肠组织炎症因子、FXR靶基因的mRNA水平。结果显示:体外SchA抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的炎症因子mRNA水平的增加。同时,SchA可以增加FXR的转录活性。在野生型小鼠中,SchA能明显改善急性UC小鼠的体重下降、结肠缩短、稀便和便血;SchA显著降低结肠组织中促炎因子基因的表达、增加FXR靶基因的表达。在FXR敲除小鼠中,SchA对小鼠急性UC的缓解作用消失。综上,SchA可通过FXR信号通路降低肠道炎症,缓解DSS诱导的小鼠急性UC,提示五味子木脂素类化合物可能是IBD药物开发的先导化合物。