酶法水解碎米制取碎米小分子多肽

以碎米为原料,对蛋白酶水解碎米制取小分子多肽的工艺条件进行了研究。首先采用单因素实验确定影响多肽产率的主要因素及其取值范围。以此为基础,应用响应面法对加酶量、酶解温度、pH三因素进行优化,建立了以多肽产率为响应值的二次回归方程,获得了酸性蛋白水解碎米制取小分子多肽的最佳工艺参数:加酶量5272U/g,酶解温度54℃,pH4.26。在料液比1∶20,酶解2h条件下,多肽产率达到18.92%,接近理论预测值,表明预测模型可靠性较高,可为酶法制取碎米多肽的实际生产提供理论依据。

评朱诺医疗CAR-T疗法专利侵权案及对我国的启示

朱诺医疗诉凯特制药专利侵权案,被美国地方法院一审裁定侵权成立,后被美国联邦巡回上诉法院推翻了原审结果,认定侵权不成立,其原因是涉案专利于申请日提交的说明书未能满足“书面描述”要求。CAR-T疗法,全称为嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR)T细胞免疫疗法。这是一种利用单链抗体可变片段(Single-chain Antibody Variable Fragment,ScFV)选择性地靶向肿瘤抗原从而治愈肿瘤性疾病的新型免疫疗法。

利用CRISPR-Cas9技术构建基因修饰哺乳动物模型的进展

基因修饰动物模型(genetically modified animal models)是研究个体发育过程和疾病中特定基因功能的一种重要工具,在研究人类疾病发生机制、病理生理和评估新药物、新治疗方法方面有重要应用。哺乳动物因其与人类的相似性而常被用来进行人类疾病研究和药物筛选。然而,传统构建基因修饰动物模型的同源重组等方法不仅需要培养的哺乳动物胚胎干细胞系,而且费时费力。近年来新出现的CRISPR-Cas9基因编辑系统可以在哺乳动物中实现快速、准确的基因定点修饰。该文将介绍CRISPR-Cas9系统在构建基因修饰哺乳动物模型中的应用。