中药指纹图谱技术的研究现状及应用

综述了近几年国内外指纹图谱的研究现状,简要介绍指纹图谱的构建和解析方法,阐述了指纹图谱在中药研究和质量控制方面的应用及面临的问题。

雷氏盐比色法测定硫酸庆大霉素口服液的含量

目的 :建立一种简便、快速的检测方法用于硫酸庆大霉素口服液的含量测定。方法 :用定量并过量的雷氏盐试液与硫酸庆大霉素反应生成沉淀 ,测定其剩余的雷氏盐试液本身在 5 2 5nm处的吸收度 ,以ΔA =A空白 A样品 为定量依据 ,计算其含量。结果 :硫酸庆大霉素口服液在 6 4～ 384u·mL-1范围内 ,ΔA与效价浓度呈良好线性关系 ,r =0 .9996 (n =6 ) ,平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .8% (n =5 )。结论 :该方法简便、快速 ,结果准确可靠 ,适用于该制剂的质量控制。

苦参碱提取工艺及多种制剂的研究进展

综述了近年来苦参碱的提取工艺和制剂领域的研究进展,并对各种提取工艺和制剂方法进行了评价。为更好地开发利用苦参碱提供参考。

苦参有效成分的定量分析和药代动力学研究进展

目的:综述近年来有关苦参有效成分的定量分析方法和药代动力学的研究进展。方法:介绍并评价苦参有效成分的定量分析方法及药代动力学研究技术。结果:滴定法、薄层扫描法及酸性染料比色法用于苦参有效成分的分析均具有一定的局限性。高效液相色谱法及高效毛细管电泳法具有灵敏、准确、重现性好,适用性强等特点。结论:目前苦参的研究有一定基础,液-质联用技术广泛应用于苦参有效成分分析研究。

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol/L磷酸二氢钾(加入0.5%三乙胺,用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇-乙腈(52:38.4:9.6),流速为0.9mL/min,检测波长为257nm,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.54%,RSD=1.0%(n=6);地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.20%,RSD=1.2%(n=6)。结论HPLC法专属性好,操作简便、快速,结果准确,可用于麻氟滴鼻液的质量控制。

HPLC法测定氯柳硼酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立HPLC法测定氯柳硼酊中氯霉素和水杨酸含量的方法。方法:色谱柱Zorbax ODS-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-2%乙酸溶液(48:52v/v)为流动相;流速1.0 ml·min^(-1);检测波长为301 nm,柱温30℃。结果:氯霉素在10～60μg·ml^(-1)范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率99.5%,RSD=0.7%;水杨酸在10～60μg·ml^(-1)范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率100.2%,RSD=0.6%。结论:该方法专属性好,操作简便、快速,结果准确,可用于氯柳硼酊制剂的质量控制。

苦参药材高效液相指纹图谱分析方法研究

目的:探讨一种评价苦参质量的高效液相指纹图谱分析方法的可行性及其应用价值。方法:采用高效液相色谱方法,Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-20mmol/L磷酸二氢钾溶液(加三乙胺调pH至8.0)为流动相,梯度洗脱。流速为0.8 mL.min-1,柱温:30℃;检测波长220nm,建立苦参药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结果:建立了苦参药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行相似度比较。结论:本研究建立的指纹图谱检测方法简便、快捷、可靠,可用于苦参药材的质量评价。

葡萄糖注射液灭菌后的降温速度对5—HMF含量的影响

葡萄糖注射液是临床常用的静脉输液。在酸性溶液中,葡萄糖受热分解,脱水形成5-羟甲基糖醛(5—HMF),具有神经毒性,输液中50％的5—HMF能与人体蛋白结合产生蓄积中毒。中国药典1995年版对葡萄糖注射液中5-HMF作了限量检查(在284nm处,1％葡萄糖注射液吸收值不得超过0.32)规定。我们在工作中发现相同生产条件下同批葡萄糖注射液中5-HMF含量的均匀性相差较大,其吸收度相差悬殊,经常出现超标,且取样很难达到具有代表性。考虑可能主要与散热快慢有关,为此,我们设计了以下实验,探讨不同位置。

蛇床子素包合物的制备及其兔体内生物利用度测定

目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的溶解度和溶出度,并考察其在兔体内的生物利用度。方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素的β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;高效液相色谱法测定兔体内的血药浓度。结果:经显微鏡观察、薄层色谱、紫外光谱、熔点测定等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,90m in时包合物的累积溶出量约是原药的3倍。兔体内蛇床子素组:Tm ax=(4.0±0.5)h,Cm ax=(4.8±0.5)mg.L-1,AUC0-24=(48.7±11.7)mg.L-1.h,包合物组:Tm ax=(1.50±0.25)h,Cm ax=(8.6±1.1)mg.L-1,AUC0-24=(76.9±15.7)mg.h.L-1,经配对t检验,Tm ax、Cm ax、AUC0-24差异均有显著性(P<0.05),以蛇床子素的AUC0-24为参照,包合物的生物利用度为(158.9±12.3)%。结论:体内外溶出试验结果表明,包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,并能提高其兔体内生物利用度。

临床治疗中减少输液微粒污染的研究

目的探讨输液过程中微粒的来源及相关因素和减少输液过程中微粒污染的方法。方法分别采用一次性侧孔针注射器、斜面针注射器,在治疗室及净化操作台上,加药与不加药条件下逐瓶检验微粒数,比较不同情况下微粒数的变化。结果在治疗室环境下穿刺瓶塞可明显增加液体中微粒数(P<0.001),同时加药可导致微粒数剧增。在相同情况下,侧孔针注射器穿刺瓶塞可减少橡胶塞微粒的产生(P<0.05)。结论采用侧孔针注射器溶药、加药产生的不溶性微粒数明显少于斜面针注射器,粉针剂药物本身所含微粒及空气中所含微粒也对液体中微粒数产生重要影响,在日常操作中应引起重视。

HPLC法测定妇泰软胶囊中生物碱的含量

目的:建立同时测定妇泰软胶囊中小檗碱型生物碱HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法.以SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(70:30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:265 nm;柱温:40℃;结果:盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在0.02～0.10μg ,0.05～0.26μg,0.03～0.16μg范围内.浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,0.999 8,0.999 7).平均回收率分别为:99.5%,101.3%,100.6%.结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好.可作为妇泰软胶囊的含量测定法.

金银花中绿原酸的提取工艺及制剂研究进展

介绍近年来金银花有效成分绿原酸的各种提取工艺及有关制剂的研究进展,并进行评价及展望。绿原酸是传统中草药金银花的主要活性成分,具有广泛应用前景和巨大开发价值。今后有望应用现代提取分离技术,对金银花的现有工艺及制剂进行改良,进一步加大研究和开发力度,研制新型的制剂,治疗各种疾病。

中药免疫调节作用研究进展

目的介绍中药免疫调节作用的研究进展。方法从近年中药免疫调节成分、免疫调节机理、免疫毒理、免疫调节产品种类、中药免疫临床应用情况等方面阐述其进展情况。结果与结论诸多单味中药及其复方制剂已成功应用于免疫性疾病的预防及治疗,并取得了令人瞩目的成就,发展空间广阔。

放射免疫法检测血清神经元特异性烯醇酶诊断小细胞肺癌价值的系统评价

目的系统评价放射免疫法(RIA法)检测血清神经元特异性烯醇酶(NSE)诊断小细胞肺癌(SCLC)的临床价值。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、MEDLINE、EMbase、Cancerlit,中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库,并辅以手工检索和附加检索,检索时限为1966年～2008年3月。纳入以肺组织病理诊断为金标准,对比NSE诊断SCLC的诊断性试验。按照Cochrane协作网推荐的诊断试验质量评价标准对纳入研究进行质量评价,提取相关信息后,采用MetaDisc软件进行合并分析,计算合并的敏感度、特异度、阳性似然比和阴性似然比,绘制汇总受试者工作特征曲线(SROC),并计算曲线下面积。结果共纳入6篇文献,其中英文4篇、中文1篇、日文1篇,文献质量均为C级,包括2366例患者,其中经金标准确认的SCLC患者共519例,非SCLC患者1847例。Meta分析结果显示,各纳入研究间存在异质性(P=0.005,I2=70.4%),6个研究的合并敏感度为0.59[95%CI(0.55,0.64)],合并特异度为0.88[95%CI(0.87,0.90)],合并阳性似然比为8.17,合并阴性似然比为0.31,汇总SROC曲线下面积为0.9050。平均漏诊率较高(41%),而平均误诊率较低(12%),表明RIA法检测NSE对SCLC具有一定的早期诊断价值。结论现有有限证据表明,NSE在早期诊断SCLC中可作为较重要的参考指标之一,但其尚需高质量的研究加以验证。

药物治疗过敏性紫癜的研究进展

目的对药物治疗过敏性紫癜的研究进展进行综述。方法从西药、单味中药以及中药复方等方面综述。结果大量研究结果表明,诸多单味中药及其复方制剂已应用于过敏性紫癜的治疗,疗效优于西药治疗。结论目前中药治疗过敏性紫癜的研究已广泛开展,发展空间广阔。

中药天南星提取物抗肿瘤活性研究

目的探讨中药天南星提取物的体外抗肿瘤作用。方法分别选用人红白血病细胞株K562、人胃癌细胞株BGC823、人宫颈癌细胞株HeLa,用MTT法测定天南星醇提物(RAE)和水提物(RAW)对体外肿瘤细胞的抑制作用。结果体外抑瘤实验表明,对RAE敏感的最低药物浓度分别为3.9、62.5和250μg/ml,半数抑制率(IC50)分别为65.07μg/ml、0.59 mg/ml和5.11 mg/ml;对RAW敏感的最低药物浓度分别为15.6、62.5和250μg/ml,IC50分别为0.24 mg/ml、0.78 mg/ml和82.17 mg/ml。结论RAE和RAW体外均有很强的抗肿瘤作用,且RAE的作用高于RAW。