血清α-HBD活力超微量比色测定法

报道α-羟丁酸脱氢酶活力超微量比色测定法，血清用量极微，试剂用量甚少，操作简便，无需特殊器材。批内CV为3．5％～3．9％，批间变异为4．5％。与美国MCAⅢ型生化自动分析仪作38份作品测定比较，相关性良好，r=0．9697。故认为此法可代替其它方法而节省大量价格昂贵的NADH试剂，利于在各型医院推广应用。

聚合人血清白蛋白受体试剂的研制与临床应用

本文应用ELISA技术研制建立了成套试剂,检测病人血清中聚合人血清白蛋白受体(PHSAR)。对试剂的精密度、特异性、稳定性、敏感性及准确性进行了研究,并与放射免疫(RIA)固相法进行了比较,其符合率为92.6%。经临床检测411例病人结果乙型肝炎病人PHSAR检出率为49.5%,门诊可疑乙肝病人阳性率为27.4%,健康体检者检出率10.5%,HBsAg阴性供血员阳性率为0。另对PHSAR与HBsAg的关系进行了探讨。

聚合人血清白蛋白受体试剂研制与临床应用

本文应用ELISA技术研制建立成套试剂,检测病人血清中聚合人血清白蛋白受体(PHSAR)。对试剂的精密度、特异性、稳定性、敏感性及准确性进行了研究;并与放射免疫(RIA)固相法进行比较,其符合率为92.6%。经临床检测411例病人,结果乙肝病人PHSAR检出率为49.5%(35/71),门诊可疑乙肝病人阳性率为27.4%(93/340),健康体检者检出率10.5%(13/124),HBsAg(一)供血员80例阳性率为0%。另对PHSAR与HBsAg、HBeAg的关系进行了探讨。