期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HPLC法测定益母草颗粒中水苏碱的含量 被引量:3
1
作者 徐优晓 朱晓燕 蔡进章 《海峡药学》 2005年第2期73-74,共2页
目的建立高效液相色谱法测定益母草颗粒中水苏碱含量的方法。方法采用YWG-C18柱,以0.1mol·L-1磷酸盐溶液(pH5.5)为流动相,检测浓度192nm,流速0.8mL·min-1柱温30℃。结果水苏碱在0.5~4.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为96... 目的建立高效液相色谱法测定益母草颗粒中水苏碱含量的方法。方法采用YWG-C18柱,以0.1mol·L-1磷酸盐溶液(pH5.5)为流动相,检测浓度192nm,流速0.8mL·min-1柱温30℃。结果水苏碱在0.5~4.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.70%,RSD=0.71%,r=0.9998(n=6)。结论本方法操作简便,准确稳定,可作为测定益母草颗粒中水苏碱的定量分析。 展开更多
关键词 益母草颗粒 水苏碱 HPLC
下载PDF
枳壳理气作用的临床运用 被引量:14
2
作者 徐优晓 苏孝共 《江西中医药》 2005年第5期57-58,共2页
关键词 枳壳 理气 机理 临床运用 综述
下载PDF
乌梢蛇的真伪鉴别 被引量:1
3
作者 徐优晓 章剑 《浙江中西医结合杂志》 2005年第7期458-458,共1页
关键词 乌梢蛇 真伪鉴别 《中国药典》 常用中药 祛风通络 口眼歪斜 半身不遂 动物 游蛇科 爬行纲
下载PDF
生理盐水中盐酸吗啡注射液的稳定性考察 被引量:1
4
作者 陈瑞杰 朱晓燕 +1 位作者 徐优晓 潘建春 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1770-1771,共2页
目的:考察生理盐水中盐酸吗啡注射液的稳定性,并比较其放置于常规和避光注射器内稳定性的差异。方法:盐酸吗啡注射液溶于生理盐水中配制成0.100g·L-1的溶液,分别置于50mL常规或避光注射器内,日光灯下,经0,2,4,6,8,12,24h观察溶液... 目的:考察生理盐水中盐酸吗啡注射液的稳定性,并比较其放置于常规和避光注射器内稳定性的差异。方法:盐酸吗啡注射液溶于生理盐水中配制成0.100g·L-1的溶液,分别置于50mL常规或避光注射器内,日光灯下,经0,2,4,6,8,12,24h观察溶液外观变化,并测定溶液pH值,采用HPLC法测定盐酸吗啡的浓度,并比较常规和避光注射器内溶液pH值、浓度的改变。结果:盐酸吗啡溶液置于常规或避光注射器中24h内外观及pH值均无明显变化,在常规注射器中浓度经4h下降至0h的88.51%;在避光注射器中浓度经4h下降至0h的91.60%,6h下降至86.97%。结论:盐酸吗啡注射液用生理盐水稀释后,在常规注射器内其稳定性较差,在避光注射器中应6h内使用完毕。 展开更多
关键词 盐酸吗啡注射液 稳定性 避光注射器 常规注射器
下载PDF
补肾活血汤治疗黄褐斑的临床观察 被引量:7
5
作者 郑虹 徐优晓 《浙江中医学院学报》 2005年第5期25-26,共2页
目的:观察中药治疗黄褐斑的临床疗效。方法:治疗组41例,采用补肾活血汤治疗,对照组采用维生素C、维生素E治疗,1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。结果:治疗组总有效率为92·7%,对照组总有效率为55·9%,两组比较,P<0·05。结... 目的:观察中药治疗黄褐斑的临床疗效。方法:治疗组41例,采用补肾活血汤治疗,对照组采用维生素C、维生素E治疗,1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。结果:治疗组总有效率为92·7%,对照组总有效率为55·9%,两组比较,P<0·05。结论:补肾活血汤能有效治疗黄褐斑。 展开更多
关键词 补肾活血汤 黄褐斑 临床研究 中药治疗 临床观察 总有效率 临床疗效 维生素C 维生素E 0.05
下载PDF
降脂中药的性效辨析及机理探讨 被引量:9
6
作者 苏孝共 徐优晓 林崇良 《中医药学刊》 2006年第8期1564-1565,共2页
高血脂症属于中医痰浊、瘀血等范畴。考察降脂中药的性味、功效及机理,大致有清热燥湿、健脾利湿、消积化痰、清热平肝、行气化瘀、补益肝肾等功效;分别有降低TC、TG、LDL;升高HDL水平和抗过氧化等作用,对症治疗而达到降脂目的。
关键词 降脂中药 性效辨析 机理
下载PDF
药品顺价作价存在的问题及对策
7
作者 朱晓燕 徐优晓 《海峡药学》 2005年第1期126-128,共3页
医疗机构药品实行顺价作价制度是浙江省医药卫生体制的重大改革内容 ,文章针对药品顺价作价中存在的问题 ,展开详细地分析 ,并就医疗机构药品实行顺价作价制度的进一步完善 ,提出了几点建议。
关键词 药品 顺价作价
下载PDF
UHPLC-MS/MS同时检测大鼠血浆中5种CYP450探针药物 被引量:1
8
作者 徐优晓 陈瑞杰 +2 位作者 张友婷 王哲 杨理会 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期142-147,共6页
目的采用UHPLC-MS/MS同时检测大鼠血浆中非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、咪达唑仑的血药浓度。方法血浆样品经乙腈沉淀,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相为乙腈-含0.1%甲酸的水... 目的采用UHPLC-MS/MS同时检测大鼠血浆中非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、咪达唑仑的血药浓度。方法血浆样品经乙腈沉淀,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相为乙腈-含0.1%甲酸的水,梯度洗脱,流速为0.4mL·min^(-1)。检测采用电喷雾离子源,多反应监测。非那西丁:[M+H]+,m/z 180.1→109.9;甲苯磺丁脲:[M+H]+,m/z 271.1→91.0;奥美拉唑:[M+H]+,m/z 346.1→135.9;美托洛尔:[M+H]+,m/z 268.2→115.0;咪达唑仑:[M+H]+,m/z 326.1→290.8;内标卡马西平:[M+H]+,m/z 237.1→194.0。6只♂SD大鼠,单剂量口服灌胃10mg·kg^(-1)非那西丁,1mg·kg^(-1)甲苯磺丁脲,10mg·kg^(-1)奥美拉唑,10mg·kg^(-1)美托洛尔和10mg·kg^(-1)咪达唑仑,分别在给药后多点尾静脉采血。用DAS计算药动学参数。结果血浆中非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔和咪达唑仑在各自浓度范围内线性关系良好。日内及日间RSD均<15%,提取回收率>75%,稳定性考察结果良好。非那西丁的AUC0-t为(5 868.30±2 062.87)ng·mL^(-1)·h;甲苯磺丁脲的AUC0-t为(58 056.34±15 569.16)ng·mL^(-1)·h;奥美拉唑的AUC0-t为(14 181.67±4 085.40)ng·mL^(-1)·h;美托洛尔的AUC0-t为(1 123.67±180.469)ng·mL^(-1)·h;咪达唑仑的AUC0-t为(946.91±322.03)ng·m L^(-1)·h。结论该方法灵敏度高、操作方便、结果准确,可作为CYP450酶活性及相关研究的测定方法。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 CYP450酶 探针药 药动学
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部