氯诺昔康与盐酸昂丹司琼在静脉镇痛泵中的配伍相容性研究

目的考察氯诺昔康与盐酸昂丹司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍相容性。方法采用HPLC法测定配伍液中氯诺昔康与盐酸昂丹司琼的含量,分别于0、2、4、8、24、48、72 h时间点观察配伍液是否出现沉淀、浑浊及颜色变化,同时测定配伍液p H值变化。结果配伍液中氯诺昔康含量未见明显变化,盐酸昂丹司琼含量随时间延长逐渐降低,在2 h时含量低于90%,且出现少量絮状沉淀。结论在室温条件下,氯诺昔康与盐酸昂丹司琼在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜混合用于术后镇痛。

布托啡诺、盐酸曲马多及氟哌利多注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性研究

目的:考察镇痛泵中酒石酸布托啡诺、盐酸曲马多及氟哌利多注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在(25±1)℃条件下,考察酒石酸布托啡诺、盐酸曲马多及氟哌利多注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍后72 h内不同时间点的外观、p H变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中各主药的含量。结果:在72 h内配伍液无色澄清,p H值稳定,酒石酸布托啡诺、盐酸曲马多及氟哌利多药物含量未见明显变化。结论:在(25±1)℃条件下,酒石酸布托啡诺、盐酸曲马多及氟哌利多注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍后72 h内保持稳定。

注射用氯诺昔康与盐酸托烷司琼在镇痛泵中配伍稳定性研究

目的考察注射用氯诺昔康与盐酸托烷司琼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍溶液72 h内氯诺昔康与盐酸托烷司琼的含量,并观察和检测配伍液的外观和p H值变化。结果配伍溶液中氯诺昔康质量分数和p H值未见明显变化,但盐酸托烷司琼质量分数随时间变化逐渐降低,在2 h后质量分数低于60%,且出现少量针状沉淀。结论在室温条件下,氯诺昔康与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜混合使用用于术后镇痛。