伏立康唑的波谱学特征和结构确证

目的:确定伏立康唑的化学结构。方法:通过红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振谱(NMR)、热重分析仪/差示扫描量热仪(TGA/DSC)、X-射线粉末衍射(PXRD)对伏立康唑进行结构表征。结果:对IR、HRMS、NMR检测结果进行解析和归属,确定了样品的分子结构;通过TGA/DSC和PXRD的检测结果分析,确定了样品为B晶型。结论:综合运用多种谱学方法确证了伏立康唑的结构,为其质量研究提供参考依据。

5-氨基咪唑类化合物的制备及其活性研究

以芳基硫脲和异氰为起始原料,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,于室温下通过一锅法反应制备系列5-氨基咪唑化合物,通过核磁、高分辨质谱、熔点等表征手段确认结构。同时,通过MTT比色法对该化合物的生物活性进行了研究,结果表明,其对肿瘤细胞活性有较强的抑制作用,为开发新型抗癌药物提供了思路。

浅谈广播电视信号传输与发射中的安全播出问题

随着科学技术的不断发展与进步,我国的各个行业在技术领域都有了一定程度的革新。我国的广播电视行业,在数字化、信息化时代,也迎来了机遇,进入了发展的高峰期。广播电视向信息化发展,致力于为用户提供高质量、连续、稳定、经济的服务,因此,广播电视信号传输与发射中的安全播出问题,变得至关重要。文章从供电平稳和计算机监控两个方面[1],系统地对广播电视安全播出的问题进行分析,并且针对操作规范和检修两个方面,介绍降低安全隐患的方法,进一步分析总结各种问题,以便保障广播电视的顺利安全播出。

苯乙烯基叠氮合成1,3-二苯基丙二酮的研究

以苯乙烯基叠氮和苯甲酰甲酸为原料,纯净水为溶剂,十二烷基苯磺酸(DBSA)为添加剂,间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,经自由基反应一步制备1,3-二苯基丙二酮,并通过核磁等表征确认结构。该方法实验步骤简单、反应条件温和、合成成本低、收率高(78.8%),为苯基酮类化合物的合成提供了一种新思路。

造血细胞发育调控机制的研究进展

造血发育调控是干细胞研究领域的重要内容,涉及多个层次.它在骨髓局部发生,构成特定的造血微环境.调节因子数量众多,包括细胞因子,趋化因子,粘附因子和细胞外基质中的一些介导分子.造血细胞在调节因子趋导下分别向多个系列定向发育.HOX基因,GATA基因,C/EBP基因等基因家族在不同系列发生特异性的差异表达,这成为造血细胞发育分化的本质性变化.两条主要的细胞信号转导通路,JAK-STAT通路和MAPK通路,介导调节调节因子对造血相关基因的活性调控.上述因素的复杂组合,构成调控网络,最终造成造血细胞的发育分化.

β-蒿甲醚的波谱数据和结构确证

通过高分辨质谱、核磁共振波谱、热分析、X射线粉末衍射对β-蒿甲醚进行了结构表征,确定了样品的分子结构和晶型。综合运用多种谱学方法确证了β-蒿甲醚的结构,为其质量研究提供参考。

优化碳源提升法夫酵母虾青素产量和占类胡萝卜素比例

为进一步提升法夫酵母虾青素产量和虾青素占类胡萝卜素比例,考察了大宗碳源及其组合对法夫酵母细胞生长和虾青素生产的影响,并在70 L发酵罐上进行配比确定,在10 m 3发酵罐上进行中试放大。结果表明:有利于细胞增殖的碳源为糖蜜、葡萄糖、麦芽糊精和麦芽糖浆,有利于类胡萝卜素合成的为麦芽糊精、麦芽糖浆、淀粉水解液和蔗糖,有利于虾青素合成的为麦芽糊精、淀粉水解液和麦芽糖浆;不同碳源组合中,糖蜜或葡萄糖与麦芽糊精组合时虾青素产量最高,分别达到(58.7±1.2)、(55.1±0.8)μg/mL;在70 L发酵罐中,葡萄糖和麦芽糊精质量比为1∶1时较佳,虾青素产量和干菌体虾青素含量分别为(341.0±7.2)μg/mL和4.08 mg/g(细胞干重);在10 m 3发酵罐中进行工艺放大,虾青素产量和虾青素占类胡萝卜素比例分别为(360.3±0.8)μg/mL和42.2%,干菌体虾青素含量为3.88 mg/(g细胞干重),稍低于小试。该研究确定了法夫酵母虾青素生产的碳源种类和混合补加比例,为虾青素商业化生产提供了重要参考。

营养条件和温度对利福霉素B生产强度的影响

为提高利福霉素B产量和生产强度,在补料摇床上考察了发酵培养基初始葡萄糖质量浓度、无机氮源组合和基质质量比的影响,并在70 L发酵罐上进行变温培养提高溶氧,最后在10 m3发酵罐上进行稳定性验证。结果表明:补料摇床上最适初始葡萄糖质量浓度为80 g/L,无机氮源质量浓度组合为6 g/L KNO3和3 g/L (NH4)2SO4,最适基质质量比为对照组的115%。将获得的配方优化工艺进行变温培养,可提高92~155 h溶氧水平。在10 m3发酵罐上进行5批次中试稳定性验证,利福霉素B效价为(25 647.6±326.6)μg/mL,较优化前提高了16.6%。

一锅法合成5-氨基咪唑类衍生物

目的:合成多取代的5-氨基咪唑类衍生物。方法:以对甲苯磺酰基甲基异腈、取代苯胺与二硫化碳为原料,三分子“一锅法”反应制备5-氨基咪唑类衍生物;以单因子法对反应条件进行筛选。结果:对甲苯磺酰基甲基异腈、取代苯胺与二硫化碳三者以1:1.2:1.5(摩尔比)投料,NaOH为催化剂,乙醇为溶剂,80℃下搅拌反应得到5-氨基咪唑类衍生物,收率为63%~82%,产物经1H NMR和13C NMR表征。结论:该“一锅法”合成方法具有原料廉价易得、反应操作简便等优点。

一种 Zalerion arboricola 发酵产物的分离、纯化和结构鉴定

抗真菌药物卡泊芬净是以丝状真菌Zalerion arboricola的菌体代谢产物纽莫康定B 0为中间体经化学合成得到。该菌在代谢产纽莫康定B 0的同时还会产生多种具有相似结构的代谢物。为了从这些结构类似物中寻找潜在的抗真菌药物中间体,对Zalerion arboricola菌株HCCB30111的代谢产物进行了分离纯化和结构鉴定。本实验成功的从该菌株的发酵液中分离到一个化合物,经结构鉴定证明其为纽莫康定B 0的结构类似物。该发现为进一步质量研究,结构修饰和抗真菌活性物质的筛选工作奠定了基础。

4-(2,4-二氟苯甲酰基)-哌啶的合成研究

利培酮作为临床上用于治疗精神分裂症最常用的药物之一,其原料药的合成技术研究具有十分广阔的前景。本文提供了一种利培酮的中间体——4-(2,4-二氟苯甲酰基)-哌啶的制备方法,以4-哌啶甲醛和2,4-二氟苯肼为原料,二甲基亚砜为溶剂,氯化铜(CuCl2)为催化剂,过氧化叔丁醇(TBHP)为氧化剂,经自由基偶联反应制备4-(2,4-二氟苯甲酰基)-哌啶,并通过核磁等表征确认结构。该方法实验步骤简单,反应条件温和,合成成本低,收率高(83.1%),为该化合物的合成提供了一种新思路。

法夫酵母高产虾青素发酵工艺的建立

为建立与虾青素高产菌株相适应的发酵工艺,研究运用正交试验设计优化了发酵培养基配方成份,并在补料摇瓶上确定了碳源补加工艺,且进一步地在70 L发酵罐上对获得的新工艺进行验证。结果表明,影响法夫酵母(Phaffia rhodozyma)虾青素生产的因素,按照主次顺序及影响由大到小排列为碳源>酵母抽提物>乳酸>(NH_(4))_(2)SO_(4)>蛋白胨>KH_(2)PO_(4)>微量元素。该研究建立了法夫酵母高产虾青素的生产工艺,为虾青素的商业化生产提供了坚实的基础。

高纯度盐酸万古霉素冻干工艺优化

优化高纯度盐酸万古霉素冻干工艺。方法 以盐酸万古霉素色谱纯度为考量指标,通过实验研究了不同的甘露醇加量对盐酸万古霉素质量的影响;并在此基础上优化冻干曲线。结果 得到甘露醇最佳加量为甘露醇:盐酸万古霉素为25:100(W/W),冻干曲线最佳干燥真空度为0.35mbar、最高加热温度为25℃。结论 利用本文优化的冻干工艺可生产出质量合格,色谱纯度降解最小的高纯度盐酸万古霉素,为工业放大生产提供依据。

膜分离技术在制药工业中的应用

膜分离技术是指在分子水平上不同粒径分子的混合物在通过半透膜时,实现选择性分离的技术,半透膜又称分离膜或滤膜,膜壁布满小孔,根据孔径大小可以分为:微滤膜(MF)、超滤膜(UF)、纳滤膜(NF)、反渗透膜(RO)等,膜分离都采用错流过滤方式。目前,膜分离技术在制药工业中的应用大体上分为生物发酵制药、中药生产和现代生物技术等。在生产抗生素、半合成抗生素以及维生素和氨基酸的过程中膜分离技术的应用最为广泛。这一切都离不开膜分离技术的独特优势。当科学技术和设备在不断的完善,膜技术的应用也将更加成熟和普遍。

厘清规则 保障PPP行稳致远

目前,我国PPP模式已进入大面积推广应用阶段。本文阐述了PPP模式在我国的发展历程和现实状况,分析了PPP模式实施中存在的真假PPP、明股实债、适用范围、社会资本主体资格、基本建设程序、招投标程序、地方政府财政压力、项目入库等比较典型和突出的问题,希望政府、社会资本、金融机构和其他相关方加以重视、研究和应对。专业咨询机构在开展PPP咨询服务过程中,也要始终严格规范项目操作,及时提示政府和社会资本解决相关问题,积极防范和化解项目的潜在风险。

PPP项目资产证券化业务研究

今年以来，促进民间投资和民营经济发展的政策密集发布，民间投资被寄予厚望，向民资开放重点领域不断扩容。在激发民f司投资过程中，PPP一直是业内关注的热点。作为经济新常态下推动基础设施和社会公共事业建设的重要手段，PPP模式可以缓解政府基础建设资金不足的压力，也为社会资本提供了长期可靠的投资渠道，是加快转变政府职能、提升国家治理能力的一次体制性变革，是拓宽融资渠道、激发民间投资活力的一个重要举措。为加强PPP项目融资支持，鼓励社会资本参与PPP投资，国家及相关部门相继出台了一系列政策，从制度层面支持推进PPP项目融资，有效地促进了PPP项目成功运作。为便于读者了解我国PPP项目融资保障机制，创新PPP应用模式，提高项目的可融资性和融资便利性，鼓励社会资本投资热情，本期专题刊登一组相关稿件，以飨读者。