HPLC法测定喷昔洛韦在健康人血浆浓度及其药代动力学研究

目的建立高效液相色谱法测定健康人血浆中喷昔洛韦（抗病毒药）浓度的方法，并研究其在健康人体的药代动力学。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（4．6mm×150mm，5μm）。流动相为甲酸溶液和乙腈，用梯度洗脱方式，流量为1．0mL·min^-1。用该法研究10名健康受试者静脉滴注喷昔洛韦250mg的药代动力学。结果线性范围：血浆样品为0．05～5．00μg·mL^-1（7=0．9999）；尿样为0．1～20．0μg·mL^-1（7=0．9998）。血样及尿样的日内、日间皆RSD〈3％。其体内过程符合二室模型，其药代动力学参数：Cmax为（3．63±0．72）μg·mL^-1，AUC0-t为（7．67±1．10）μg·h·mL^-1。为（1．79±0．26）h，24h尿药累积排泄率为（73．9±15．6）％。结论此方法准确、简便、灵敏度高、专属性强，适用于临床药代动力学研究。

RP-HPLC法测定人血浆中去羟肌苷的浓度

目的:建立测定人血浆中去羟肌苷浓度的反相高效液相色谱方法。方法:血浆中加入内标后经固相萃取,色谱柱为 A-pollo C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(8:92),流速:0.9 mL·min^(-1),检测波长250 nm。结果:本方法线性检测范围为0.025～10 μg·mL^(-1),r=0.9997,定量限为0.025 μg·mL^(-1),绝对回收率为72.49%～77.09%,相对回收率为99.54%～101.5%,日内、日间精密度的 RSD 均小于6%。结论:本方法灵敏度高,操作简便,可用于人血浆中去羟肌苷的浓度测定及临床药代动力学研究。

HPLC-MS/MS同时测定人血浆中4种抗HIV感染药物的浓度

目的:建立液质联用(HPLC-MS/MS)法同时测定人血浆中拉米夫定(3TC)、茚地那韦(IDV)、齐多夫定(AZT)、去羟肌苷(DDI)浓度。方法:采用 Symmetry C_(18)色谱柱(5 μm,150 mm×2.1 mm),以含有10 mmol·L^(-1)醋酸铵/0.5%甲酸水溶液和0.5%甲酸甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.25 mL·min^(-1),内标为替硝唑(TNZ),样品用固相萃取的方法进行处理,采用多反应监测进行定量。结果:3TC、AZT、DDI 在人血浆中0.01～10 μg·mL^(-1)范围内线性良好,IDV 在人血浆中0.02～20μg·mL^(-1)范围内线性良好;相对回收率在98.67%～103.6%之间,日内及日间精密度(RSD)均小于5%。结论:本方法能满足同时测定人血浆中3TC、IDV、AZT、DDI 浓度的测定。